ZN-16 Inibidores
Os inibidores comuns de ZN-16 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da ZN-16 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína ZN-16, uma proteína hipotética ou menos caracterizada que pode estar envolvida em vários processos celulares. O prefixo ZN sugere uma potencial associação com domínios de dedos de zinco, normalmente envolvidos na ligação protéica, regulação transcricional ou interações proteína-proteína. As proteínas que contêm domínios de dedos de zinco desempenham frequentemente papéis críticos na expressão genética e nas vias de sinalização celular. No entanto, a função exacta da ZN-16, tal como a de outros membros da família das proteínas de dedo de zinco, pode variar e estar relacionada com actividades reguladoras no núcleo da célula ou noutros compartimentos. O desenvolvimento de inibidores da ZN-16 envolve uma abordagem rigorosa que começa com a caraterização estrutural e funcional da proteína ZN-16. Técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a microscopia crioelectrónica são utilizadas para elucidar a estrutura tridimensional da ZN-16, concentrando-se particularmente na identificação dos domínios do dedo de zinco ou de outras regiões críticas que possam estar envolvidas na ligação protéica ao ADN, ARN ou outras proteínas. A compreensão da configuração estrutural é essencial para identificar potenciais locais de ligação onde os inibidores podem interagir com a ZN-16 para bloquear a sua atividade. São então utilizados métodos computacionais, incluindo docking molecular e rastreio virtual, para identificar pequenas moléculas que possam ligar-se especificamente a estes sítios com elevada afinidade. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são sintetizados e submetidos a testes in vitro para avaliar a sua afinidade de ligação, especificidade e potência inibitória. Através de uma otimização iterativa, estes inibidores são aperfeiçoados para melhorar a sua eficácia e estabilidade. O estudo dos inibidores ZN-16 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares das proteínas de dedo de zinco e contribui para uma compreensão mais ampla do seu papel na regulação dos processos celulares, da expressão genética e das interações proteicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo as que fosforilam a ZN-16, inibindo assim a sua atividade. Ao interromper o processo de fosforilação, o estado funcional da ZN-16 é diretamente afetado, levando à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A via MAPK está envolvida na regulação de vários factores de transcrição, incluindo o ZN-16. A inibição da MEK pelo U0126 impediria a fosforilação e a ativação da ERK, evitando assim quaisquer efeitos a jusante na função do ZN-16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que faz parte da via PI3K/Akt que pode regular factores de transcrição como o ZN-16. Ao inibir a PI3K, o LY294002 impediria a ativação da Akt, que por sua vez inibiria a fosforilação e a atividade das proteínas reguladas por esta via, incluindo o ZN-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um componente-chave da via PI3K/Akt, que tem efeitos a jusante em vários processos celulares, incluindo os que regulam os factores de transcrição. Ao inibir a mTOR, a rapamicina interromperia a sinalização necessária para a atividade do ZN-16, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida na resposta ao stress e pode modular a atividade dos factores de transcrição. Ao inibir a p38, o SB203580 impediria a fosforilação dos alvos a jusante, inibindo assim a atividade funcional do ZN-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe especificamente a MEK, que é essencial para a ativação da via da ERK. Uma vez que a via ERK regula os factores de transcrição, a inibição da MEK com o PD98059 conduziria à desregulação da via ERK, inibindo assim a atividade funcional do ZN-16, que é regulada por esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, actuando de forma semelhante ao LY294002. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin impediria a sinalização a jusante necessária para a ativação total do ZN-16, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pelo SP600125 interromperia a cascata de sinalização que leva à ativação de factores de transcrição, incluindo o ZN-16. Isto resultaria na inibição funcional do ZN-16 devido à falta dos eventos de fosforilação necessários. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem fosforilar uma variedade de proteínas, incluindo factores de transcrição. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do ZN-16, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase FGFR, que pode desempenhar um papel nas vias de transdução de sinal que envolvem factores de transcrição como o ZN-16. A inibição do FGFR levaria à supressão da sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do ZN-16, inibindo-o assim. | ||||||