Os inibidores químicos do ZNF609 podem desempenhar um papel significativo na modulação das vias de sinalização em que esta proteína está envolvida, particularmente no que respeita à biologia das células musculares. O PD173955, o SU6656 e o PP2 são inibidores das tirosina quinases da família Src, um grupo de enzimas de que o ZNF609 pode depender para uma sinalização adequada na diferenciação muscular. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição dos eventos de fosforilação essenciais para o papel do ZNF609 nas células musculares, inibindo assim funcionalmente a sua atividade. Por exemplo, o PD173955 pode impedir seletivamente a atividade da Src cinase, perturbando potencialmente as vias de sinalização miogénica em que o ZNF609 está ativo. Da mesma forma, o SU6656 prejudica a sinalização necessária para a organização do citoesqueleto e a função das células musculares, que são processos em que o ZNF609 está implicado. A PP2 impede ainda a ativação de alvos a jusante envolvidos no crescimento e diferenciação celular, uma ação que tem impacto direto no papel do ZNF609 na arquitetura muscular.
Paralelamente, outros inibidores, como o LDN-193189 e o SB431542, visam diferentes aspectos da sinalização das células musculares que podem afetar a função do ZNF609. O LDN-193189 é um inibidor seletivo dos receptores BMP tipo I, que estão envolvidos nas vias de diferenciação miogénica de que o ZNF609 também faz parte. Ao interferir com os receptores BMP, o LDN-193189 pode alterar os sinais miogénicos essenciais para o papel do ZNF609. Por outro lado, o SB431542 inibe os receptores TGF-β tipo I, que são fundamentais na regulação da diferenciação e função muscular - processos em que o ZNF609 participa. O Y-27632, um inibidor da ROCK, interrompe a via Rho/ROCK, afectando a organização do citoesqueleto de actina e, consequentemente, o papel do ZNF609 nas células musculares. O Gö6976, ao inibir a PKC, pode afetar várias vias de sinalização celular, incluindo as que regem a fisiologia das células musculares onde o ZNF609 está envolvido. O ML7 e a blebbistatina visam diretamente a maquinaria de contração muscular; o ML7 inibe a MLCK, afectando assim as interacções actina-miosina, e a blebbistatina inibe a atividade da ATPase da miosina II, ambas cruciais para a função muscular associada ao ZNF609. Por último, a Concanavalina A e a Genisteína podem alterar a sinalização mediada por receptores de superfície celular e uma vasta gama de actividades de cinase, respetivamente, modulando assim as várias vias de sinalização necessárias para a atividade funcional do ZNF609 na diferenciação e desenvolvimento celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
O PD173955 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. O ZNF609 tem sido implicado na regulação da diferenciação muscular e as Src quinases podem desempenhar um papel nas vias de sinalização miogénica. A inibição da Src pelo PD173955 pode reduzir os eventos de fosforilação que são necessários para a diferenciação e manutenção das células musculares, inibindo assim funcionalmente o papel do ZNF609 na miogénese. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é outro inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir a atividade da Src quinase, o SU6656 pode prejudicar a sinalização necessária para a reorganização do citoesqueleto e a função das células musculares, inibindo assim funcionalmente o papel do ZNF609 na biologia das células musculares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src e pode impedir a ativação de alvos a jusante envolvidos no crescimento e diferenciação celular. Através desta inibição, a PP2 pode interromper as vias essenciais para a função do ZNF609 no desenvolvimento e manutenção da arquitetura muscular. | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
A PP3 é frequentemente utilizada como controlo negativo da PP2, uma vez que é um análogo inativo. No entanto, em concentrações elevadas, a PP3 pode apresentar efeitos inibitórios não específicos nas vias de sinalização celular que podem envolver a atividade do ZNF609, embora de forma menos selectiva do que a sua contraparte ativa PP2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 é um inibidor seletivo dos receptores ALK2 e ALK3 da BMP (proteína morfogenética óssea) do tipo I. Sabe-se que o ZNF609 está envolvido na diferenciação miogénica e que a sinalização BMP é uma via crítica neste processo. A inibição dos receptores BMP pelo LDN-193189 pode comprometer os sinais miogénicos necessários para o papel do ZNF609 na diferenciação das células musculares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor ALK5 do tipo I do TGF-β, bem como do ALK4 e do ALK7. Uma vez que a sinalização TGF-β regula a diferenciação e a função muscular e que o ZNF609 está envolvido na miogénese, a inibição desta via pelo SB431542 pode inibir funcionalmente o papel do ZNF609 nestas células. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A via Rho/ROCK está implicada na organização do citoesqueleto de actina, que é crucial para a função e diferenciação das células musculares. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode, por conseguinte, afetar a dinâmica do citoesqueleto e os processos em que o ZNF609 está envolvido. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor clássico da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel numa grande variedade de vias de sinalização celular, incluindo as que regem a fisiologia das células musculares. Ao inibir a PKC, o Gö6976 pode interromper as vias de transdução de sinal que o ZNF609 requer para o seu papel funcional na biologia muscular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML7 é um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). Uma vez que a MLCK está envolvida nos processos de contração muscular e de motilidade celular, a sua inibição pelo ML7 pode perturbar a interação actina-miosina, essencial para a função muscular, afectando assim o papel do ZNF609 na biologia das células musculares. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A blebbistatina é um inibidor da atividade da ATPase da miosina II. A miosina II é essencial para a contração muscular e a motilidade celular. Ao inibir a miosina II, a blebistatina pode impedir as funções musculares a que o ZNF609 está associado, inibindo assim funcionalmente o seu papel. |