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PD 173955 (CAS 260415-63-2)
Nomes alternativos:
PD173955 PD-173955 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-((3-(methylthio)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one Pd 173955
Numero VAT:
260415-63-2
Peso Molecular:
443.40
Separar por Funcao:
C21H16Cl2N4OS
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
PD 173955 (CAS 260415-63-2) Referencias
- Estruturas cristalinas do domínio cinase da c-Abl em complexo com os inibidores de pequenas moléculas PD173955 e imatinib (STI-571). | Nagar, B., et al. 2002. Cancer Res. 62: 4236-43. PMID: 12154025
- Caracterização de inibidores potentes das tirosina-quinases dos receptores Bcr-Abl e c-kit. | Wisniewski, D., et al. 2002. Cancer Res. 62: 4244-55. PMID: 12154026
- A ativação da Src regula o anoikis em linhas celulares de tumores do cólon humano. | Windham, TC., et al. 2002. Oncogene. 21: 7797-807. PMID: 12420216
- A fosforilação de IkappaB-beta é necessária para a sobrevivência neuronal. | Liu, L. and D'Mello, SR. 2006. J Biol Chem. 281: 1506-15. PMID: 16286457
- Perspectivas estruturais da bolsa de ligação ao ATP da quinase do linfoma anaplásico por mutagénese dirigida ao local, análise da ligação a inibidores e modelação homológica. | Gunby, RH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 5759-68. PMID: 16970400
- Desordem induzida em complexos proteína-ligando como estratégia de conceção de medicamentos. | Crespo, A. and Fernández, A. 2008. Mol Pharm. 5: 430-7. PMID: 18278867
- Novos inibidores eficazes da quinase de Abelson. | Kraus, GA., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6316-21. PMID: 20674368
- Química Medicinal Assistida por Quimioproteómica para a Descoberta de Inibidores de EPHA2. | Heinzlmeir, S., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 999-1011. PMID: 28544567
- Desenvolvimento de análogos inactivos da quinase PD173955 para reduzir a produção de péptidos Aβ. | Sinha, A., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1430-1435. PMID: 31620229
- Investigação baseada na farmacoinformática de compostos bioactivos de Rasam (receita do Sul da Índia) contra o cancro humano. | Kalimuthu, AK., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21488. PMID: 34728718
Inibidor de:
BASE, c-Src, Eph A8, Fap-1, Fyn, GRB7, GRIP-1, GRIP1, KIR2DS4, LOC388259, LRFN2, MAIR-II, p140Cap, Ran BP-5, Sck, Sin, TNK1, TULA, WAVE2, ZNF404, ZNF416, ZNF417, ZNF419, ZNF428, ZNF547, ZNF548, e ZNF609.Ativado de:
Csk, e EphA10.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PD 173955, 10 mg | sc-507378 | 10 mg | $320.00 |