2010107G23Rik激活剂
常见的2010107G23Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、LY 29400 2 CAS 154447-36-6、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和Staurosporine CAS 62996-74-1。
2010107G23Rik 激活剂是一系列化合物，可通过不同的信号通路间接增强 2010107G23Rik 的功能活性。激活剂如可提高 cAMP 水平的佛司可林（Forskolin）和 PKC 激活剂 PMA 都能刺激蛋白激酶，使 2010107G23Rik 信号级联中的底物磷酸化，从而增强 2010107G23Rik 的功能。这种促进作用对 2010107G23Rik 影响的功能结果至关重要。此外，激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate）和矮壮素（Staurosporine）尽管具有通用靶点，但它们通过抑制激酶，选择性地促进了 2010107G23Rik 的活性，否则这些激酶就会对蛋白质的通路产生负面调节作用。它们通过减少竞争性信号干扰，为 2010107G23Rik 的活性创造了有利的信号环境。
此外，调节细胞内次级信使的化合物，如 Sphingosine-1-phosphate、Thapsigargin 和 A23187，通过启动与蛋白质功能谱交叉的信号级联，间接增强 2010107G23Rik 的活性。脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 以及钙信号调节剂 Thapsigargin 和 A23187 重新调整了细胞内环境，从而增强了 2010107G23Rik 的功能。LY294002、U0126、SB203580 和 Wortmannin 等抑制剂通过抑制相互竞争的生存途径或抑制特定激酶发挥了不可或缺的作用，从而使细胞信号平衡向 2010107G23Rik 发挥关键作用的途径倾斜。总之，这些激活剂的生化作用汇聚在一起，在不直接增加 2010107G23Rik 表达水平或通过直接结合激活的情况下，增强了其功能能力，从而确保促进该蛋白质的原生和基本细胞功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种儿茶素抑制激酶，从而对涉及2010107G23Rik的信号传导通路产生负面影响。通过这种方式，它可以减少来自其他信号分子的竞争，从而增强2010107G23Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 可抑制竞争性生存途径，间接增强受 2010107G23Rik 正调控的途径，从而促进其功能作用的发挥。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
通过其作为脂质信号分子的作用，Sphingosine-1-phosphate 可激活信号级联，通过调节 2010107G23Rik 运行的细胞环境，间接增强 2010107G23Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
虽然是一种广谱激酶抑制剂，但通过抑制负调控2010107G23Rik相关途径的激酶，Staurosporine可以导致选择性激活涉及2010107G23Rik的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素具有酪氨酸激酶抑制剂的功能，通过减少酪氨酸激酶信号的竞争，使 2010107G23Rik 参与的通路变得更加活跃。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内钙水平，激活对 2010107G23Rik 参与的过程至关重要的钙依赖信号通路，从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
这种钙离子拮抗剂能提高细胞内的钙水平，与 Thapsigargin 类似，从而激活钙依赖性信号通路，增强 2010107G23Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
作为一种 PKC 激活剂，PMA 通过促进信号通路来增强 2010107G23Rik 的活性，而在这些信号通路中，PKC 是 2010107G23Rik 所参与过程的正向调节器。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂通过抑制竞争或负向调节涉及 2010107G23Rik 信号转导过程的途径，间接增强了 2010107G23Rik 的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 类似的另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可抑制竞争性信号通路，从而间接增强 2010107G23Rik 在其相关信号通路中的功能作用。 | ||||||