ZN-16 억제제
일반적인 ZN-16 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZN-16 억제제는 다양한 세포 과정에 관여할 수 있는 가상의 단백질 또는 특징이 덜 알려진 단백질인 ZN-16 단백질의 활성을 표적화하여 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. ZN 접두사는 일반적으로 DNA 결합, 전사 조절 또는 단백질과 단백질 간의 상호작용에 관여하는 아연 핑거 도메인과의 잠재적 연관성을 암시합니다. 아연 핑거 도메인을 포함하는 단백질은 종종 유전자 발현과 세포 신호 경로에서 중요한 역할을 합니다. 그러나 아연 핑거 단백질 계열의 다른 단백질과 마찬가지로 ZN-16의 정확한 기능은 다양할 수 있으며 세포 핵 또는 다른 구획 내 조절 활동과 관련이 있을 수 있습니다. ZN-16의 억제제는 이 단백질이 세포 기능에서 수행할 수 있는 특정 역할을 탐구하는 도구를 제공하여 추정되는 활동을 방해하기 위해 개발되며, ZN-16 억제제의 개발에는 ZN-16 단백질의 구조적 및 기능적 특성화부터 시작하는 엄격한 접근 방식이 포함됩니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 극저온 전자 현미경과 같은 기술을 사용하여 ZN-16의 3차원 구조를 규명하고 특히 DNA, RNA 또는 다른 단백질과의 결합에 관여할 수 있는 아연 핑거 도메인 또는 기타 중요 영역을 식별하는 데 중점을 둡니다. 구조적 구성을 이해하는 것은 억제제가 ZN-16과 상호작용하여 그 활성을 차단할 수 있는 잠재적 결합 부위를 식별하는 데 필수적입니다. 그런 다음 분자 도킹 및 가상 스크리닝을 포함한 계산적 방법을 사용하여 이러한 부위에 높은 친화력으로 특이적으로 결합할 수 있는 저분자를 식별합니다. 잠재적 억제제가 확인되면 이를 합성하고 시험관 내 테스트를 거쳐 결합 친화도, 특이성, 억제 효능을 평가합니다. 이러한 억제제는 반복적인 최적화를 통해 효과와 안정성을 개선하기 위해 정제됩니다. ZN-16 억제제에 대한 연구는 아연 핑거 단백질의 분자 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 세포 과정, 유전자 발현 및 단백질 상호 작용을 조절하는 역할에 대한 폭넓은 이해에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 ZN-16을 인산화하는 단백질 키나아제를 포함한 단백질 키나아제의 강력한 억제제로서 그 활성을 억제합니다. 인산화 과정을 방해함으로써 ZN-16의 기능 상태에 직접적인 영향을 미쳐 그 기능을 억제합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MAPK 경로는 ZN-16을 포함한 다양한 전사인자의 조절에 관여합니다. U0126에 의해 MEK를 억제하면 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 ZN-16 기능에 대한 다운스트림 영향을 방지할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 ZN-16과 같은 전사인자를 조절할 수 있는 PI3K/Akt 경로의 일부인 PI3K의 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Akt의 활성화를 막고, 결과적으로 ZN-16을 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 인산화와 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 핵심 구성 요소인 mTOR를 억제하며, 이는 전사 인자를 조절하는 경로를 포함하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 ZN-16의 활동에 필요한 신호를 방해하여 그 기능을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응에 관여하며 전사 인자의 활성을 조절할 수 있습니다. SB203580은 p38을 억제함으로써 다운스트림 표적의 인산화를 방지하여 ZN-16의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 특히 ERK 경로의 활성화에 필수적인 MEK를 억제합니다. ERK 경로가 전사인자를 조절하기 때문에 PD98059로 MEK를 억제하면 ERK 경로의 하향 조절로 이어져 이 경로에 의해 조절되는 ZN-16의 기능적 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 작용을 하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 ZN-16의 완전한 활성화에 필요한 다운스트림 신호를 차단하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 ZN-16을 포함한 전사인자의 활성화로 이어지는 신호 전달 체계를 방해할 수 있습니다. 이는 필요한 인산화 이벤트의 부족으로 인해 ZN-16의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 전사 인자를 포함한 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 ZN-16의 인산화와 그에 따른 활성화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 FGFR 티로신 키나아제 억제제로, ZN-16과 같은 전사인자와 관련된 신호 전달 경로에서 역할을 할 수 있습니다. FGFR을 억제하면 ZN-16의 기능적 활성에 필요한 다운스트림 신호가 억제되어 ZN-16을 억제할 수 있습니다. | ||||||