Os inibidores químicos do ZNF566 funcionam através da modulação de várias vias de sinalização celular que, em última análise, conduzem a alterações na atividade desta proteína. PD 98059, U0126 e SL327 são todos inibidores que têm como alvo a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via da ERK. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a ativação da ERK, uma quinase que pode regular a atividade de vários factores de transcrição, possivelmente incluindo o ZNF566. Do mesmo modo, o BIX 02189 inibe a via ERK5 ao visar seletivamente a MEK5, o que pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF566 se este for regulado por esta via específica.
Outros compostos, como o LY294002 e a Wortmannin, conseguem a inibição através da ativação da via do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Impedem a ativação da Akt, uma quinase que desempenha um papel fundamental na sobrevivência e no metabolismo das células, o que pode influenciar a regulação do ZNF566. O SB203580 e o SP600125 interferem com as vias da p38 MAP quinase e da c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e o direcionamento da JNK pelo SP600125 podem alterar a regulação transcricional do ZNF566, assumindo que existe uma relação reguladora. A rapamicina exerce os seus efeitos através da inibição do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um interveniente central no crescimento e proliferação celulares, o que poderia levar a uma redução da atividade do ZNF566. O PP2 centra-se nas cinases da família Src e o GF 109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), ambas envolvidas numa multiplicidade de vias de sinalização que podem afetar a transcrição e, por extensão, a função do ZNF566. Por último, o Y-27632, um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK), poderia levar a alterações na atividade transcricional do ZNF566, modulando o citoesqueleto de actina e, consequentemente, a maquinaria transcricional dentro da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK), o que leva à inibição da via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Uma vez que o ZNF566 é uma proteína de dedo de zinco que pode ser regulada pela via ERK, a inibição desta via pelo PD 98059 pode resultar numa diminuição da atividade do ZNF566. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que suprime a fosforilação da Akt e a via de sinalização a jusante. A função do ZNF566 pode ser inibida, uma vez que a via PI3K/Akt está envolvida na regulação de numerosas proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um potente inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida na regulação da atividade de múltiplos factores de transcrição. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode inibir a atividade funcional do ZNF566 se o ZNF566 estiver a jusante da sinalização da p38 MAP quinase. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada a Rho (ROCK), que desempenha um papel importante na regulação da transcrição através da modulação do citoesqueleto de actina. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode levar à redução da atividade funcional do ZNF566, alterando a regulação da transcrição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que afecta a atividade dos factores de transcrição e a expressão genética. A inibição da JNK pelo SP600125 pode diminuir a atividade funcional do ZNF566 se a atividade do ZNF566 for dependente da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, que estão envolvidas na via de sinalização da ERK. A inibição destas cinases pode levar à redução da atividade do ZNF566 se este for regulado através da via ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que bloqueia a via PI3K/Akt. Uma vez que esta via pode regular uma variedade de proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco, a inibição pela Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade funcional da ZNF566. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que é um regulador central do crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da atividade do ZNF566, afectando a sua síntese ou as vias de regulação. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, que estão associadas a várias vias de sinalização que regulam a transcrição. A inibição destas cinases pela PP2 pode levar à redução da atividade do ZNF566, afectando as vias de sinalização que regulam a sua função. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF 109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa vasta gama de funções celulares, incluindo a regulação da transcrição. A inibição da PKC pelo GF 109203X pode levar à diminuição da atividade do ZNF566 através da alteração da regulação da transcrição. |