α N-catenin激活剂
常见的V1RA7激活剂包括但不限于乙酸异戊酯CAS 123-92-123-92-2、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛CAS 12 1-32-4、水杨酸甲酯 CAS 119-36-8、丁香酚 CAS 97-53-0 和 D-柠檬烯 CAS 5989-27-5。
α N-catenin激活剂是一类以调节蛋白质α N-catenin（又称神经元粘连蛋白（CDH2））为靶点的化学物质。α N-catenin参与细胞-细胞粘附过程，将粘附蛋白与肌动蛋白细胞骨架连接起来，从而影响细胞信号传导、突触可塑性和神经元功能。
这些化学物质可能通过直接或间接机制激活α N-catenin。直接激活剂可能会与α N-catenin蛋白本身相互作用，增强其与粘附蛋白或肌动蛋白等结合伙伴的亲和力，或促进其在支配突触功能的信号转导途径中发挥作用。这可能涉及稳定蛋白质结构、防止其降解或促进其在细胞内的正确定位，尤其是在突触处。间接α N-catenin激活剂可能通过影响蛋白质的表达水平来发挥作用，即上调CDH2基因的转录或稳定其mRNA，从而增加α N-catenin的合成。它们还可以调节影响α N-catenin功能的信号通路，如参与细胞骨架或细胞间连接形成调节的信号通路。此外，这些激活剂可能会影响α N-catenin的磷酸化状态，从而控制其活性以及与其他蛋白质的相互作用。涉及α N-catenin激活剂的研究与神经生物学领域尤其相关，因为阐明突触连接和可塑性的分子基础至关重要。了解α N-catenin激活因子如何发挥作用，有助于深入了解控制神经元回路形成和适应的机制，这对于理解学习、记忆和神经系统的整体可塑性至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
组胺可启动α N-catenin从细胞质到细胞膜的转位，促进粘附并加强细胞-细胞连接。这是通过激活 H1 受体实现的，H1 受体会触发涉及磷脂酶 C 和蛋白激酶 C 的信号级联，最终导致 α N-catenin被激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，可磷酸化α-N-连接蛋白，从而增强其与β-连接蛋白的结合力，提高细胞膜上钙粘蛋白-连接蛋白复合物的稳定性，促进更强的细胞粘附。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素可刺激β2-肾上腺素受体，导致cAMP水平升高。这反过来又激活蛋白激酶A（PKA）和α N-catenin的后续磷酸化，从而增强钙粘蛋白-钙粘蛋白复合物的稳定性和细胞粘附性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。PKA 使 α N-catenin磷酸化，从而增强粘连蛋白-catenin 复合物的稳定性，促进细胞粘附。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
钙调蛋白与钙调神经磷酸酶结合并激活该酶，后者是一种钙依赖性丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。钙调神经磷酸酶使α-N-链蛋白脱磷酸化，增强其与肌动蛋白的相互作用，并加强细胞间的粘附。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
法舒地尔抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK），后者使α-N-连接蛋白磷酸化并失去活性。通过抑制ROCK，法舒地尔间接增强α-N-连接蛋白的活性，促进细胞粘附。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
长春西汀抑制PDE1，导致cAMP和cGMP水平升高。cAMP升高激活PKA，后者磷酸化α-N-连接蛋白，从而增强钙粘蛋白-连接蛋白复合物的稳定性，促进细胞间的粘附。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram抑制PDE4，从而增加cAMP水平。增加的cAMP激活PKA，后者磷酸化α N-catenin，增强钙粘蛋白-钙粘蛋白复合物的稳定性，从而增强细胞间的粘附性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK，ROCK 可使 α N-catenin 磷酸化并失活。通过抑制 ROCK，Y-27632 间接增强了 α N-catenin 的活性，促进了细胞粘附。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农抑制PDE3，导致cAMP水平升高。cAMP升高激活PKA，后者磷酸化α-N-连接蛋白，从而增强钙粘蛋白-钙粘蛋白复合物的稳定性，促进细胞间的粘附。 | ||||||