Date published: 2025-10-10

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ZNF566 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF566 incluem, mas não se limitam a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e SP600125 CAS 129-56-6.

Os inibidores químicos do ZNF566 funcionam através da modulação de várias vias de sinalização celular que, em última análise, conduzem a alterações na atividade desta proteína. PD 98059, U0126 e SL327 são todos inibidores que têm como alvo a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via da ERK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a ativação da ERK, uma quinase que pode regular a atividade de vários factores de transcrição, possivelmente incluindo o ZNF566. Do mesmo modo, o BIX 02189 inibe a via ERK5 ao visar seletivamente a MEK5, o que pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF566 se este for regulado por esta via específica.

Outros compostos, como o LY294002 e a Wortmannin, conseguem a inibição através da ativação da via do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Impedem a ativação da Akt, uma quinase que desempenha um papel fundamental na sobrevivência e no metabolismo das células, o que pode influenciar a regulação do ZNF566. O SB203580 e o SP600125 interferem com as vias da p38 MAP quinase e da c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e o direcionamento da JNK pelo SP600125 podem alterar a regulação transcricional do ZNF566, assumindo que existe uma relação reguladora. A rapamicina exerce os seus efeitos através da inibição do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um interveniente central no crescimento e proliferação celulares, o que poderia levar a uma redução da atividade do ZNF566. O PP2 centra-se nas cinases da família Src e o GF 109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), ambas envolvidas numa multiplicidade de vias de sinalização que podem afetar a transcrição e, por extensão, a função do ZNF566. Por último, o Y-27632, um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), poderia levar a alterações na atividade transcricional do ZNF566, modulando o citoesqueleto de actina e, consequentemente, a maquinaria transcricional dentro da célula.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK), o que leva à inibição da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que o ZNF566 é uma proteína de dedo de zinco que pode ser regulada pela via ERK, a inibição desta via pelo PD 98059 pode resultar numa diminuição da atividade do ZNF566.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que suprime a fosforilação da Akt e a via de sinalização a jusante. A função do ZNF566 pode ser inibida, uma vez que a via PI3K/Akt está envolvida na regulação de numerosas proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na regulação da atividade de múltiplos factores de transcrição. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode inibir a atividade funcional do ZNF566 se o ZNF566 estiver a jusante da sinalização da p38 MAP quinase.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel importante na regulação da transcrição através da modulação do citoesqueleto de actina. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar à redução da atividade funcional do ZNF566, alterando a regulação da transcrição.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que afecta a atividade dos factores de transcrição e a expressão genética. A inibição da JNK pelo SP600125 pode diminuir a atividade funcional do ZNF566 se a atividade do ZNF566 for dependente da JNK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, que estão envolvidas na via de sinalização da ERK. A inibição destas cinases pode levar à redução da atividade do ZNF566 se este for regulado através da via ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que bloqueia a via PI3K/Akt. Uma vez que esta via pode regular uma variedade de proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco, a inibição pela Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade funcional da ZNF566.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador central do crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da atividade do ZNF566, afectando a sua síntese ou as vias de regulação.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, que estão associadas a várias vias de sinalização que regulam a transcrição. A inibição destas cinases pela PP2 pode levar à redução da atividade do ZNF566, afectando as vias de sinalização que regulam a sua função.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

O GF 109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa vasta gama de funções celulares, incluindo a regulação da transcrição. A inibição da PKC pelo GF 109203X pode levar à diminuição da atividade do ZNF566 através da alteração da regulação da transcrição.