Date published: 2025-9-8

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Tiazofurin (CAS 60084-10-8)

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Nombres Alternativos:
2-β-D-Ribofuranosyl-4-thiazolecarboxamide
Número de CAS:
60084-10-8
Peso Molecular:
260.27
Fórmula Molecular:
C9H12N2O5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Tiazofurin es un análogo de nucleósido sintético que muestra actividad antineoplásica. Una vez dentro de una célula, el Tiazofurin se convierte en Tiazole-4-carboxamida adenina dinucleótido (TAD), un análogo de NAD. Este compuesto es un potente inhibidor de la IMP deshidrogenasa (IMPDH), una enzima que desempeña un papel crucial en la síntesis de purinas. Al inhibir la IMPDH, el TAD disminuye los niveles de guanilatos, lo que impide el crecimiento celular. El Tiazofurin es un compuesto C-glicosilo que proviene del beta-D-ribosa y es miembro de las 1,3-tiazolas y amidas monocarboxílicas. Como profármaco, se metaboliza en TAD, que inhibe selectivamente la inosina monofosfato deshidrogenasa. Dado su papel como potencial inhibidor de la inosina-5'-monofosfato (IMP) deshidrogenasa, el Tiazofurin tiene utilidad potencial en ciertas aplicaciones científicas.


Tiazofurin (CAS 60084-10-8) Referencias

  1. Actividad antitumoral de la tiazofurina en el carcinoma de colon humano HT-29.  |  Zhen, W., et al. 1992. Cancer Invest. 10: 505-11. PMID: 1358409
  2. La sobreexpresión de la nicotinamida mononucleótido adenililtransferasa2 potencia la destrucción celular del cáncer colorrectal por la tiazofurina.  |  Kusumanchi, P., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 403-12. PMID: 23764899
  3. Bioactivación única de la tiazofurina--estudios con células resistentes.  |  Kuttan, R. 1989. Indian J Biochem Biophys. 26: 160-5. PMID: 2620910
  4. Mecanismo de resistencia a la tiazofurina en el hepatoma 3924A.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 587-93. PMID: 2868729
  5. Quimioterapia dirigida a patrones enzimáticos con tiazofurina y alopurinol en leucemia humana.  |  Weber, G., et al. 1988. Adv Enzyme Regul. 27: 405-33. PMID: 2907968
  6. Inducción por tiazofurina de la producción de hemoglobina en células eritroleucémicas de ratón en ausencia de compromiso o cambios en la expresión de protooncogenes.  |  Sherman, ML., et al. 1989. Blood. 73: 431-4. PMID: 2917182
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  9. Sensibilidad selectiva a la tiazofurina de las células leucémicas humanas.  |  Jayaram, HN., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2029-32. PMID: 3718544
  10. Consecuencias bioquímicas de la resistencia a la tiazofurina en células leucémicas mielógenas humanas K562.  |  Jayaram, HN., et al. 1993. Cancer Res. 53: 2344-8. PMID: 8097964
  11. La tiazofurina potencia el anabolismo y la toxicidad del 5-fluorouracilo.  |  Cysyk, RL., et al. 1996. Cancer Lett. 109: 49-55. PMID: 9020902
  12. Autosecreción inducida por tiazofurina de IL-6 y producción de hemoglobina en células leucémicas humanas K562.  |  Talley, CJ., et al. 1997. Am J Hematol. 54: 301-5. PMID: 9092685
  13. Acción sinérgica de la tiazofurina y la genisteína en células de carcinoma ovárico humano.  |  Li, W. and Weber, G. 1998. Oncol Res. 10: 117-22. PMID: 9700722

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tiazofurin, 5 mg

sc-475805
5 mg
$440.00