Os inibidores de Zfp867 pertencem a uma classe de compostos que têm como alvo a proteína 867 de dedo de zinco (Zfp867), um membro da grande família de proteínas de dedo de zinco conhecida pelo seu papel na ligação protéica ao ADN e na regulação genética. As proteínas dedo de zinco são caracterizadas pelos seus motivos estruturais únicos que coordenam os iões de zinco para estabilizar as dobras da proteína, necessárias para a sua interação com sequências de ADN específicas. A Zfp867, tal como muitas outras proteínas de dedo de zinco, está envolvida na regulação da transcrição, afectando potencialmente uma vasta gama de processos biológicos. Entre esses inibidores, os que foram concebidos para interferir com a função da Zfp867, interrompendo a sua capacidade de ligação protéica ou de interação com outras proteínas reguladoras, modulando assim as vias de expressão genética que influencia. Estruturalmente, os inibidores da Zfp867 são frequentemente pequenas moléculas com caraterísticas químicas precisas que lhes permitem ligar-se ao domínio do dedo de zinco ou a regiões que afectam a integridade conformacional da Zfp867. Estas interações podem variar em termos de especificidade e força, dependendo da conceção do inibidor e das caraterísticas moleculares do Zfp867. Os inibidores podem ser concebidos para se ligarem seletivamente à sequência de reconhecimento do ADN do Zfp867 ou aos seus parceiros proteicos co-reguladores, interrompendo assim as interações chave proteína-ADN ou proteína-proteína. A diversidade estrutural destes inibidores permite um ajuste fino das suas propriedades de ligação, tornando-os valiosos para a investigação dos mecanismos reguladores do controlo da transcrição. Além disso, os estudos sobre os inibidores da Zfp867 podem fornecer informações sobre a complexa rede de regulação dos genes mediada pelas proteínas de dedo de zinco, alargando a compreensão da modulação transcricional a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 inibe diretamente a quinase Raf-1, que está envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. A proteína 867 do dedo de zinco, como parte desta via, depende da sinalização mediada pela Raf-1 quinase para a sua atividade. A inibição da Raf-1 quinase pelo GW5074 levaria à inibição da atividade da proteína 867 do dedo de zinco. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que fosforila e ativa a ERK na via MAPK/ERK. A atividade da proteína 867 do dedo de zinco depende desta via, pelo que a inibição da MEK pelo PD98059 resultaria numa diminuição da ativação da ERK e na subsequente inibição da proteína 867 do dedo de zinco. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização Akt. Esta via pode regular a atividade de várias proteínas, incluindo as proteínas de dedo de zinco. Assim, o LY294002 inibe a proteína 867 do dedo de zinco ao impedir a via PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src podem ativar várias vias de sinalização que podem regular as proteínas de dedo de zinco. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode inibir a sinalização a jusante que, de outra forma, contribuiria para a atividade funcional da proteína 867 do dedo de zinco. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na via da proteína quinase activada pelo stress que pode regular os factores de transcrição. A inibição da JNK pelo SP600125 inibiria assim a sinalização a jusante que influencia a atividade da proteína 867 de dedo de zinco. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, que faz parte de uma via de sinalização que pode afetar os factores de transcrição, incluindo as proteínas de dedo de zinco. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 inibiria a atividade da proteína 867 de dedo de zinco através desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002. Ao inibir a PI3K, impede a via PI3K/Akt, que pode regular a atividade de proteínas, incluindo a proteína 867 de dedo de zinco. Por conseguinte, a inibição da PI3K pela Wortmannin leva à inibição da atividade da proteína 867 do dedo de zinco. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um componente central da via PI3K/Akt/mTOR, que regula a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição da mTOR pela rapamicina reduziria a sinalização que poderia aumentar a atividade da proteína 867 de dedo de zinco, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src. Como estas cinases podem modular as vias de sinalização envolvidas na regulação das proteínas do dedo de zinco, a inibição das cinases Src pelo Dasatinib levaria à inibição da atividade da proteína do dedo de zinco 867. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que são activadores a montante das ERKs na via de sinalização MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 impede a fosforilação e a ativação das ERKs, inibindo a sinalização necessária para a atividade da proteína 867 de dedo de zinco. |