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Estrutura molecular do SU6656, Número CAS: 330161-87-0
SU6656 (CAS 330161-87-0)
Veja citações de produtos (27)
Nomes alternativos:
2,3-Dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-1H-indole-5-sulfonamide; SU 6656; SU-6656
Aplicacao:
SU6656 é um inibidor de pequenas moléculas que inibe potente e seletivamente as tirosina quinases Src
Numero VAT:
330161-87-0
Privada:
>95%
Peso Molecular:
371.45
Separar por Funcao:
C19H21N3O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SU6656 é uma indolinona de molécula pequena que inibe de forma potente e seletiva as tirosina quinases Src, conhecidas por funcionarem em vias de transdução de sinal. Os pesquisadores demonstram que o SU6656 causa a revogação da proliferação em linhas celulares de linfoma não Hodgkin e induz a maturação de células progenitoras megacariocíticas com atividade elevada de fucosiltransferase FUT8. Outras pesquisas mostram que a inibição da Src tirosina quinase induzida pelo SU 6656 atenua a fosforilação da Akt induzida pela radiação, aumenta a apoptose induzida pela radiação e eleva a destruição do endotélio vascular em células endoteliais da veia umbilical humana. Esse inibidor serve como uma ferramenta útil para elucidar os componentes moleculares das vias de transdução de sinal celular. O SU6656 inibe a c-Src (Src) (IC50 = 280 nM), Fyn (IC50 = 170 nM), c-Yes (IC50 = 20 nM), Lyn (IC50 = 130 nM), Lck (IC50 = 688 muM) e a quinase do receptor PDGF (IC50 >10muM).
SU6656 (CAS 330161-87-0) Referencias
- SU6656, um inibidor seletivo da quinase da família src, utilizado para sondar a sinalização do fator de crescimento. | Blake, RA., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9018-27. PMID: 11074000
- Indução da poliploidização em linhas celulares leucémicas e na medula óssea primária pelo inibidor da Src quinase SU6656. | Lannutti, BJ., et al. 2005. Blood. 105: 3875-8. PMID: 15677565
- O inibidor da quinase da família SRC SU6656 aumenta o efeito antiangiogénico da irradiação. | Cuneo, KC., et al. 2006. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 64: 1197-203. PMID: 16504759
- Os linfócitos B humanos e as células do linfoma não-Hodgkin tornam-se poliplóides em resposta ao inibidor da proteína quinase SU6656. | Dussault, N., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 130-4. PMID: 17434768
- Efeitos do inibidor de Src kinases, SU6656, na diferenciação de progenitores megacariocíticos e na atividade da alfa1,6-fucosiltransferase. | Kaminska, J., et al. 2008. Acta Biochim Pol. 55: 499-506. PMID: 18854874
- A inibição simultânea das cinases Src e Aurora pelo SU6656 induz uma sinergia terapêutica no crescimento, invasão e angiogénese do sarcoma sinovial humano in vivo. | Arai, R., et al. 2012. Eur J Cancer. 48: 2417-30. PMID: 22244830
- A inibição da p21 e da Akt potencia a morte celular independente da caspase induzida pelo SU6656 nas células do carcinoma anaplásico da tiroide FRO. | Kim, SH., et al. 2013. Horm Metab Res. 45: 408-14. PMID: 23386415
- A inibição de mTORC1 pelo SU6656, o inibidor seletivo da Src quinase, não é acompanhada pela ativação da sinalização Akt/PKB em células de melanoma. | Ondrušová, L., et al. 2013. Folia Biol (Praha). 59: 162-7. PMID: 24093774
- A inibição dupla das cinases da família Src e das cinases Aurora pelo SU6656 modula a expressão do CTGF (fator de crescimento do tecido conjuntivo) de uma forma dependente da ERK. | Cicha, I., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 46: 39-48. PMID: 24275091
- Mecanismos de ativação paradoxal da AMPK pelos inibidores da quinase SU6656 e Sorafenib. | Ross, FA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 813-824.e4. PMID: 28625738
- A inibição selectiva das cinases da família Src pelo SU6656 aumenta a massa óssea ao desacoplar a formação e a reabsorção óssea em ratinhos. | Thouverey, C., et al. 2018. Bone. 113: 95-104. PMID: 29751129
- Direcionamento da quinase da família Src em células tumorais da cabeça e pescoço utilizando SU6656, PP2 e dasatinib. | Vu, AT., et al. 2023. Head Neck. 45: 147-155. PMID: 36285353
- Associação da Lyn tirosina cinase à matriz nuclear e alterações dependentes do ciclo celular na atividade da tirosina cinase associada à matriz. | Radha, V., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 352-9. PMID: 8612602
Inibidor de:
A430084P05Rik, AFAP-1L1, BC057022, BCAR3, BDCA-2, c-Fgr, c-Src, c-Yes, C230052I12Rik, C230055K05Rik, Cd302, CD32-B_Fc γ RIIb, CESK1, CIB, CLEC-2B, CNIH2, Contrin, Crk-L, Csk, Draxin, Enzyme, ephrin-B2, Fyn, G6b_AU023871, KIAA1751, KIR2DS4, Lck BP-1, Liprin α2, LOC644297, LRFN2, Lyn, MAIR-II, MPZL3, MRGG, MS4A4C, Mucin 20, Myopodin, neuroligin 2, OCR1, p140Cap, PCDGF, PID1, Rak (FRK), Reelin, REPS2, Sck, SH2D (SH2 domain containing protein), SH3PXD2B, SH3YL1, Sin, Slp5, STS-1, TESK1, Tns2, TSPAN2, TSSK 1, TULA, Tyrosine Kinase, e ZNF609.Ativado de:
ADAM30, c-Src, Cdc16, CNOT4, EDD, FGF-18, Fyn, GRB7, Integrin α9, MA1, NSP3, P23, PID1, e PTPRCAP.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SU6656, 1 mg | sc-203286 | 1 mg | $56.00 | |||
SU6656, 5 mg | sc-203286A | 5 mg | $130.00 |