ZN-16 Inhibitoren
Gängige ZN-16 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZN-16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des ZN-16-Proteins zu hemmen, eines hypothetischen oder weniger charakterisierten Proteins, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sein könnte. Das Präfix ZN deutet auf eine mögliche Verbindung mit Zinkfinger-Domänen hin, die häufig an der DNA-Bindung, der Transkriptionsregulation oder Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt sind. Proteine, die Zinkfinger-Domänen enthalten, spielen oft eine entscheidende Rolle bei der Genexpression und den zellulären Signalwegen. Die genaue Funktion von ZN-16 kann jedoch, wie bei anderen Mitgliedern der Zinkfinger-Proteinfamilie, variieren und mit regulatorischen Aktivitäten innerhalb des Zellkerns oder anderer Kompartimente zusammenhängen. Es werden Inhibitoren von ZN-16 entwickelt, um seine vermutete Aktivität zu stören und so ein Werkzeug zur Erforschung der spezifischen Rollen zu bieten, die dieses Protein in zellulären Funktionen spielen könnte. Die Entwicklung von ZN-16-Inhibitoren erfordert einen rigorosen Ansatz, der mit der strukturellen und funktionellen Charakterisierung des ZN-16-Proteins beginnt. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Kryoelektronenmikroskopie werden eingesetzt, um die dreidimensionale Struktur von ZN-16 aufzuklären, wobei der Schwerpunkt auf der Identifizierung der Zinkfinger-Domänen oder anderer kritischer Regionen liegt, die an der Bindung an DNA, RNA oder andere Proteine beteiligt sein könnten. Das Verständnis der strukturellen Konfiguration ist für die Identifizierung potenzieller Bindungsstellen unerlässlich, an denen Inhibitoren mit ZN-16 interagieren können, um dessen Aktivität zu blockieren. Anschließend werden computergestützte Methoden, einschließlich molekulares Docking und virtuelles Screening, eingesetzt, um kleine Moleküle zu identifizieren, die spezifisch und mit hoher Affinität an diese Stellen binden können. Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, werden sie synthetisiert und In-vitro-Tests unterzogen, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Hemmwirkung zu bewerten. Durch iterative Optimierung werden diese Inhibitoren verfeinert, um ihre Wirksamkeit und Stabilität zu verbessern. Die Untersuchung von ZN-16-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen von Zinkfingerproteinen und trägt zu einem umfassenderen Verständnis ihrer Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse, der Genexpression und der Proteininteraktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich derer, die ZN-16 phosphorylieren, und hemmt somit dessen Aktivität. Durch die Unterbrechung des Phosphorylierungsprozesses wird der Funktionszustand von ZN-16 direkt beeinträchtigt, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Der MAPK-Signalweg ist an der Regulierung verschiedener Transkriptionsfaktoren beteiligt, darunter ZN-16. Die Hemmung von MEK durch U0126 würde die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK verhindern und somit alle nachgeschalteten Effekte auf die Funktion von ZN-16 verhindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, der Transkriptionsfaktoren wie ZN-16 regulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K würde LY294002 die Aktivierung von Akt verhindern, was wiederum die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen hemmen würde, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich ZN-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkomponente im PI3K/Akt-Signalweg, der nachgeschaltete Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse hat, darunter auch auf solche, die Transkriptionsfaktoren regulieren. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die notwendige Signalübertragung für die Aktivität von ZN-16 unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an der Stressreaktion beteiligt und kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren. Durch die Hemmung von p38 würde SB203580 die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele verhindern und dadurch die funktionelle Aktivität von ZN-16 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK, das für die Aktivierung des ERK-Signalwegs unerlässlich ist. Da der ERK-Signalweg Transkriptionsfaktoren reguliert, würde die Hemmung von MEK mit PD98059 zu einer Herunterregulierung des ERK-Signalwegs führen, wodurch die funktionelle Aktivität von ZN-16, die durch diesen Signalweg reguliert wird, gehemmt würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt. Durch die Hemmung von PI3K würde Wortmannin die nachgeschaltete Signalübertragung verhindern, die für die vollständige Aktivierung von ZN-16 erforderlich ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde die Signalkaskade unterbrechen, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZN-16, führt. Dies würde zu einer funktionellen Hemmung von ZN-16 führen, da die notwendigen Phosphorylierungsereignisse fehlen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Proteinen, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ZN-16 verhindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase, die eine Rolle in Signaltransduktionswegen spielen könnte, an denen Transkriptionsfaktoren wie ZN-16 beteiligt sind. Die Inhibition von FGFR würde zur Unterdrückung der nachgeschalteten Signalübertragung führen, die für die funktionelle Aktivität von ZN-16 notwendig ist, und es somit hemmen. | ||||||