Date published: 2025-9-7

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Clofarabine (CAS 123318-82-1)

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Nombres Alternativos:
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 2-chloro-2′′-arabino-fluoro-2′′-deoxyadenosine
Solicitud:
Clofarabine es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa y de la ADN polimerasa
Número de CAS:
123318-82-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
303.7
Fórmula Molecular:
C10H11ClFN5O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


Clofarabine (CAS 123318-82-1) Referencias

  1. Distribución, metabolismo y eliminación de clofarabina en ratas.  |  Bonate, PL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 739-48. PMID: 15743978
  2. Detención alterada de la fase S en células de leucemia mieloide aguda con una duplicación interna en tándem de FLT3 tratadas con clofarabina.  |  Seedhouse, C., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7291-8. PMID: 19934300
  3. Excreción renal de clofarabina: evaluación de la dosis-linealidad y papel de los sistemas de transporte renal en la excreción del fármaco.  |  Ajavon, AD., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 209-16. PMID: 20347037
  4. Clofarabina en la leucemia.  |  Ghanem, H., et al. 2010. Expert Rev Hematol. 3: 15-22. PMID: 21082931
  5. Las células leucémicas resistentes a la citarabina son moderadamente sensibles a la clofarabina in vitro.  |  Yamauchi, T., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 1657-62. PMID: 24692694
  6. La melatonina supera la resistencia a la clofarabina en dos líneas celulares leucémicas mediante el aumento de la expresión de la desoxicitidina quinasa.  |  Yamanishi, M., et al. 2015. Exp Hematol. 43: 207-14. PMID: 25461250
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  8. La clofarabina tiene un efecto apoptótico en la línea celular de cáncer de mama T47D a través de la expresión del gen P53R2.  |  Rahmati-Yamchi, M., et al. 2015. Adv Pharm Bull. 5: 471-6. PMID: 26819918
  9. El tiempo de dosificación contribuye a la cronotoxicidad de la clofarabina en ratones por vías distintas de la farmacocinética.  |  Luan, JJ., et al. 2016. Kaohsiung J Med Sci. 32: 227-34. PMID: 27316580
  10. La inhibición de CHK1 sensibiliza las células de sarcoma de Ewing al inhibidor de la ribonucleótido reductasa gemcitabina.  |  Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
  11. La clofarabina comanda el eje de señalización nuclear RNR-α-ZRANB3.  |  Long, MJC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 122-133.e5. PMID: 31836351
  12. La clofarabina induce la activación de ERK/MSK/CREB mediante la inhibición de CD99 en células de sarcoma de Ewing.  |  Sevim, H., et al. 2021. PLoS One. 16: e0253170. PMID: 34133426
  13. La disposición testicular de clofarabina en ratas depende de los transportadores de nucleósidos equilibrativos.  |  Miller, SR., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00831. PMID: 34288585

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Clofarabine, 10 mg

sc-278864
10 mg
$185.00

Clofarabine, 50 mg

sc-278864A
50 mg
$781.00