Vmn2r105 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r105 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da Vmn2r105 englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através de mecanismos distintos. Estes inibidores têm como alvo várias vias de sinalização associadas à atividade do Vmn2r105, incluindo as vias MAPK, PI3K/AKT e TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib e Gefitinib inibem componentes-chave destas vias, tais como MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK e EGFR, respetivamente. Ao bloquear estas moléculas de sinalização, interrompem as respostas celulares a jusante mediadas pela ativação do Vmn2r105. Além disso, a rapamicina, o axitinib, o SB216763 e o SB431542 exercem efeitos inibitórios indirectos ao visarem a mTOR, as RTK, a GSK-3 e a quinase do recetor tipo I do TGF-β, respetivamente. Através das suas acções sobre estes alvos, podem modular os processos celulares que se cruzam com a sinalização do Vmn2r105, contribuindo para a inibição global. A diversidade química dentro desta classe permite a modulação potencial das respostas celulares mediadas pelo Vmn2r105 através de múltiplas vias, realçando a complexidade dos mecanismos inibitórios direccionados para esta proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK), que pode impedir a via de sinalização MAPK, potencialmente impedindo os efeitos a jusante da ativação do Vmn2r105. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), afectando a via de sinalização PI3K/AKT. Ao perturbar esta via, o LY294002 pode interferir com processos celulares influenciados pela sinalização Vmn2r105. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK), bloqueando a via de sinalização p38 MAPK. Esta inibição pode potencialmente modular as respostas celulares reguladas pelo Vmn2r105. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K), semelhante ao LY294002. A sua interferência na via PI3K/AKT pode perturbar os efeitos a jusante da ativação do Vmn2r105. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), interferindo com a cascata de sinalização MAPK. Esta perturbação pode potencialmente prejudicar os processos celulares influenciados pelo Vmn2r105. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), um componente da via de sinalização MAPK. Ao bloquear a atividade da JNK, o SP600125 pode potencialmente interferir com as respostas celulares mediadas pelo Vmn2r105. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador chave do crescimento e proliferação celular. A sua ação na sinalização mTOR pode potencialmente modular os processos celulares a jusante do Vmn2r105. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases Raf envolvidas na via de sinalização MAPK. A sua ampla inibição das cinases pode potencialmente perturbar as respostas celulares influenciadas pelo Vmn2r105. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode afetar as vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT. A sua ação sobre o EGFR pode modular indiretamente os processos celulares mediados pelo Vmn2r105. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que pode influenciar várias vias de sinalização. Ao inibir a GSK-3, o SB216763 pode afetar indiretamente as respostas celulares reguladas pelo Vmn2r105. | ||||||