TTP-αL Inibidores
Os inibidores comuns de TTP-αL incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, BKM120 CAS 944396-07-0, Rapamicina CAS 53123-88-9 e AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Os inibidores de TTP-αL incluem principalmente substâncias químicas que inibem enzimas na via de sinalização PI3K, como a própria PI3K, mTOR e AKT. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de vários mecanismos. Alguns, como o LY294002, a Wortmannin, o BKM120, o PI-103, o BEZ235, o ZSTK474 e o GDC-0941, inibem diretamente a PI3K, a enzima chave na via em que o TTP-αL está envolvido. A inibição da PI3K perturba a cascata de sinalização, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional da TTP-αL como um efector a jusante desta via de sinalização.
Outros inibidores, incluindo a rapamicina, AZD8055, Everolimus e KU-0063794, têm como alvo o mTOR, um componente a jusante da via PI3K. Ao inibir o mTOR, estes produtos químicos perturbam a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do TTP-αL. O A-443654 é um inibidor competitivo do ATP das cinases AKT, outra parte integrante da via PI3K. Ao inibir a AKT, o A-443654 pode perturbar a via de sinalização PI3K, conduzindo a uma diminuição da atividade funcional da TTP-αL.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfatidilinositol 3-quinases (PI3K). O TTP-αL é um efector a jusante da sinalização PI3K. A inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe a cascata de sinalização, conduzindo assim à inatividade funcional da TTP-αL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. A sua inibição da PI3K interrompe a via de sinalização em que o TTP-αL está envolvido, diminuindo a atividade funcional do TTP-αL. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O BKM120 inibe a PI3K, um componente-chave da via de sinalização em que a TTP-αL está envolvida. A sua inibição da PI3K pode levar à diminuição da atividade funcional da TTP-αL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um efector a jusante da via PI3K. A inibição da mTOR perturba a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional da TTP-αL. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor do alvo da rapamicina quinase em mamíferos, competitivo com ATP. A sua inibição da mTOR perturba a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente à diminuição da atividade funcional da TTP-αL. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR. A sua inibição do mTOR interrompe a via de sinalização PI3K, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do TTP-αL. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor competitivo do ATP dos membros da família PI3K. A sua inibição da PI3K pode levar à diminuição da atividade funcional da TTP-αL. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O BEZ235 inibe tanto a PI3K como a mTOR. A sua inibição destas enzimas chave interrompe a via de sinalização PI3K, levando à diminuição da atividade funcional do TTP-αL. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 inibe seletivamente a fosfatidilinositol 3-quinase de classe I. A sua inibição da PI3K pode levar à diminuição da atividade funcional do TTP-αL. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor potente e seletivo da PI3 quinase de classe I. A sua inibição da PI3K pode levar a uma diminuição da atividade funcional do TTP-αL. | ||||||