Os inibidores químicos da TRA16 podem ser compreendidos através da lente das suas interacções com vias de sinalização específicas e processos celulares que se sabe influenciarem a função da proteína. A bisindolilmaleimida I e o Go6983, como potentes inibidores da proteína quinase C (PKC), inibem a TRA16 reduzindo potencialmente os processos de fosforilação dependentes da PKC de que a TRA16 pode depender para a sua atividade. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que, após inibição, poderia perturbar a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do TRA16. Se a atividade do TRA16 depender da sinalização PI3K, a obstrução desta via por estes inibidores conduziria a uma diminuição direta do rendimento funcional do TRA16.
Por outro lado, o U0126 e o PD98059 inibem especificamente a proteína quinase activada por mitogénio (MEK), o que, por sua vez, pode reduzir a sinalização da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). Se o TRA16 estiver sujeito a regulação pela via MEK/ERK, a inibição desta via conduziria a uma redução da fosforilação do TRA16 mediada pela ERK, inibindo assim a sua função. O SB203580 e o SP600125 provocam a inibição através da ativação da p38 MAPK e da c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente. Se o TRA16 fizer parte da cascata de sinalização que envolve a p38 MAPK ou a JNK, a inibição por estes produtos químicos obstruiria a via de sinalização específica, conduzindo a uma diminuição da atividade do TRA16. A rapamicina, ao inibir a mTOR, poderia perturbar as vias centrais do crescimento celular e do metabolismo que podem envolver a TRA16, inibindo assim a proteína. O Y-27632, como inibidor da ROCK, poderia igualmente suprimir a atividade da TRA16 ao impedir a via da proteína quinase associada à Rho. Por último, a inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 poderia interferir com os mecanismos de regulação do ciclo celular que poderiam ser essenciais para a função da TRA16, levando assim à sua inibição. Cada produto químico consegue inibir o TRA16 visando estas cinases e vias específicas que fazem parte integrante do papel do TRA16 na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). Dado que a TRA16 é uma proteína que pode depender de eventos de fosforilação para a sua função, a inibição da PKC poderia resultar numa diminuição da fosforilação da TRA16, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a função do TRA16 depender de vias de sinalização que envolvam a PI3K, o LY294002 poderá inibir a atividade do TRA16 ao perturbar essas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da quinase regulada por sinal extracelular (ERK). A inibição da MEK e a subsequente sinalização da ERK poderiam reduzir a fosforilação do TRA16 mediada pela ERK, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Se a atividade do TRA16 for modulada através da sinalização p38 MAPK, então a inibição pelo SB203580 poderia levar a uma diminuição funcional da atividade do TRA16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o TRA16 operar nas vias de sinalização da JNK, a sua atividade poderá ser inibida funcionalmente pelo SP600125 através da perturbação dessas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, pode perturbar as vias dependentes da PI3K, conduzindo potencialmente à inibição funcional do TRA16 se este estiver envolvido nessas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Uma vez que o mTOR é um interveniente central no crescimento e no metabolismo celulares, a inibição do mTOR com rapamicina pode levar a uma inibição funcional do TRA16 se este estiver implicado na via do mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK. Actua de forma semelhante ao U0126 e, se o TRA16 for regulado pela via MEK/ERK, o PD98059 poderá inibir a sua função. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Se a função do TRA16 for modulada pela via ROCK, o Y-27632 poderia inibir o TRA16 ao interromper esta via. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Se o TRA16 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, em que as cinases Aurora desempenham um papel, este inibidor poderá perturbar a via e inibir a função do TRA16. |