Inhibiteurs Zfp867
Les inhibiteurs courants de Zfp867 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de Zfp867 appartiennent à une classe de composés qui ciblent la protéine à doigt de zinc 867 (Zfp867), un membre de la grande famille des protéines à doigt de zinc connues pour leur rôle dans la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par leurs motifs structurels uniques qui coordonnent les ions zinc pour stabiliser les plis de la protéine, ce qui est nécessaire pour leur interaction avec des séquences d'ADN spécifiques. Zfp867, comme beaucoup d'autres protéines à doigt de zinc, est impliquée dans la régulation transcriptionnelle, ce qui peut affecter un large éventail de processus biologiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec la fonction de Zfp867 en perturbant sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec d'autres protéines régulatrices, modulant ainsi les voies d'expression génique qu'elle influence. Structurellement, les inhibiteurs de Zfp867 sont souvent de petites molécules dotées de caractéristiques chimiques précises qui leur permettent de se lier soit au domaine à doigt de zinc, soit à des régions qui affectent l'intégrité conformationnelle de Zfp867. Ces interactions peuvent varier en spécificité et en force, en fonction de la conception de l'inhibiteur et des caractéristiques moléculaires de Zfp867. Les inhibiteurs peuvent être conçus pour se lier sélectivement à la séquence de reconnaissance de l'ADN de Zfp867 ou à ses partenaires protéiques corégulateurs, perturbant ainsi les principales interactions protéine-ADN ou protéine-protéine. La diversité structurelle de ces inhibiteurs permet un réglage fin de leurs propriétés de liaison, ce qui les rend précieux pour la recherche sur les mécanismes de régulation du contrôle transcriptionnel. En outre, les études sur les inhibiteurs de Zfp867 peuvent fournir des indications sur le réseau complexe de régulation des gènes par les protéines à doigt de zinc, ce qui permet de mieux comprendre la modulation transcriptionnelle au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 inhibe directement la kinase Raf-1, qui est impliquée dans la voie de signalisation MAPK/ERK. La protéine 867 à doigt de zinc, qui fait partie de cette voie, dépend de la signalisation médiée par la kinase Raf-1 pour son activité. L'inhibition de la kinase Raf-1 par le GW5074 entraînerait l'inhibition de l'activité de la protéine 867 à doigt de zinc. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui phosphoryle et active ERK dans la voie MAPK/ERK. L'activité de la protéine 867 à doigt de zinc dépend de cette voie, de sorte que l'inhibition de la MEK par le PD98059 entraînerait une diminution de l'activation de l'ERK et l'inhibition subséquente de la protéine 867 à doigt de zinc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation Akt. Cette voie peut réguler l'activité de diverses protéines, notamment les protéines à doigt de zinc. Ainsi, le LY294002 inhibe la protéine à doigt de zinc 867 en entravant la voie PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent activer plusieurs voies de signalisation susceptibles de réguler les protéines à doigt de zinc. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber la signalisation en aval qui contribuerait autrement à l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 867. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la voie de la protéine kinase activée par le stress qui peut réguler les facteurs de transcription. L'inhibition de la JNK par SP600125 inhiberait donc la signalisation en aval qui influence l'activité de la protéine 867 à doigt de zinc. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie d'une voie de signalisation pouvant avoir un impact sur les facteurs de transcription, notamment les protéines à doigt de zinc. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 inhiberait l'activité de la protéine à doigt de zinc 867 par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. En inhibant PI3K, elle entrave la voie PI3K/Akt, qui peut réguler l'activité des protéines, y compris la protéine 867 à doigt de zinc. Par conséquent, l'inhibition de la PI3K par la wortmannine entraîne l'inhibition de l'activité de la protéine 867 à doigt de zinc. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un composant central de la voie PI3K/Akt/mTOR, qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine réduirait la signalisation qui pourrait renforcer l'activité de la protéine 867 à doigt de zinc, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre ayant une activité contre les kinases de la famille Src. Comme ces kinases peuvent moduler les voies de signalisation impliquées dans la régulation des protéines à doigt de zinc, l'inhibition des kinases Src par le Dasatinib conduirait à l'inhibition de l'activité de la protéine à doigt de zinc 867. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des activateurs en amont des ERK dans la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 empêche la phosphorylation et l'activation des ERK, inhibant ainsi la signalisation nécessaire à l'activité de la protéine 867 à doigt de zinc. | ||||||