V1RD19 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RD19 incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da V1RD19 pertencem a uma classe química concebida para intervir a nível molecular em vias biológicas específicas. Esta classe de compostos é caracterizada pela sua capacidade de se ligar aos locais activos ou alostéricos da proteína V1RD19, levando a uma modulação da sua atividade. Os inibidores são meticulosamente concebidos para se adaptarem à topologia única das regiões de ligação da V1RD19, o que implica frequentemente um elevado grau de especificidade para garantir que a sua interação com a proteína-alvo seja eficaz e selectiva. A estrutura química destes inibidores é diversa, variando de pequenas moléculas a produtos biológicos mais complexos, dependendo da natureza da proteína V1RD19 e do resultado desejado da inibição.
O desenvolvimento de inibidores da V1RD19 é um processo complexo que implica uma compreensão aprofundada do papel da proteína a nível celular ou sistémico. Os investigadores utilizam várias técnicas, como a cristalografia de raios X, a modelação computacional e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para identificar e otimizar potenciais inibidores. Estes compostos resultam frequentemente de processos iterativos que envolvem a síntese e a modificação de estruturas moleculares para melhorar a afinidade e a especificidade da ligação. A especificidade é fundamental, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar a interacções não intencionais com outras proteínas. Por conseguinte, um volume considerável de investigação é dedicado a compreender a conformação exacta da proteína V1RD19, a sua dinâmica e o potencial de reatividade cruzada. Esta investigação fornece os conhecimentos fundamentais necessários para conceber inibidores que possam modular eficazmente a função da proteína sem afetar proteínas semelhantes no sistema biológico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, pode reduzir a regulação do V1RD19, suprimindo as vias de sinalização a jusante em que o V1RD19 está envolvido, levando a uma redução dos sinais de proliferação e sobrevivência. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interfere com a via de sinalização mTOR (alvo mamífero da rapamicina). Como o mTOR é fundamental para o crescimento e o metabolismo das células, a inibição desta via poderia diminuir a atividade do V1RD19 se este estiver associado a estes processos celulares. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, e as Raf-quinases envolvidas na via de sinalização MAPK. A inibição destas vias poderia levar a uma redução da atividade funcional do V1RD19 se este dependesse destas cascatas de sinalização para a sua ativação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que afecta a remodelação da cromatina e a expressão genética. Ao alterar os padrões de expressão génica, poderia reduzir a regulação do V1RD19 se a sua expressão for controlada pelo estado de acetilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) de fosforilar a AKT, levando a uma diminuição da atividade da via PI3K/AKT/mTOR. Se o V1RD19 for funcionalmente dependente desta via, a sua atividade seria inibida. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor do EGFR que é seletivo para as formas mutantes do recetor. Poderá reduzir a regulação do V1RD19 através da inibição de vias impulsionadas pelo EGFR que possam contribuir para a regulação ou atividade do V1RD19. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um potente inibidor da quinase Raf-1, que pode diminuir a sinalização MAPK/ERK. Consequentemente, se a função do V1RD19 estiver ligada a esta via, o GW5074 poderá levar indiretamente à sua inibição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. A inibição da JNK poderia levar à desregulação do V1RD19 se este estiver implicado nestas respostas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, o que pode levar a uma redução da atividade do V1RD19 se este estiver ligado à via MAPK/ERK para a sua ativação ou regulação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, e funciona bloqueando a ativação da via MAPK/ERK. Isto pode levar à inibição do V1RD19 se este for regulado ou dependente desta via. | ||||||