Os inibidores químicos do ZNF462 funcionam através de mecanismos distintos para regular a sua atividade a nível molecular. O PD98059 e o U0126, como inibidores da MEK1/2, impedem a ativação da via MAPK/ERK, que é crucial para a fosforilação de alvos a jusante que influenciam a atividade do ZNF462. Ao inibir esta via, o PD98059 e o U0126 asseguram que a atividade transcricional dependente de ERK do ZNF462 não é controlada. Do mesmo modo, o GW5074, como inibidor da quinase Raf-1, também interrompe a cascata de sinalização MAPK/ERK numa fase anterior, levando a uma redução semelhante dos eventos de fosforilação necessários para que o ZNF462 regule eficazmente a expressão genética. Noutra frente, o SP600125 e o SB203580, que inibem a JNK e a p38 MAPK, respetivamente, têm como alvo outros ramos das vias da MAP quinase, o que poderia afetar indiretamente a modulação do ZNF462, alterando o estado de fosforilação das proteínas que interagem com ele ou com os seus genes-alvo.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem levar a uma diminuição da atividade da via PI3K/Akt, que é conhecida por regular vários factores de transcrição através de modificações pós-traducionais. Na ausência de atividade da PI3K, o ambiente celular e o estado do ZNF462 podem alterar-se, levando a uma diminuição da sua atividade funcional. De forma semelhante, a PP2 tem como alvo as cinases da família Src, cuja atividade pode influenciar o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade de factores de transcrição como o ZNF462. O PD168393, um inibidor da tirosina-quinase do EGFR, pode interferir com as vias de sinalização do EGFR que podem cruzar-se com os mecanismos reguladores do ZNF462. Além disso, o Y-27632 e o SB431542, inibidores da quinase ROCK1 e da ALK5, respetivamente, actuam noutras vias de sinalização, como a disposição do citoesqueleto e a sinalização por TGF-beta, que podem ter efeitos a jusante na regulação do ZNF462. Por último, a inibição da IKK pela IKK-16 afecta a via do NF-κB, que está a montante de muitas redes de regulação, podendo afetar o controlo transcricional exercido pelo ZNF462.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1, que faz parte da via MAPK/ERK. O ZNF462 está envolvido na regulação da transcrição que pode estar a jusante da sinalização MAPK/ERK. A inibição da MEK1 pelo PD98059 inibiria a fosforilação da ERK, o que pode reduzir a atividade do ZNF462 na regulação dos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A função do ZNF462 pode ser regulada pela sinalização PI3K/Akt através de modificações pós-traducionais ou de alterações no ambiente celular que afectam os factores de transcrição. A inibição da PI3K pode perturbar estes mecanismos de regulação, levando à inibição da atividade funcional do ZNF462. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A via da JNK pode influenciar a atividade de factores de transcrição como o ZNF462, alterando o estado de fosforilação de proteínas que interagem com o ZNF462 ou com os seus genes alvo, inibindo assim a função do ZNF462. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK. Ao inibir a p38, esta substância química pode perturbar a fosforilação de substratos que podem interagir com o ZNF462, inibindo a sua capacidade de regular eficazmente a expressão genética. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as cinases da família Src, que podem fosforilar e regular vários factores de transcrição. Ao inibir as Src kinases, a PP2 pode impedir a fosforilação e, consequentemente, a atividade funcional do ZNF462. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, outro componente da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 impediria a ativação da ERK, que poderia ser necessária para a atividade transcricional do ZNF462. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K como o LY294002 e inibiria de forma semelhante a via PI3K/Akt, reduzindo potencialmente as modificações pós-traducionais do ZNF462 ou afectando o seu ambiente regulador. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase EGFR. A sinalização do EGFR pode ter impacto nos factores de transcrição e a sua inibição pode perturbar as cascatas de sinalização que regulam a atividade do ZNF462. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a quinase ROCK1, que está envolvida na organização do citoesqueleto e possivelmente na regulação dos factores de transcrição. A inibição da ROCK1 pode levar à diminuição da regulação da atividade transcricional do ZNF462. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da Raf-1 pelo GW5074 impediria os eventos de fosforilação a jusante necessários para a função do ZNF462 na regulação dos genes. |