Zfp867 Inibitori
I comuni inibitori di Zfp867 includono, ma non sono limitati a, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di Zfp867 appartengono a una classe di composti che hanno come bersaglio la Zinc finger protein 867 (Zfp867), un membro della grande famiglia di proteine zinc finger note per il loro ruolo nel legame al DNA e nella regolazione genica. Le proteine a dito di zinco sono caratterizzate da motivi strutturali unici che coordinano gli ioni di zinco per stabilizzare le pieghe della proteina, necessarie per la loro interazione con specifiche sequenze di DNA. Zfp867, come molte altre proteine a dito di zinco, è coinvolto nella regolazione trascrizionale, influenzando potenzialmente un'ampia gamma di processi biologici. Questi inibitori sono progettati per interferire con la funzione di Zfp867 interrompendo la sua capacità di legare il DNA o di interagire con altre proteine regolatrici, modulando così le vie di espressione genica che influenza. Strutturalmente, gli inibitori di Zfp867 sono spesso piccole molecole con caratteristiche chimiche precise che consentono loro di legarsi al dominio zinc finger o a regioni che influenzano l'integrità conformazionale di Zfp867. Queste interazioni possono variare in specificità e forza, a seconda della progettazione dell'inibitore e delle caratteristiche molecolari di Zfp867. Gli inibitori possono essere progettati per legarsi selettivamente alla sequenza di riconoscimento del DNA di Zfp867 o ai suoi partner proteici co-regolatori, interrompendo così le interazioni chiave proteina-DNA o proteina-proteina. La diversità strutturale di questi inibitori consente di regolare con precisione le loro proprietà di legame, rendendoli preziosi per la ricerca sui meccanismi di regolazione del controllo trascrizionale. Inoltre, gli studi sugli inibitori di Zfp867 possono fornire approfondimenti sulla complessa rete di regolazione genica mediata dalle proteine zinc finger, ampliando la comprensione della modulazione trascrizionale a livello molecolare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Il GW5074 inibisce direttamente la chinasi Raf-1, coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK. La proteina a dito di zinco 867, in quanto parte di questo percorso, si basa sulla segnalazione mediata dalla chinasi Raf-1 per la sua attività. L'inibizione della chinasi Raf-1 da parte di GW5074 porterebbe all'inibizione dell'attività della proteina zinc finger 867. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fosforila e attiva ERK nel percorso MAPK/ERK. L'attività della proteina a dito di zinco 867 dipende da questo percorso, quindi l'inibizione di MEK da parte di PD98059 si tradurrebbe in una minore attivazione di ERK e nella conseguente inibizione della proteina a dito di zinco 867. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione Akt. Questa via può regolare l'attività di varie proteine, tra cui le proteine a dito di zinco. Pertanto, LY294002 inibisce la proteina zinc finger 867 ostacolando il percorso PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono attivare diverse vie di segnalazione che possono regolare le proteine a dito di zinco. Inibendo le Src chinasi, PP2 può inibire la segnalazione a valle che altrimenti contribuirebbe all'attività funzionale della proteina a dito di zinco 867. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), coinvolta nella via delle proteine chinasi attivate dallo stress che possono regolare i fattori di trascrizione. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 inibisce quindi la segnalazione a valle che influenza l'attività della proteina zinc finger 867. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che fa parte di una via di segnalazione che può influenzare i fattori di trascrizione, comprese le proteine a dito di zinco. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 inibirebbe l'attività della proteina zinc finger 867 attraverso questo percorso. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, simile a LY294002. Inibendo PI3K, ostacola il percorso PI3K/Akt, che può regolare l'attività di proteine, tra cui la proteina zinc finger 867. Pertanto, l'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina porta all'inibizione dell'attività della proteina zinc finger 867. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente centrale del percorso PI3K/Akt/mTOR, che regola la sintesi proteica e la crescita cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina ridurrebbe la segnalazione che potrebbe potenziare l'attività della proteina a dito di zinco 867, inibendola funzionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src. Poiché queste chinasi possono modulare le vie di segnalazione coinvolte nella regolazione delle proteine a dito di zinco, l'inibizione di Dasatinib delle chinasi Src porterebbe all'inibizione dell'attività della proteina a dito di zinco 867. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che sono attivatori a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte dell'U0126 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK, inibendo la segnalazione necessaria per l'attività della proteina a dito di zinco 867. | ||||||