V1RC13 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RC13 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do V1RC13 abrangem uma gama de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização para, em última análise, reduzir a atividade da proteína V1RC13. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, conduzem a uma diminuição da função do V1RC13 ao reduzir a fosforilação da AKT, um passo fundamental necessário para a ativação do V1RC13. Do mesmo modo, a inibição da AKT pela triciribina resulta numa diminuição a jusante da atividade do V1RC13. A rapamicina exerce os seus efeitos inibitórios ao visar a mTOR, um componente do complexo mTORC1, que está implicado na sinalização relacionada com o V1RC13. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, contribuem ainda mais para a inibição do V1RC13, bloqueando a via MAPK/ERK, uma via essencial para a atividade regulada da proteína. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, reduz potencialmente a atividade do V1RC13 ao interferir com as vias de sinalização do stress que podem envolver o V1RC13.
Além destes, inibidores como o SP600125, o LFM-A13, o Dasatinib, o PP2 e o Imatinib desempenham um papel na diminuição da atividade do V1RC13 através dos seus efeitos em várias cinases e moléculas de sinalização que regulam indiretamente o V1RC13. O SP600125, que tem como alvo a JNK, e o LFM-A13, que tem como alvo a BTK, podem diminuir a atividade do V1RC13 se este for regulado por vias que envolvam estas cinases. O Dasatinib e o PP2, que são inibidores da família Src de tirosina-quinases, e o Imatinib, um inibidor da tirosina-quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR, podem levar a uma redução da função do V1RC13 se a proteína estiver associada a estas quinases ou aos seus processos de sinalização a jusante. Coletivamente, estes inibidores empregam diversos mecanismos para interferir com as vias essenciais para o papel funcional da V1RC13 na sinalização celular, assegurando uma abordagem abrangente para a inibição desta proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da PI3K, bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a atividade do V1RC13 é modulada pela fosforilação da AKT, a inibição desta via pelo LY294002 conduz à diminuição da função do V1RC13, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Conhecida por inibir a mTOR (mammalian target of rapamycin), a rapamicina reduz a atividade do complexo mTORC1. O V1RC13, envolvido na sinalização a jusante do mTOR, é indiretamente inibido, uma vez que o mTORC1 influencia uma série de processos celulares, incluindo a tradução e o crescimento celular, dos quais o V1RC13 pode fazer parte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor seletivo da MEK, impede a ativação da quinase ERK a jusante. Como o V1RC13 é regulado pela via MAPK/ERK, a sua atividade é reduzida devido à ausência de eventos de sinalização mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. A inibição desta quinase pode levar a uma diminuição da atividade do V1RC13 se este estiver implicado em vias que respondam a sinais de stress celular mediados pela p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como outro inibidor da PI3K, a Wortmannin diminui a atividade da PI3K, conduzindo a uma redução da sinalização da AKT. Esta perda de sinalização regula negativamente a atividade do V1RC13, impedindo os eventos de fosforilação necessários para ativar o V1RC13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), reduz a sinalização mediada pela JNK. Se o V1RC13 for modulado através de vias que envolvem a JNK, como a apoptose ou a diferenciação celular, a sua atividade diminuiria em resultado da inibição da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ao inibir especificamente a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da via MAPK/ERK. Consequentemente, a função do V1RC13 é prejudicada devido ao bloqueio desta via de sinalização essencial que contribui para a sua ativação. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Sendo um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), o LFM-A13 impede as vias de sinalização mediadas pela BTK. Se o V1RC13 fosse regulado através de vias associadas à BTK, a sua atividade seria indiretamente diminuída devido à falta de sinalização da BTK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Este inibidor da quinase da família Src interrompe várias quinases, incluindo as que regulam o crescimento celular e as vias de sobrevivência. O V1RC13, se interagir com as cinases da família Src diretamente ou através de efeitos a jusante, sofrerá uma redução da atividade devido à ampla inibição das cinases pelo Dasatinib. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da Src quinase que bloqueia especificamente a família Src de proteínas tirosina quinases. A atividade do V1RC13, se dependente da sinalização Src para ativação, seria negativamente afetada pela inibição da atividade da Src cinase pelo PP2. | ||||||