2300002D11Rik 抑制因子
常见的 2300002D11Rik 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
2300002D11Rik 的化学抑制剂可以通过靶向该蛋白参与的各种信号通路来调节其活性。LY294002 和 Wortmannin 是两种直接针对 PI3K（PI3K/Akt 信号通路中的上游激酶）的抑制剂。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止磷酸化和随后激活下游靶标，包括 2300002D11Rik。雷帕霉素采取了不同的方法，它抑制的是 mTOR，即 mTOR 信号通路的一个组成部分，而 mTOR 也与涉及 2300002D11Rik 的细胞过程有关。雷帕霉素对 mTOR 的抑制会导致在 mTOR 通路下游运行的蛋白质（包括 2300002D11Rik）的活性降低。
MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路是调节 2300002D11Rik 活性的另一组靶标。PD98059 和 U0126 是选择性抑制剂，可阻断 MEK1/2，从而破坏 MAPK/ERK 通路中 ERK 的活化。没有活跃的 ERK，通常可能涉及 2300002D11Rik 的信号级联就会中断。同样，SB203580 能特异性地抑制 p38 MAPK，从而影响 p38 MAPK 信号通路以及受该通路调节的任何蛋白质（包括 2300002D11Rik）的功能。抑制 JNK 的 SP600125 和 Src 家族激酶抑制剂 PP2 都能阻止各自激酶靶点的激活，从而降低 2300002D11Rik 等蛋白质的磷酸化依赖性调控。达沙替尼具有广谱激酶抑制作用，可以抑制 Src 家族激酶的活性，进而抑制 2300002D11Rik 的功能。厄洛替尼抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可能会影响表皮生长因子受体信号通路及其相关蛋白，包括 2300002D11Rik。最后，索拉非尼（Sorafenib）和曲昔利宾（Triciribine）分别以RAF/MEK/ERK和Akt通路为靶点，通过抑制这些通路，它们可以抑制通过这些通路调节的2300002D11Rik等蛋白质的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种强效抑制剂，而PI3K与Akt信号通路有关。2300002D11Rik作为该通路的一部分，也会受到LY294002的抑制，因为LY294002会阻止PI3K对下游靶标进行磷酸化，而后者是2300002D11Rik发挥功能所必需的。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂，它能不可逆地抑制激酶，从而抑制 PI3K/Akt 通路。这种抑制可确保 2300002D11Rik 活性所需的磷酸化不发生，从而防止其下游蛋白的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，这是一种属于 mTOR 信号通路的激酶。由于 mTOR 参与细胞的生长和增殖，雷帕霉素对它的抑制将导致需要 2300002D11Rik 发挥作用的细胞过程下调，从而抑制该蛋白质的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MAPK/ERK通路中ERK上游的MEK。通过抑制MEK，PD98059可阻断ERK的磷酸化及其后续信号传导，而这对于2300002D11Rik在通路中的功能至关重要。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，可抑制MAPK/ERK通路。这种阻断可防止下游元件的激活，否则下游元件会参与2300002D11Rik的功能调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。抑制p38 MAPK会影响p38 MAPK信号通路，而该信号通路可能是2300002D11Rik的调节和功能所必需的。如果没有通过p38的适当信号，2300002D11Rik就会被抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，可影响JNK信号通路。通过抑制JNK，SP600125可防止受该通路调节的蛋白质的磷酸化与活化，包括潜在的2300002D11Rik，从而抑制其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以磷酸化多种下游分子，通过抑制这些激酶，PP2可以抑制2300002D11Rik等蛋白的激活，这些蛋白的功能可能依赖于Src激酶活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Src家族激酶具有活性。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以抑制下游靶标的功能，包括2300002D11Rik，该靶标可能依赖于Src激酶介导的信号激活。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，厄洛替尼会破坏表皮生长因子受体信号通路，如果2300002D11Rik参与该通路，则该通路对2300002D11Rik的功能至关重要，从而抑制该蛋白。 | ||||||