Atase 抑制因子
常见的 Atase 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、霉酚酸 CAS 24280-93-1、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2、6-硫鸟嘌呤 CAS 154-42-7 和硫唑嘌呤 CAS 446-86-6。
阿特酶的化学抑制剂以嘌呤合成途径为目标，实现功能性抑制。甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，通过限制嘌呤核苷酸的产生间接抑制阿特酶，而嘌呤核苷酸是阿特酶发挥酶功能的重要底物。霉酚酸和利巴韦林都是单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂，可进一步减少鸟苷酸核苷酸池，从而限制 Atase 底物的供应。嘌呤类似物（如 6-巯基嘌呤和 6-硫鸟嘌呤）会与天然底物竞争阿特酶的活性位点，从而阻止该酶发挥其在核苷酸生物合成中的作用。代谢为 6-巯基嘌呤的硫唑嘌呤也采用了类似的策略，通过与嘌呤底物竞争来阻碍 Atase。
众所周知，核苷酸类似物氯法拉滨（Clofarabine）和氟达拉滨（Fludarabine）会抑制核苷酸代谢中的酶，导致核苷酸池减少，从而因缺乏底物而间接限制了阿特酶的功能。克拉利宾是另一种嘌呤类似物，会干扰核酸代谢，导致核苷酸池减少，从而间接限制了 Atase 的作用。噻唑呋林通过抑制单磷酸肌苷脱氢酶减少嘌呤合成，进而限制阿特酶活性所需的底物。阿昔洛韦主要具有抗病毒作用，但它是一种鸟嘌呤类似物，会与鸟嘌呤核苷酸竞争，加入阿昔洛韦会无意中减少 Atase 所需的底物库。地达诺辛是一种腺苷类似物，在磷酸化并掺入 DNA 后，会破坏 DNA 合成，间接导致对 Atase 合成的核苷酸的需求减少，从而阻碍该酶在细胞内的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，可通过减少嘌呤核苷酸的可用性来间接抑制Atase，而嘌呤核苷酸是Atase在核苷酸生物合成中发挥酶促活性的必要底物。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸抑制肌苷单磷酸脱氢酶，导致鸟苷核苷酸耗竭。鸟苷核苷酸的减少能够通过限制其嘌呤合成活性所需的底物库来功能性地抑制Atase。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-巯基嘌呤是一种嘌呤类似物，可抑制参与嘌呤合成的多种酶。通过掺入核苷酸途径，它可与酶活性位点的天然底物竞争，从而间接抑制Atase。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanine 的作用与 6-巯基嘌呤类似，都是一种嘌呤类似物。它能与嘌呤核苷酸竞争，并通过干扰其天然底物的结合和随后的酶作用间接抑制 Atase。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
硫唑嘌呤是一种在体内转化为6-巯基嘌呤的前药。它可以通过其代谢产物间接抑制Atase，从而与天然嘌呤底物竞争Atase活性。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
利巴韦林是一种核苷类似物，可抑制肌苷单磷酸脱氢酶。通过减少鸟苷核苷酸的合成，它间接抑制Atase，减少其功能所需的底物库，从而影响嘌呤核苷酸生物合成。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Clofarabine是一种嘌呤核苷类似物，可抑制核糖核苷酸还原酶和其他参与核苷酸代谢的酶。其作用可导致核苷酸池减少，通过底物限制间接抑制Atase。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷酸类似物，可结合到DNA中并干扰DNA合成。这可以通过反馈抑制间接抑制Atase，因为DNA合成的破坏会导致对Atase帮助合成的核苷酸的需求减少。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
克拉屈滨是一种嘌呤类似物，可破坏核酸代谢，导致核苷酸库耗竭。这种耗竭会减少Atase的底物供应，从而间接抑制Atase。 | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
噻唑呋呤是一种肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂，可降低嘌呤合成。这种减少可通过减少Atase活性所需的嘌呤核苷酸的可用性来抑制Atase的功能。 | ||||||