ZNF565 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF565 incluem, mas não se limitam a PD 168393 CAS 194423-15-9, SU 5402 CAS 215543-92-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos do ZNF565 podem interagir com várias vias de sinalização e enzimas para modular a sua atividade. O PD168393, um inibidor irreversível da tirosina quinase do EGFR, liga-se ao local de ligação do ATP da enzima, resultando na interrupção das vias de sinalização a jusante que são cruciais para a regulação funcional do ZNF565. Do mesmo modo, o gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, afectando as vias de sinalização celular que interagem com o ZNF565. O SU5402, um inibidor seletivo da tirosina quinase do FGFR, bloqueia a via de sinalização do FGFR que pode modular proteínas que, direta ou indiretamente, regulam a atividade do ZNF565. Além disso, a inibição específica da PI3K por LY294002 e Wortmannin impede a fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir vias de sinalização que regulam o ZNF565, levando a uma diminuição da sua atividade funcional.
Além disso, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares a vários estímulos e, ao inibir esta quinase, pode perturbar a sinalização necessária para a atividade óptima do ZNF565. A inibição da mTOR pela rapamicina também afecta o ZNF565, alterando o ambiente celular e as vias de sinalização de que pode depender. O U0126, como inibidor da MEK1/2, leva à diminuição da ativação da ERK, outra quinase que pode ser essencial para a regulação da função do ZNF565. O PP2, que inibe as tirosina-cinases da família Src, e o Dasatinib, um inibidor de tirosina-cinase de largo espetro, reduzem a fosforilação de substratos nas vias de sinalização que regulam a atividade do ZNF565. A inibição da proteína quinase associada a Rho (ROCK) pelo Y-27632 poderia alterar o citoesqueleto de actina e a motilidade celular, o que pode ser necessário para a função do ZNF565. Por último, o SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), influencia as vias de resposta ao stress que estão implicadas na regulação do ZNF565, contribuindo assim para a inibição da sua atividade.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR, que interage com o local de ligação ao ATP da enzima. Ao inibir o EGFR, as vias de sinalização a jusante que podem ser cruciais para a regulação funcional do ZNF565 são afectadas, levando à sua inibição. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
O SU5402 é um inibidor potente e seletivo da tirosina quinase FGFR. Bloqueia a via de sinalização do FGFR que pode ser responsável pela ativação de proteínas que modulam direta ou indiretamente a atividade do ZNF565, pelo que a sua inibição pelo SU5402 leva a uma redução da atividade do ZNF565. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. Impede a PI3K de fosforilar alvos a jusante cruciais para várias vias de sinalização, incluindo as que podem regular o ZNF565, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK pode perturbar a sinalização necessária para a atividade óptima do ZNF565, levando à sua inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR, um regulador-chave do crescimento e do metabolismo celular. A inibição do mTOR pode afetar negativamente o ambiente celular e as vias de sinalização de que o ZNF565 pode depender para a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são cinases da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 leva à diminuição da ativação da ERK, que pode ser essencial para a regulação da função da ZNF565, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da tirosina quinase da família Src. A inibição das cinases da família Src com PP2 pode reduzir a fosforilação de substratos envolvidos nas vias de sinalização que podem regular a atividade do ZNF565, levando à sua inibição. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode alterar o citoesqueleto de actina e a motilidade celular, o que pode ser necessário para a regulação funcional do ZNF565, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que desempenha um papel nas respostas ao stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar as vias de sinalização que regulam a função do ZNF565, levando à sua inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, afecta a via PI3K e a sinalização a jusante, que pode desempenhar um papel na regulação do ZNF565, levando à sua inibição funcional. | ||||||