ZN-16 Inibitori
Gli inibitori di ZN-16 più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di ZN-16 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina ZN-16, una proteina ipotetica o poco caratterizzata che potrebbe essere coinvolta in vari processi cellulari. Il prefisso ZN suggerisce una potenziale associazione con i domini a dita di zinco, che sono comunemente coinvolti nel legame del DNA, nella regolazione trascrizionale o nelle interazioni proteina-proteina. Le proteine contenenti domini zinc finger svolgono spesso ruoli critici nell'espressione genica e nelle vie di segnalazione cellulare. Tuttavia, l'esatta funzione di ZN-16, come di altri membri della famiglia delle proteine zinc finger, può variare e potrebbe essere legata ad attività regolatorie all'interno del nucleo cellulare o di altri compartimenti. Gli inibitori di ZN-16 vengono sviluppati per interferire con la sua presunta attività, fornendo uno strumento per esplorare i ruoli specifici che questa proteina potrebbe svolgere nelle funzioni cellulari.Lo sviluppo degli inibitori di ZN-16 comporta un approccio rigoroso che inizia con la caratterizzazione strutturale e funzionale della proteina ZN-16. Tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la microscopia crioelettronica sono impiegate per delucidare la struttura tridimensionale di ZN-16, concentrandosi in particolare sull'identificazione dei domini zinc finger o di altre regioni critiche che potrebbero essere coinvolte nel legame con il DNA, l'RNA o altre proteine. La comprensione della configurazione strutturale è essenziale per identificare i potenziali siti di legame in cui gli inibitori possono interagire con ZN-16 per bloccarne l'attività. I metodi computazionali, tra cui il docking molecolare e lo screening virtuale, vengono quindi utilizzati per identificare piccole molecole in grado di legarsi specificamente a questi siti con elevata affinità. Una volta identificati i potenziali inibitori, questi vengono sintetizzati e sottoposti a test in vitro per valutarne l'affinità di legame, la specificità e la potenza inibitoria. Attraverso un'ottimizzazione iterativa, questi inibitori vengono perfezionati per migliorarne l'efficacia e la stabilità. Lo studio degli inibitori di ZN-16 fornisce preziose intuizioni sui meccanismi molecolari delle proteine zinc finger e contribuisce a una più ampia comprensione del loro ruolo nella regolazione dei processi cellulari, dell'espressione genica e delle interazioni tra proteine.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, comprese quelle che fosforilano ZN-16, inibendo così la sua attività. Interrompendo il processo di fosforilazione, lo stato funzionale di ZN-16 viene influenzato direttamente, portando alla sua inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK. La via MAPK è coinvolta nella regolazione di vari fattori di trascrizione, tra cui ZN-16. L'inibizione di MEK da parte di U0126 impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione di ERK, prevenendo così qualsiasi effetto a valle sulla funzione di ZN-16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che fa parte del percorso PI3K/Akt in grado di regolare i fattori di trascrizione come ZN-16. Inibendo la PI3K, LY294002 impedirebbe l'attivazione di Akt, che a sua volta inibirebbe la fosforilazione e l'attività delle proteine regolate da questa via, tra cui ZN-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente chiave del percorso PI3K/Akt, che ha effetti a valle su vari processi cellulari, compresi quelli che regolano i fattori di trascrizione. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe la segnalazione necessaria per l'attività di ZN-16, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nella risposta allo stress e può modulare l'attività dei fattori di trascrizione. Inibendo la p38, l'SB203580 impedirebbe la fosforilazione dei bersagli a valle, inibendo così l'attività funzionale di ZN-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce specificamente MEK, che è essenziale per l'attivazione della via ERK. Poiché la via ERK regola i fattori di trascrizione, l'inibizione di MEK con PD98059 porterebbe alla downregulation della via ERK, inibendo così l'attività funzionale di ZN-16 che è regolata da questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, che agisce in modo simile a LY294002. Inibendo la PI3K, la Wortmannina impedirebbe la segnalazione a valle necessaria per la piena attivazione di ZN-16, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 interrompe la cascata di segnalazione che porta all'attivazione dei fattori di trascrizione, tra cui ZN-16. Ciò comporterebbe l'inibizione funzionale di ZN-16 a causa della mancanza degli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una varietà di proteine, compresi i fattori di trascrizione. Inibendo le chinasi Src, PP2 può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di ZN-16, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore della tirosin-chinasi FGFR, che potrebbe svolgere un ruolo nei percorsi di trasduzione del segnale che coinvolgono i fattori di trascrizione come ZN-16. L'inibizione di FGFR porterebbe alla soppressione della segnalazione a valle necessaria per l'attività funzionale di ZN-16, inibendolo. | ||||||