ZNF609 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF609 incluyen, entre otros, PD 173955 CAS 260415-63-2, SU6656 CAS 330161-87-0, PP 2 CAS 172889-27-9, PP 3 CAS 5334-30-5 y 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4.
Los inhibidores químicos de ZNF609 pueden desempeñar un papel importante en la modulación de las vías de señalización en las que participa esta proteína, en particular en lo que respecta a la biología de las células musculares. PD173955, SU6656 y PP2 son inhibidores de las tirosina quinasas de la familia Src, un grupo de enzimas de las que ZNF609 puede depender para una señalización adecuada en la diferenciación muscular. La inhibición de estas cinasas puede conducir a una disminución de los eventos de fosforilación esenciales para el papel de ZNF609 en las células musculares, inhibiendo así funcionalmente su actividad. Por ejemplo, la PD173955 puede impedir selectivamente la actividad de la quinasa Src, lo que podría alterar las vías de señalización miogénica en las que ZNF609 es activo. Del mismo modo, SU6656 impide la señalización necesaria para la organización del citoesqueleto y la función de las células musculares, que son procesos en los que ZNF609 está implicado. La PP2 impide además la activación de dianas descendentes implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, una acción que afecta directamente al papel de ZNF609 en la arquitectura muscular.
Paralelamente, otros inhibidores como LDN-193189 y SB431542 se dirigen a diferentes aspectos de la señalización de las células musculares que pueden afectar a la función de ZNF609. El LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I, que intervienen en las vías de diferenciación miogénica de las que también forma parte el ZNF609. Al interferir con los receptores BMP, LDN-193189 puede alterar las señales miogénicas esenciales para el papel de ZNF609. El SB431542, por su parte, inhibe los receptores TGF-β de tipo I, que son clave en la regulación de la diferenciación y la función musculares, procesos en los que participa el ZNF609. Y-27632, un inhibidor de ROCK, interrumpe la vía Rho/ROCK, lo que afecta a la organización del citoesqueleto de actina y, en consecuencia, a la función de ZNF609 en las células musculares. El Gö6976, al inhibir la PKC, puede afectar a múltiples vías de señalización celular, incluidas las que rigen la fisiología de las células musculares en las que interviene el ZNF609. El ML7 y la Blebbistatina se dirigen directamente a la maquinaria de contracción muscular; el ML7 al inhibir la MLCK, afectando así a las interacciones actina-miosina, y la Blebbistatina al inhibir la actividad ATPasa de la miosina II, ambas cruciales para la función muscular asociada al ZNF609. Por último, la concanavalina A y la genisteína pueden alterar la señalización mediada por receptores de la superficie celular y una amplia gama de actividades quinasas, respectivamente, modulando así las diversas vías de señalización necesarias para la actividad funcional de ZNF609 en la diferenciación y el desarrollo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
El PD173955 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Se ha implicado al ZNF609 en la regulación de la diferenciación muscular, y las quinasas Src pueden desempeñar un papel en las vías de señalización miogénica. La inhibición de Src por PD173955 puede reducir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la diferenciación y el mantenimiento de las células musculares, inhibiendo así funcionalmente el papel de ZNF609 en la miogénesis. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656 es otro inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir la actividad de la quinasa Src, el SU6656 puede perjudicar la señalización necesaria para la reorganización del citoesqueleto y la función de las células musculares, inhibiendo así funcionalmente el papel del ZNF609 en la biología de las células musculares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src y puede impedir la activación de objetivos posteriores implicados en el crecimiento y la diferenciación celulares. Mediante esta inhibición, la PP2 puede interrumpir vías esenciales para la función del ZNF609 en el desarrollo y mantenimiento de la arquitectura muscular. | ||||||
PP 3 | 5334-30-5 | sc-203213 sc-203213A sc-203213B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $127.00 $176.00 | 1 | |
La PP3 se utiliza a menudo como control negativo de la PP2, ya que es un análogo inactivo. Sin embargo, en concentraciones elevadas, la PP3 puede mostrar efectos inhibidores inespecíficos sobre las vías de señalización celular que podrían implicar la actividad del ZNF609, aunque de forma menos selectiva que su homólogo activo PP2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP (Proteína Morfogenética Ósea) tipo I ALK2 y ALK3. Se sabe que el ZNF609 interviene en la diferenciación miogénica, y la señalización BMP es una vía crítica en este proceso. La inhibición de los receptores BMP por LDN-193189 puede comprometer las señales miogénicas necesarias para el papel de ZNF609 en la diferenciación de las células musculares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β de tipo I ALK5, así como de ALK4 y ALK7. Puesto que la señalización del TGF-β regula la diferenciación y la función muscular, y el ZNF609 está implicado en la miogénesis, la inhibición de esta vía por el SB431542 puede inhibir funcionalmente el papel del ZNF609 en estas células. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La vía Rho/ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto de actina, que es crucial para la función y diferenciación de las células musculares. Por tanto, la inhibición de ROCK por el Y-27632 puede perjudicar la dinámica del citoesqueleto y los procesos en los que participa el ZNF609. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor clásico de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en una amplia variedad de vías de señalización celular, incluidas las que rigen la fisiología de las células musculares. Al inhibir la PKC, el Gö6976 puede interrumpir las vías de transducción de señales que el ZNF609 necesita para su papel funcional en la biología muscular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 es un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK). Dado que la MLCK interviene en los procesos de contracción muscular y motilidad celular, su inhibición por ML7 puede alterar la interacción actina-miosina, crítica para la función muscular, afectando así al papel de ZNF609 en la biología de las células musculares. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II. La miosina II es esencial para la contracción muscular y la motilidad celular. Al inhibir la miosina II, la blebbistatina puede impedir las funciones musculares a las que está asociado el ZNF609, inhibiendo así funcionalmente su papel. | ||||||