Os inibidores da VE-caderina-2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a VE-caderina-2, também conhecida como caderina-2 endotelial vascular, uma proteína-chave envolvida na regulação da adesão célula-célula nas células endoteliais vasculares. A VE-caderina-2 faz parte da família das caderinas de proteínas transmembranares, que medeiam a adesão dependente do cálcio, formando interações homofílicas entre células adjacentes. Esta proteína desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade das junções endoteliais, que são essenciais para a formação e manutenção dos vasos sanguíneos, bem como para o controlo da permeabilidade e da função de barreira. Os inibidores da VE-caderina-2 são concebidos para interferir com as suas funções adesivas, quer bloqueando os seus domínios extracelulares responsáveis pela adesão célula-célula, quer perturbando as vias de sinalização intracelular que regula.
Quimicamente, os inibidores da VE-caderina-2 podem ser pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos que visam especificamente os domínios de adesão da proteína. Estes inibidores podem atuar ligando-se às repetições extracelulares da caderina, impedindo a proteína de formar interações homofílicas estáveis entre as células endoteliais. Em alternativa, alguns inibidores podem atuar interferindo com as interações intracelulares entre a VE-caderina-2 e as moléculas do citoesqueleto ou de sinalização, afectando assim a estabilidade das junções endoteliais. Ao inibir a VE-caderina-2, os investigadores podem estudar o papel desta proteína na biologia vascular, nomeadamente na regulação das funções de barreira endotelial e na forma como a adesão celular afecta a integridade vascular. Estes inibidores fornecem ferramentas importantes para a investigação dos mecanismos que controlam as junções das células endoteliais, a permeabilidade vascular e a organização das redes de vasos sanguíneos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Pode induzir hipometilação globalmente, mas pode diminuir especificamente o estado de metilação do promotor PCDH12, levando a uma redução da sua expressão. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir a atividade da histona desacetilase, este composto poderia causar hiperacetilação de histonas perto do gene PCDH12, resultando potencialmente em repressão transcricional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Tem como alvo o complexo 1 do mTOR, que pode desregular a maquinaria de síntese proteica, levando indiretamente a uma diminuição da síntese de VE-caderina-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, potencialmente perturbando a sinalização da AKT e a subsequente atividade do fator de transcrição, resultando numa diminuição da transcrição da PCDH12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Bloqueia a atividade da MEK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da fosforilação da ERK e da atividade transcricional a jusante, reduzindo assim a expressão da PCDH12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao visar a p38 MAPK, este inibidor pode impedir a ativação de factores de transcrição que normalmente estimulam a expressão de PCDH12, levando a níveis reduzidos de ARNm. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
A inibição da JNK pelo SP600125 poderia levar a uma diminuição da ativação dos factores de transcrição e, por conseguinte, a uma diminuição das taxas de transcrição de genes como o PCDH12. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inibe especificamente a histona metiltransferase G9a, levando potencialmente à diminuição da di-metilação de H3K9 perto do locus PCDH12 e subsequente desregulação transcricional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inibidor da ROCK, pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto, levando potencialmente à desregulação dos sinais de mecanotransdução que elevam a expressão da PCDH12. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Interrompe a ligação do MDM2, levando à estabilização do p53, o que pode ter um efeito a jusante de redução da transcrição do PCDH12 se o p53 atuar como supressor deste gene. |