Date published: 2025-9-11

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VE-cadherin-2 Inibidores

Os inibidores comuns da VE-caderina-2 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da VE-caderina-2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a VE-caderina-2, também conhecida como caderina-2 endotelial vascular, uma proteína-chave envolvida na regulação da adesão célula-célula nas células endoteliais vasculares. A VE-caderina-2 faz parte da família das caderinas de proteínas transmembranares, que medeiam a adesão dependente do cálcio, formando interações homofílicas entre células adjacentes. Esta proteína desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade das junções endoteliais, que são essenciais para a formação e manutenção dos vasos sanguíneos, bem como para o controlo da permeabilidade e da função de barreira. Os inibidores da VE-caderina-2 são concebidos para interferir com as suas funções adesivas, quer bloqueando os seus domínios extracelulares responsáveis pela adesão célula-célula, quer perturbando as vias de sinalização intracelular que regula.

Quimicamente, os inibidores da VE-caderina-2 podem ser pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos que visam especificamente os domínios de adesão da proteína. Estes inibidores podem atuar ligando-se às repetições extracelulares da caderina, impedindo a proteína de formar interações homofílicas estáveis entre as células endoteliais. Em alternativa, alguns inibidores podem atuar interferindo com as interações intracelulares entre a VE-caderina-2 e as moléculas do citoesqueleto ou de sinalização, afectando assim a estabilidade das junções endoteliais. Ao inibir a VE-caderina-2, os investigadores podem estudar o papel desta proteína na biologia vascular, nomeadamente na regulação das funções de barreira endotelial e na forma como a adesão celular afecta a integridade vascular. Estes inibidores fornecem ferramentas importantes para a investigação dos mecanismos que controlam as junções das células endoteliais, a permeabilidade vascular e a organização das redes de vasos sanguíneos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Pode induzir hipometilação globalmente, mas pode diminuir especificamente o estado de metilação do promotor PCDH12, levando a uma redução da sua expressão.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Ao inibir a atividade da histona desacetilase, este composto poderia causar hiperacetilação de histonas perto do gene PCDH12, resultando potencialmente em repressão transcricional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Tem como alvo o complexo 1 do mTOR, que pode desregular a maquinaria de síntese proteica, levando indiretamente a uma diminuição da síntese de VE-caderina-2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibe a PI3K, potencialmente perturbando a sinalização da AKT e a subsequente atividade do fator de transcrição, resultando numa diminuição da transcrição da PCDH12.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Bloqueia a atividade da MEK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da fosforilação da ERK e da atividade transcricional a jusante, reduzindo assim a expressão da PCDH12.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ao visar a p38 MAPK, este inibidor pode impedir a ativação de factores de transcrição que normalmente estimulam a expressão de PCDH12, levando a níveis reduzidos de ARNm.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

A inibição da JNK pelo SP600125 poderia levar a uma diminuição da ativação dos factores de transcrição e, por conseguinte, a uma diminuição das taxas de transcrição de genes como o PCDH12.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Inibe especificamente a histona metiltransferase G9a, levando potencialmente à diminuição da di-metilação de H3K9 perto do locus PCDH12 e subsequente desregulação transcricional.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Como inibidor da ROCK, pode perturbar a dinâmica do citoesqueleto, levando potencialmente à desregulação dos sinais de mecanotransdução que elevam a expressão da PCDH12.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Interrompe a ligação do MDM2, levando à estabilização do p53, o que pode ter um efeito a jusante de redução da transcrição do PCDH12 se o p53 atuar como supressor deste gene.