Os inibidores químicos do ZNF530 utilizam uma variedade de mecanismos para inibir a sua função, principalmente através da modulação das vias de sinalização que controlam a atividade proteica, os estados de fosforilação e a síntese proteica. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode inibir várias cinases responsáveis pela fosforilação do ZNF530, levando a uma diminuição da funcionalidade do ZNF530. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores específicos das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem reduzir a fosforilação de moléculas de sinalização a jusante, o que, por sua vez, pode afetar a atividade do ZNF530, interrompendo os processos de sinalização celular de que faz parte. A rapamicina, que inibe o mTOR, afecta a síntese proteica e o crescimento celular, afectando indiretamente a função do ZNF530 ao interromper processos celulares essenciais.
Visando ainda vias de sinalização específicas, o U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK1/2, enzimas que fazem parte da via MAPK/ERK. Ao inibirem estas enzimas, impedem a ativação da ERK, que pode ser necessária para a fosforilação e subsequente atividade do ZNF530. O SB203580, que inibe a p38 MAP cinase, e o SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal cinase (JNK), podem diminuir a atividade do ZNF530 interferindo com as vias de resposta ao stress e outras cascatas de sinalização que envolvem estas cinases. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode impedir a fosforilação de substratos, incluindo o ZNF530, que são cruciais para os processos de transdução de sinal. O PD168393 e o GW5074, que inibem respetivamente a tirosina quinase EGFR e a quinase Raf-1, podem perturbar as vias de sinalização a jusante, afectando potencialmente a atividade do ZNF530 se este for regulado por estas vias. Por último, a triciribina, que inibe a fosforilação da AKT, pode levar a uma inibição funcional do ZNF530 ao bloquear eventos de sinalização essenciais que requerem a AKT.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A ZNF530 é uma proteína de dedo de zinco que pode estar envolvida na ligação ao ADN e na regulação da transcrição. A esturosporina pode inibir as cinases que fosforilam a ZNF530, inibindo assim a sua capacidade de ligação ao ADN e a sua função reguladora da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir os estados de fosforilação das moléculas de sinalização a jusante que poderiam regular a atividade do ZNF530 no seu contexto de sinalização, inibindo assim funcionalmente o ZNF530. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina). Uma vez que o mTOR está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular, a sua inibição pode levar a uma diminuição da função das proteínas envolvidas nestes processos, incluindo o ZNF530, ao perturbar os processos que são essenciais para a sua atividade funcional na célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a ativação da ERK e potencialmente inibir a fosforilação e a atividade do ZNF530 se este for regulado pela sinalização MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que funciona de forma semelhante ao U0126. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode bloquear a via MAPK/ERK e interromper a fosforilação e a atividade do ZNF530 se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode levar a uma diminuição da atividade funcional do ZNF530 através da inibição das vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade, particularmente se o ZNF530 estiver envolvido em vias de resposta ao stress reguladas pela p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src podem fosforilar uma variedade de substratos, incluindo proteínas como o ZNF530, que podem estar envolvidas em vias de transdução de sinal. A inibição por PP2 pode assim inibir a fosforilação e a atividade subsequente de ZNF530. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o ZNF530 estiver envolvido na via de sinalização da JNK, a inibição da JNK pelo SP600125 pode levar a uma diminuição da atividade do ZNF530, impedindo a sua fosforilação ou interrompendo as vias de sinalização em que o ZNF530 está envolvido. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. Pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem envolver o ZNF530, levando à inibição da sua atividade funcional, especialmente se o ZNF530 estiver envolvido em processos regulados pela sinalização do EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a Raf-1, o GW5074 pode perturbar a sinalização MAPK/ERK, que pode ser essencial para a atividade do ZNF530, sobretudo se o ZNF530 depender desta via para a sua função. |