Os inibidores químicos do ZNF214 podem interferir com várias vias de sinalização e processos celulares que são essenciais para a função da proteína. O PD98059 actua inibindo especificamente a MEK, que está a montante na cascata de sinalização que leva à ativação de factores de transcrição e outras proteínas; esta inibição pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas que podem estabilizar ou aumentar a atividade funcional do ZNF214. O LY294002, outro inibidor, tem como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), reduzindo assim a fosforilação de proteínas na via PI3K/AKT, uma via crítica para muitas proteínas, incluindo o ZNF214. Esta redução pode levar a uma diminuição da atividade funcional do ZNF214. Do mesmo modo, o SP600125 inibe a via da JNK, que pode regular a atividade dos factores de transcrição, incluindo o ZNF214, alterando o seu estado de fosforilação, inibindo assim a atividade do ZNF214.
SB203580, U0126 e SL327 são inibidores específicos da p38 MAP quinase, MEK1/2 e MEK1 e MEK2, respetivamente. Estes inibidores interrompem as vias de sinalização que envolvem estas cinases, o que pode afetar a fosforilação e, por conseguinte, o estado de ativação do ZNF214, levando à sua inibição. A Wortmannin e a Rapamicina têm como alvo outras cinases cruciais na célula, PI3K e mTOR, respetivamente, ambas envolvidas em vias que regulam a síntese proteica e o crescimento celular, processos importantes para a função do ZNF214. Ao impedir o funcionamento correto destas vias, a atividade do ZNF214 pode ser inibida. O Y-27632 e o GF109203X inibem a ROCK e a PKC, respetivamente, e estas cinases podem influenciar a atividade do ZNF214 alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina e os padrões de fosforilação. A PP2 actua sobre as cinases da família Src, que estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem modular a fosforilação e o estado funcional de proteínas como o ZNF214. Por último, o SB431542 inibe os receptores ALK, que fazem parte da via de sinalização do TGF-β. Ao bloquear estas vias, o inibidor pode diminuir a influência reguladora do ZNF214 na expressão génica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que conduz indiretamente à inibição do ZNF214 ao impedir a ativação de alvos a jusante que poderiam estar envolvidos na estabilização ou na atividade funcional do ZNF214. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que pode inibir o ZNF214 reduzindo a fosforilação de alvos a jusante que podem estar envolvidos nas vias de sinalização mediadas pelo ZNF214, cruciais para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida em vias de sinalização celular que podem regular a atividade de factores de transcrição como o ZNF214, alterando o seu estado de fosforilação e, consequentemente, a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que pode inibir a função do ZNF214 ao interromper as vias de sinalização que dependem da atividade da p38 MAP quinase, afectando potencialmente o estado de fosforilação e ativação do ZNF214. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que pode inibir o ZNF214 ao impedir a via MEK/ERK, afectando potencialmente a fosforilação e as funções reguladoras do ZNF214 na célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, que pode inibir o ZNF214 ao impedir a ativação da via de sinalização AKT, influenciando assim as modificações pós-traducionais e a atividade do ZNF214. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que pode inibir o ZNF214 ao interromper a via de sinalização da mTOR, um regulador chave da síntese proteica e do crescimento celular que pode ser necessário para o funcionamento correto do ZNF214. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), que pode inibir o ZNF214 alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina e os processos celulares que podem ser essenciais para o papel do ZNF214 na expressão genética. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, também conhecido como bisindolilmaleimida I, é um inibidor da proteína quinase C (PKC), que pode inibir o ZNF214 ao impedir as vias de sinalização que envolvem a PKC, afectando potencialmente a atividade do ZNF214 através de alterações nos padrões de fosforilação. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da cinase da família Src, que pode inibir o ZNF214 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela cinase da família Src, afectando potencialmente a fosforilação e o estado funcional do ZNF214. |