Vmn2r111 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r111 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de Vmn2r111 são substâncias químicas que interagem especificamente com o recetor Vmn2r111, uma entidade da extensa família de receptores vomeronasais de tipo 2 (V2Rs). Estes receptores fazem parte integrante do processo de deteção de feromonas, que é essencial para a comunicação entre espécies. Estruturalmente, o Vmn2r111 pertence à categoria dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs), que se caracterizam pelos seus sete domínios transmembranares e pela capacidade de iniciar uma cascata de respostas celulares após ativação por estímulos externos. Os inibidores do Vmn2r111 ligam-se a este recetor, impedindo eficazmente a ligação normal das feromonas e inibindo as consequentes vias de transdução de sinal que seriam normalmente activadas por estes sinais químicos.
Compreender o papel dos inibidores Vmn2r111 implica mergulhar na dinâmica molecular da transmissão de sinais através destes receptores. Quando a função normal do Vmn2r111 é impedida por estes inibidores, os investigadores podem discernir os papéis fisiológicos atribuídos ao recetor, lançando luz sobre os meandros da comunicação química. Os próprios inibidores podem apresentar-se sob várias formas, incluindo pequenos compostos orgânicos ou estruturas moleculares mais complexas, cada uma delas concebida para se ligar com elevada especificidade e afinidade ao recetor Vmn2r111. O desenvolvimento destes inibidores utiliza técnicas avançadas de modelação molecular e de análise da relação estrutura-atividade (SAR) para afinar a interação entre o inibidor e o recetor. Através do estudo destas interacções, os cientistas podem obter informações valiosas sobre os mecanismos de ligação do recetor ao ligando e as alterações conformacionais que ocorrem após a ativação, contribuindo assim para uma compreensão mais abrangente das vias de sinalização quimiossensoriais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode bloquear a via de sinalização do EGFR. Embora o Vmn2r111 não esteja diretamente nesta via, os efeitos a jusante da inibição do EGFR podem potencialmente diminuir a expressão de genes regulados pela sinalização mediada pelo EGFR, o que pode incluir o Vmn2r111. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a via de sinalização PI3K/AKT. Se o Vmn2r111 for indiretamente regulado pela sinalização PI3K/AKT, então a sua atividade poderia ser diminuída por este composto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que actua na via de sinalização mTOR. Esta via está envolvida no crescimento e na sobrevivência das células e a sua inibição poderia levar a uma redução da expressão dos genes que estão a jusante do mTOR, incluindo potencialmente o Vmn2r111. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor de MAPK/ERK que pode diminuir a expressão de Vmn2r111 se a proteína for regulada pela via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que suprime as vias de resposta à inflamação e ao stress. Se o Vmn2r111 for modulado por estas vias, a sua atividade poderá ser indiretamente inibida pelo SB203580. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que interfere com a via de sinalização RhoA/ROCK. A inibição desta via pode levar a uma alteração da adesão e da motilidade celulares, afectando potencialmente a expressão ou a função do Vmn2r111 se este estiver relacionado com estes processos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que pode perturbar a via de sinalização MEK/ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão ou da função do Vmn2r111 se este for regulado por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode impedir as respostas celulares ao stress. Se o Vmn2r111 estiver implicado nessas respostas, a sua função poderá ser indiretamente diminuída pelo SP600125. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K semelhante ao LY294002. Pode levar a uma diminuição da atividade do Vmn2r111 ao afetar a via PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da Src cinase que pode afetar indiretamente o Vmn2r111 se a sua expressão ou função for modulada pelas vias de sinalização da Src cinase. | ||||||