C630004H02Rik激活剂
常见的 C630004H02Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
C630004H02Rik 激活剂是一组化学化合物，它们通过对特定细胞信号通路的定向作用来促进 C630004H02Rik 的增强。福斯可林和 8-Bromo-cAMP 通过提高细胞内 cAMP 水平和随后激活 PKA 起作用，PKA 可导致与 C630004H02Rik 相互作用或影响 C630004H02Rik 的蛋白质磷酸化，从而促进其活性。此外，Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 和 4-Phorbol 12,13-didecanoate (4-PDD) 可分别激活 PKC 和 TRPV4 通道，启动信号级联，最终增强 C630004H02Rik 的功能。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和激酶抑制剂 H-89 对各种激酶通路施加选择性压力，有可能使平衡向有利于上调 C630004H02Rik 活性的通路倾斜。此外，异诺霉素和胰岛素通过调节钙和 PI3K/Akt 信号通路，可以影响 C630004H02Rik 参与的细胞机制，从而间接增强其功能作用。
调节细胞内磷酸化状态的化合物会进一步影响 C630004H02Rik 的活性。冈田酸通过抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶，阻止涉及 C630004H02Rik 的信号网络中的蛋白质去磷酸化，从而维持其活性构象。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，从而导致蛋白质修饰，增强 C630004H02Rik 的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 作为 PKC 的抑制剂，可能会改变信号级联，并有可能加强提高 C630004H02Rik 活性的补偿途径。最后，二丁烯酰 cAMP（db-cAMP）作为一种稳定的 cAMP 类似物，可进一步参与 PKA 并促进磷酸化事件，从而对 C630004H02Rik 的活性产生积极影响。总之，这些激活剂通过对细胞信号传导的定向作用，促进了 C630004H02Rik 介导功能的增强，而无需上调其表达或直接激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂，可模拟二酰基甘油（DAG）。PKC激活可导致蛋白质的磷酸化与功能调节，而C630004H02Rik参与其中的信号级联，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性信号通路，影响 C630004H02Rik 的功能状态。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。通过激活 PKA，它可以调节控制 C630004H02Rik 活性的信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可抑制某些蛋白激酶。这种抑制作用可激活替代信号通路，从而增强C630004H02Rik的功能活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素激活PI3K/Akt信号通路，该通路参与多种细胞过程。激活该通路可导致下游靶标磷酸化，从而与C630004H02Rik相互作用或调节其活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸（Okadaic acid）是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可以防止包括C630004H02Rik在内的信号网络中的蛋白质去磷酸化，从而维持其活性状态。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
安诺霉素是应激激活蛋白激酶（如 JNK 和 p38 MAPK）的强效激活剂。这些途径的激活可导致与 C630004H02Rik 有功能关联的蛋白质发生改变，从而增强其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂。通过抑制 PKC，它可以改变信号级联，并有可能增强提高 C630004H02Rik 活性的补偿途径。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 是一种 PKA 抑制剂。通过抑制 PKA，它可能会引起信号网络的变化，从而通过激活增强 C630004H02Rik 活性的途径进行补偿。 | ||||||