ZNF860 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF860 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Triptolide CAS 38748-32-2.
Os inibidores do ZNF860 englobam uma gama de compostos químicos concebidos para atenuar a atividade funcional do ZNF860 através de vários mecanismos bioquímicos. Compostos como o PD 98059 e o U0126 interferem com as vias MAPK/ERK e MEK1/2, respetivamente, que são críticas para a regulação dos factores de transcrição e dos seus genes alvo. Ao perturbar estas vias, os inibidores impedem a fosforilação e a ativação de proteínas que podem ser essenciais para as funções reguladoras dos genes do ZNF860, levando a uma diminuição da atividade transcricional mediada pelo ZNF860. Do mesmo modo, os inibidores da via PI3K, como o LY 294002 e a Wortmannin, impedem as cascatas de sinalização que influenciam a regulação da transcrição, reduzindo assim a capacidade de ligação do ZNF860 ao ADN e a subsequente modulação da expressão genética. O SP600125 e o SB 203580 têm como alvo as cinases JNK e p38 MAP, que se ligam à maquinaria transcricional que poderia cooperar com o ZNF860; a inibição destas cinases resulta numa diminuição do efeito regulador do ZNF860 na expressão do seu gene alvo.
Além disso, inibidores como a rapamicina, o chetomin e o bortezomib têm impacto nos processos celulares que modulam indiretamente a atividade do ZNF860, alterando o seu ambiente transcricional. A inibição do mTOR pela rapamicina afecta as vias de crescimento celular, o que pode levar a um papel transcricional moderado para o ZNF860, enquanto o Chetomin interrompe as interacções do HIF-1α, influenciando assim a expressão de genes induzida pela hipoxia, na qual o ZNF860 pode estar envolvido. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e o bortezomib, estabilizam as proteínas que podem competir com o ZNF860 pelos locais de ligação, reduzindo assim a sua influência funcional. A ação da triptolida sobre a HSP70 afecta a dobragem e a estabilidade das proteínas, que podem incluir factores de transcrição que trabalham em conjunto com o ZNF860, levando a uma diminuição global da atividade do ZNF860. Por último, a tricostatina A altera a paisagem epigenética ao inibir as histonas desacetilases, afectando a acessibilidade da cromatina ao ZNF860 e, por conseguinte, a sua capacidade de regular a expressão genética, o que culmina numa diminuição global da atividade transcricional do ZNF860.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK interrompe a sinalização a jusante, levando a uma diminuição da atividade dos factores de transcrição, incluindo a do ZNF860, reduzindo a sua capacidade de regular a expressão genética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da via das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo a ativação de certas proteínas de dedo de zinco. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 reduz indiretamente a atividade funcional do ZNF860, afectando a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na via AP-1 que regula a expressão genética. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a ativação de factores de transcrição que funcionam em conjunto com o ZNF860, diminuindo indiretamente o papel regulador do ZNF860 na expressão genética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A via p38 está implicada na regulação dos factores de transcrição e na subsequente expressão genética. Ao bloquear a p38 MAP quinase, o SB 203580 diminui indiretamente a influência do ZNF860 na expressão genética, alterando a paisagem transcricional com que interage. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que inibe a proteína de choque térmico 70 (HSP70). A HSP70 está envolvida na dobragem e estabilização de muitas proteínas, incluindo factores de transcrição. A inibição da HSP70 pela triptolida pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade do ZNF860, ao afetar a sua dobragem e função adequadas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas. Ao estabilizar os factores de transcrição que são normalmente degradados, o MG-132 pode levar indiretamente a uma inibição competitiva da ligação ao gene alvo do ZNF860, diminuindo a sua atividade funcional na célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta a via PI3K/AKT/mTOR, que está envolvida no crescimento celular e na regulação da transcrição. Ao inibir esta via, a rapamicina pode diminuir indiretamente o papel do ZNF860 na expressão genética, alterando o ambiente transcricional em que funciona. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
O Chetomin interrompe a interação entre o fator induzível por hipoxia-1α (HIF-1α) e o coactivador de transcrição p300. Esta perturbação pode diminuir indiretamente a atividade do ZNF860 ao afetar os elementos de resposta à hipoxia e os seus factores de transcrição associados, que podem funcionar em conjunto com o ZNF860. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma utilizado para impedir a degradação de proteínas. Ao manter níveis mais elevados de proteínas reguladoras que podem competir com o ZNF860 pela ligação ao ADN, o bortezomib pode diminuir indiretamente o impacto regulador do ZNF860 na expressão genética. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 é um inibidor de MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK. Ao inibir esta via, o U0126 diminui indiretamente a atividade do ZNF860, alterando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas que interagem com o ZNF860 ou o regulam, afectando assim a sua função. | ||||||