ZNF221 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF221 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da ZNF221, uma proteína de dedo de zinco, são diversos nos seus mecanismos de ação, mas convergem para o objetivo comum de modular a função da proteína, afectando o seu estado de fosforilação. A esturosporina, um inibidor não seletivo da proteína quinase, actua de forma abrangente para impedir que as cinases fosforilem a ZNF221, o que é crucial para a sua capacidade de ligação ao ADN. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 visam especificamente a MEK1/2, conduzindo a uma redução a jusante da atividade da ERK, uma quinase que pode fosforilar o ZNF221. Ao inibir a MEK e, subsequentemente, a ERK, estes inibidores reduzem a fosforilação do ZNF221 e a subsequente atividade de ligação ao ADN. O LY294002 e a Wortmannin têm ambos como alvo a PI3K, reduzindo a fosforilação do ZNF221 mediada pela Akt. Esta via PI3K/Akt é um regulador essencial da fosforilação e a inibição por estes produtos químicos resulta numa diminuição da funcionalidade do ZNF221.
Além disso, o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e o SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, ambos importantes moduladores da fosforilação de proteínas. A sua inibição pode levar à redução da fosforilação do ZNF221, alterando a sua atividade. O GF109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), outra quinase envolvida na fosforilação de uma multiplicidade de proteínas, incluindo o ZNF221. Ao inibir a PKC, o GF109203X diminui os níveis de fosforilação do ZNF221. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, ao obstruir as cinases desta família, também pode levar a uma diminuição da fosforilação e da atividade do ZNF221. Além disso, o SB431542 inibe os receptores ALK do recetor TGF-β, que podem modular as vias de sinalização que afectam o estado de fosforilação do ZNF221. Finalmente, o Y-27632 e a rapamicina actuam sobre a proteína cinase associada a Rho (ROCK) e o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), respetivamente, influenciando cada um deles a fosforilação e a função do ZNF221 através das respectivas vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. A ZNF221, sendo uma proteína de dedo de zinco, é modulada por fosforilação, o que afecta a sua afinidade de ligação ao ADN. A esturosporina inibe as proteínas cinases que podem fosforilar a ZNF221, inibindo assim a capacidade da ZNF221 de se ligar ao ADN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que está a montante das proteínas cinases que podem fosforilar o ZNF221. Ao inibir a MEK, o PD98059 reduziria a ativação da ERK, que por sua vez poderia inibir a fosforilação do ZNF221, resultando numa redução da atividade de ligação ao ADN do ZNF221. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe seletivamente as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K/Akt pode afetar a fosforilação de proteínas, incluindo as do ZNF221. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode impedir a fosforilação do ZNF221 mediada pela Akt, inibindo a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode regular a atividade de uma série de proteínas através da fosforilação. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode reduzir a fosforilação e, consequentemente, a atividade do ZNF221. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Esta quinase está envolvida na modulação dos estados de fosforilação de várias proteínas. O SB203580 pode inibir a fosforilação do ZNF221 pela p38 MAP quinase, resultando na inibição da atividade do ZNF221. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2. Ao inibir estas cinases, o U0126 impede a ativação da quinase ERK a jusante, que está potencialmente envolvida na fosforilação do ZNF221. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 inibiria a atividade do ZNF221 ao reduzir a sua fosforilação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode reduzir a fosforilação da ZNF221 mediada pela Akt, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização que pode influenciar o estado de fosforilação de proteínas como o ZNF221. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à inibição da atividade do ZNF221. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada a Rho (ROCK). A ROCK pode influenciar indiretamente o estado de fosforilação de uma variedade de proteínas. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode inibir a fosforilação do ZNF221, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC é conhecida por fosforilar uma grande variedade de proteínas. Ao inibir a PKC, o GF109203X pode inibir a fosforilação da ZNF221, levando à sua inibição funcional. | ||||||