Vgl-2 Inibidores
Os inibidores comuns da Vgl-2 incluem, entre outros, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da Vgl-2 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização celular. O composto Y-27632 é conhecido por ser um inibidor da ROCK, afectando diretamente a via RhoA/ROCK, que desempenha um papel significativo na organização do citoesqueleto. A inibição da ROCK pelo Y-27632 leva a um relaxamento do citoesqueleto, afectando assim a função da Vgl-2 relacionada com a estrutura e a mecânica celulares. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 funcionam como inibidores da MEK, que obstruem a via MAPK/ERK. Esta via é crucial para a regulação dos factores de transcrição e das respostas celulares a estímulos externos. Ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores prejudicam indiretamente a atividade de transcrição em que a Vgl-2 está envolvida, modulando assim o seu papel na célula. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin impedem a ativação da Akt, uma quinase central em muitas vias de sinalização. Dado que a Vgl-2 interage com elementos regulados pela Akt, a sua participação funcional nos processos regidos pela sinalização PI3K/Akt é inibida.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias de sinalização p38 MAPK e JNK, respetivamente. O SB203580, como inibidor da p38 MAPK, afecta o papel da Vgl-2 nas respostas ao stress e na inflamação, bloqueando esta via específica da MAPK, na qual se pensa que a Vgl-2 está envolvida. Por outro lado, o SP600125 inibe a via da JNK, afectando potencialmente a função da Vgl-2 nas cascatas de sinalização reguladas pela JNK. Outra dimensão da regulação é fornecida pela Rapamicina, que inibe o mTOR, um componente chave das vias de crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pela rapamicina leva à modulação do envolvimento da Vgl-2 nestes processos celulares. Os inibidores da PKC, como o GF109203X e o Go6983, impedem as vias da proteína quinase C, às quais a função da Vgl-2 também está associada. Ao inibir a PKC, estes compostos afectam as vias de sinalização em que a Vgl-2 participa. Por último, o ZM336372 e o SL327 inibem especificamente o Raf-1 e a MEK, respetivamente, ambos reguladores a montante da ERK na via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos regulam o papel da Vgl-2 na via, modulando assim a sua função global na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Esta substância química é um inibidor da ROCK, que pode inibir a via RhoA/ROCK. A Vgl-2 está implicada na organização do citoesqueleto, e a inibição da ROCK levaria ao relaxamento do citoesqueleto, inibindo potencialmente a função da Vgl-2 na manutenção da estrutura celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD98059 bloqueia a via MAPK/ERK. A Vgl-2 tem sido associada à regulação de factores de transcrição modulados por esta via. A inibição da MEK pode, assim, inibir a atividade transcricional a jusante, na qual a Vgl-2 pode estar envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Trata-se de um inibidor da PI3K, que impede a fosforilação e a ativação da Akt, uma quinase envolvida em numerosos processos celulares. Como se sabe que a Vgl-2 interage com componentes regulados pela sinalização Akt, a inibição da PI3K pode inibir as vias de sinalização que a Vgl-2 pode influenciar. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da MAPK p38, que pode inibir a via da MAPK p38. A função do Vgl-2 nas respostas ao stress e na inflamação pode ser inibida pela obstrução da via p38 MAPK, afectando os processos celulares em que o Vgl-2 está envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode inibir a via de sinalização da JNK. Sabe-se que a Vgl-2 está envolvida em vias que são reguladas pela JNK e a inibição desta quinase pode inibir essas vias, inibindo assim a função da Vgl-2 nestas cascatas de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este produto químico inibe MEK1/2, que são reguladores a montante da via ERK. Uma vez que o Vgl-2 está implicado em processos celulares que são regulados pela ERK, a inibição da MEK1/2 pode inibir a função do Vgl-2 nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um potente inibidor da PI3K, pode inibir processos celulares que são regulados pela sinalização PI3K/Akt. A Vgl-2, que pode estar envolvida nestes processos, pode ser inibida funcionalmente pela obstrução desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode inibir as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e na proliferação celular. Como o Vgl-2 está implicado nesses processos celulares, a inibição do mTOR pode inibir funcionalmente o papel do Vgl-2 nessas vias. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor da PKC, que pode inibir as vias da proteína quinase C. Como o Vgl-2 está implicado em vias que envolvem a PKC, a inibição da PKC pode inibir as vias de sinalização de que o Vgl-2 faz parte, inibindo assim a sua função. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Outro inibidor da PKC, o Go6983, pode inibir a função da Vgl-2 através da inibição das vias da PKC que a Vgl-2 pode regular ou ser influenciada, afectando assim o seu papel funcional na célula. | ||||||