Os inibidores químicos do ZNF763 funcionam através de vários mecanismos que afectam diferentes vias e processos celulares. Por exemplo, o A-443654 e o GSK690693 têm como alvo a via da Akt, uma via de sinalização crucial que influencia numerosas funções celulares, incluindo as associadas ao ZNF763. Ao inibir a Akt, estes produtos químicos impedem a fosforilação de substratos a jusante e de factores de transcrição, que são essenciais para a atividade funcional do ZNF763. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, actua a montante da Akt, conduzindo a uma redução da atividade da Akt e à subsequente diminuição da funcionalidade do ZNF763. O PF-4708671 inibe especificamente a S6 Kinase 1, que actua a jusante da via mTOR. A via mTOR é essencial para a síntese proteica e o crescimento celular e, ao impedir a S6K1, o PF-4708671 prejudica indiretamente os processos celulares vitais para as funções do ZNF763.
Além disso, os inibidores de MEK PD98059 e U0126 atenuam a via de sinalização MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação da atividade do ZNF763. Ao reduzir a sinalização da via ERK, estes inibidores podem limitar a ativação dos factores de transcrição que regulam a atividade do ZNF763. A alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes da ciclina, que são fundamentais no controlo do ciclo celular, inibindo assim potencialmente o ZNF763 ao alterar o estado de fosforilação das proteínas que regulam a sua função. O MG132, um inibidor do proteassoma, provoca uma acumulação de proteínas ubiquitinadas que podem interferir com o processo normal de degradação das proteínas, conduzindo possivelmente a uma inibição indireta da atividade do ZNF763. Além disso, produtos químicos como o SB203580 e o SP600125 têm como alvo outras MAP quinases, como a p38 e a JNK, respetivamente. Estas cinases fazem parte das vias de resposta ao stress e podem afetar a regulação da transcrição, o que pode ser necessário para o bom funcionamento do ZNF763. Por último, o Y-27632 inibe a ROCK, que pode perturbar a organização do citoesqueleto de actina e, assim, interferir potencialmente com a infraestrutura celular necessária para a atividade do ZNF763, enquanto a rapamicina inibe a mTOR, suprimindo assim o crescimento celular e os processos de síntese proteica cruciais para o ZNF763.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
O A-443654 inibe a Akt, que, por sua vez, é conhecida por fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo factores de transcrição que podem regular o ZNF763. A inibição da Akt pelo A-443654 impediria a fosforilação destes factores de transcrição, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade dos factores de transcrição e inibindo assim a atividade funcional do ZNF763. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671 inibe especificamente a S6 Kinase 1 (S6K1), que está a jusante da via de sinalização mTOR. Uma vez que o mTOR é um regulador central da síntese proteica e do crescimento celular, a inibição da S6K1 pode levar a uma diminuição dos processos celulares necessários para a função do ZNF763, inibindo assim funcionalmente o ZNF763 ao reduzir os recursos de que necessita para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK influencia numerosos factores de transcrição e vias de sinalização celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir a ativação de factores de transcrição que podem ser necessários para o funcionamento adequado do ZNF763, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que está a montante da via da Akt. A inibição da PI3K pelo LY294002 conduziria a uma regulação negativa da atividade da Akt, reduzindo a fosforilação de alvos a jusante que podem interagir ou regular o ZNF763, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode reduzir a sinalização da via ERK, que pode estar envolvida na regulação da expressão genética e dos factores de transcrição que influenciam a atividade do ZNF763, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress e na sinalização celular. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode alterar as vias de sinalização e os mecanismos de regulação da transcrição em que o ZNF763 pode estar envolvido, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, que actua para inibir a ativação da ERK. Ao bloquear a MEK, o U0126 pode reduzir a regulação da via MAPK/ERK, inibindo potencialmente a função do ZNF763 ao atenuar as vias e os factores de transcrição que regulam a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR e, ao inibir o mTOR, pode suprimir o complexo mTORC1, que é um regulador crítico do crescimento celular e da síntese proteica. Esta supressão pode levar à inibição funcional do ZNF763, impedindo os processos celulares que são essenciais para a sua função proteica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a ROCK, que afecta a organização do citoesqueleto de actina. Uma vez que o citoesqueleto de actina pode influenciar vários processos celulares, incluindo as vias de sinalização e a localização dos factores de transcrição, a inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar à inibição funcional do ZNF763, perturbando a infraestrutura celular de que depende para a sua atividade. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK690693 é um inibidor da Akt e, à semelhança do A-443654, impede a ativação das vias dependentes da Akt. Ao inibir a Akt, o GSK690693 pode reduzir a fosforilação e a atividade de proteínas a jusante e de factores de transcrição que podem ser necessários para a funcionalidade do ZNF763, levando à sua inibição. |