Date published: 2025-9-11

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ZNF530 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF530 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos do ZNF530 utilizam uma variedade de mecanismos para inibir a sua função, principalmente através da modulação das vias de sinalização que controlam a atividade proteica, os estados de fosforilação e a síntese proteica. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases responsáveis pela fosforilação do ZNF530, levando a uma diminuição da funcionalidade do ZNF530. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores específicos das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem reduzir a fosforilação de moléculas de sinalização a jusante, o que, por sua vez, pode afetar a atividade do ZNF530, interrompendo os processos de sinalização celular de que faz parte. A rapamicina, que inibe o mTOR, afecta a síntese proteica e o crescimento celular, afectando indiretamente a função do ZNF530 ao interromper processos celulares essenciais.

Visando ainda vias de sinalização específicas, o U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK1/2, enzimas que fazem parte da via MAPK/ERK. Ao inibirem estas enzimas, impedem a ativação da ERK, que pode ser necessária para a fosforilação e subsequente atividade do ZNF530. O SB203580, que inibe a p38 MAP cinase, e o SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal cinase (JNK), podem diminuir a atividade do ZNF530 interferindo com as vias de resposta ao stress e outras cascatas de sinalização que envolvem estas cinases. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode impedir a fosforilação de substratos, incluindo o ZNF530, que são cruciais para os processos de transdução de sinal. O PD168393 e o GW5074, que inibem respetivamente a tirosina quinase EGFR e a quinase Raf-1, podem perturbar as vias de sinalização a jusante, afectando potencialmente a atividade do ZNF530 se este for regulado por estas vias. Por último, a triciribina, que inibe a fosforilação da AKT, pode levar a uma inibição funcional do ZNF530 ao bloquear eventos de sinalização essenciais que requerem a AKT.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A ZNF530 é uma proteína de dedo de zinco que pode estar envolvida na ligação ao ADN e na regulação da transcrição. A esturosporina pode inibir as cinases que fosforilam a ZNF530, inibindo assim a sua capacidade de ligação ao ADN e a sua função reguladora da transcrição.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir os estados de fosforilação das moléculas de sinalização a jusante que poderiam regular a atividade do ZNF530 no seu contexto de sinalização, inibindo assim funcionalmente o ZNF530.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina). Uma vez que o mTOR está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular, a sua inibição pode levar a uma diminuição da função das proteínas envolvidas nestes processos, incluindo o ZNF530, ao perturbar os processos que são essenciais para a sua atividade funcional na célula.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 inibe seletivamente a MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação da ERK e potencialmente inibir a fosforilação e a atividade do ZNF530 se este for regulado pela sinalização MAPK/ERK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que funciona de forma semelhante ao U0126. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode bloquear a via MAPK/ERK e interromper a fosforilação e a atividade do ZNF530 se este fizer parte desta cascata de sinalização.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma diminuição da atividade funcional do ZNF530 através da inibição das vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade, particularmente se o ZNF530 estiver envolvido em vias de resposta ao stress reguladas pela p38 MAPK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src podem fosforilar uma variedade de substratos, incluindo proteínas como o ZNF530, que podem estar envolvidas em vias de transdução de sinal. A inibição por PP2 pode assim inibir a fosforilação e a atividade subsequente de ZNF530.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o ZNF530 estiver envolvido na via de sinalização da JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF530, impedindo a sua fosforilação ou interrompendo as vias de sinalização em que o ZNF530 está envolvido.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem envolver o ZNF530, levando à inibição da sua atividade funcional, especialmente se o ZNF530 estiver envolvido em processos regulados pela sinalização do EGFR.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1, o GW5074 pode perturbar a sinalização MAPK/ERK, que pode ser essencial para a atividade do ZNF530, sobretudo se o ZNF530 depender desta via para a sua função.