V1RI3 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RI3 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da V1RI3 são uma classe de compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a proteína V1RI3 e inibir a sua função. A proteína V1RI3 é uma molécula biológica que desempenha um papel em vários processos celulares. Os inibidores que visam esta proteína são estruturalmente diversos, reflectindo a natureza complexa do sítio ativo da proteína e as interacções necessárias para uma inibição eficaz. A conceção destes inibidores envolve frequentemente uma análise estrutural meticulosa da proteína V1RI3, incluindo a sua conformação tridimensional e as alterações dinâmicas que pode sofrer durante os processos biológicos. As estruturas químicas dos inibidores da V1RI3 incorporam normalmente grupos funcionais capazes de formar interacções fortes e selectivas com resíduos de aminoácidos no local ativo da proteína alvo. Estas interacções são cruciais para o processo de inibição, uma vez que perturbam a função natural da proteína.
O desenvolvimento de inibidores da V1RI3 é uma tarefa sofisticada que exige um conhecimento profundo da química medicinal e da bioquímica das proteínas. Os cientistas utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a modelação computacional e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a eficácia e a seletividade destes inibidores. Estes estudos ajudam a identificar fragmentos moleculares chave que são críticos para a ligação e inibição da proteína V1RI3, orientando assim a síntese de compostos mais potentes e selectivos. Os inibidores podem atuar através de diferentes mecanismos, como a inibição competitiva, em que a molécula inibidora compete com os substratos ou ligandos naturais para se ligar ao local ativo, ou a inibição não competitiva, em que o inibidor se liga a uma parte diferente da proteína, provocando uma alteração conformacional que reduz a sua atividade. O mecanismo de ação preciso pode ser influenciado pela estrutura do inibidor e pelas características únicas da proteína V1RI3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir as PI3K, a Wortmannin pode perturbar a via de sinalização PI3K/AKT, que é fundamental para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação e o metabolismo. A inibição desta via pode levar indiretamente à redução da atividade do V1RI3 se a atividade do V1RI3 depender de sinais a jusante da ativação da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, com uma função semelhante à da Wortmannin, que bloqueia especificamente o local de ligação ao ATP da PI3K. Ao interromper a atividade da PI3K, o LY294002 diminui a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do V1RI3 se este for regulado pela sinalização da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que impede o complexo mTORC1, que pode regular a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição do mTORC1 pode ter um impacto negativo na atividade do V1RI3 se o V1RI3 estiver ligado à sinalização do fator de crescimento que converge para a via do mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase que pode afetar uma vasta gama de cinases. Se a função do V1RI3 depender da fosforilação por cinases específicas, a estauroporina pode reduzir a atividade do V1RI3 ao impedir esses eventos de fosforilação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK leva à diminuição da ativação da ERK, o que pode reduzir a atividade do V1RI3 se este for modulado pela sinalização mediada pela ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas vias de transdução de sinal induzidas por stress e citocinas. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade do V1RI3 se este for regulado por vias que envolvam a sinalização da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. Se o V1RI3 for modulado por vias de sinalização que incluam a p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 poderá resultar numa diminuição da atividade do V1RI3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, impedindo a ativação da quinase ERK a jusante. Se a atividade do V1RI3 for influenciada pela sinalização ERK, a inibição da MEK mediada pelo U0126 pode levar a uma redução da função do V1RI3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. As cinases Src podem influenciar várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a proliferação e sobrevivência celular. Se o V1RI3 for ativado pela sinalização da Src kinase, a inibição pela PP2 pode diminuir a atividade do V1RI3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode perturbar a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular e na sobrevivência. Se a estabilidade ou a atividade do V1RI3 for controlada pela degradação mediada pelo proteassoma, o bortezomib pode diminuir indiretamente a atividade do V1RI3 ao alterar a renovação da proteína. | ||||||