C17orf72激活剂

常见的 C17orf72 激活剂包括但不限于二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、佛斯可林 CAS 66575-29-9 和过氧化氢 CAS 7722-84-1。

C17orf72 的化学激活剂包括多种化合物，它们会影响导致其激活的不同细胞内信号通路。二丁烯环 AMP 是一种 cAMP 类似物，可渗透细胞膜并激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦激活，PKA 可使 C17orf72 磷酸化，从而激活 C17orf72。同样，佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP，随后激活 PKA，进而使 C17orf72 成为靶标。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）通过激活蛋白激酶 C（PKC）发挥作用，众所周知，PKC 可使各种细胞底物磷酸化，包括 C17orf72 等蛋白质。另一种激活剂 Ionomycin 能提高细胞内的钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶，使 C17orf72 磷酸化并激活。

C17orf72 的活化还可能受到表皮生长因子（EGF）等生长因子的影响，EGF 与其受体结合后会触发 MAPK/ERK 通路，通常会导致各种蛋白质（包括 C17orf72）的磷酸化和活化。过氧化氢引起的氧化应激可导致磷酸酶活性降低，从而使 C17orf72 等蛋白质保持磷酸化和活性状态。在一氧化氮供体的环境中，S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）会导致蛋白激酶 G（PKG）活化，从而使 C17orf72 磷酸化并活化。氯化锂通过抑制 GSK-3β，可阻止抑制性磷酸化，从而激活 C17orf72。同样，BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 信号传导，可能会创造一种有利于 C17orf72 激活的细胞环境。应用应激活化激酶诱导剂（如 Anisomycin）会导致 SAPKs 的活化，从而通过磷酸化激活 C17orf72。最后，由于蛋白磷酸酶 1 和 2A 的活性降低，使用冈田酸和萼霉素 A 等磷酸酶抑制剂会导致包括 C17orf72 在内的细胞蛋白磷酸化水平升高，从而激活 C17orf72。