TBCK Inibidores
Os inibidores comuns da TBCK incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, A 83-01 CAS 909910-43-6 e LY2109761 CAS 700874-71-1.
Os inibidores da TBCK (cinase contendo o domínio TBC1) são uma classe de compostos químicos que têm como alvo principal a proteína TBCK, um membro da família da cinase contendo o domínio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Estes inibidores foram concebidos para modular a atividade da TBCK, interferindo com a sua função de quinase, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. A TBCK é uma serina/treonina quinase envolvida na regulação das vias de sinalização intracelular e da homeostase celular. Caracteriza-se pela presença de um domínio TBC, que é essencial para a sua atividade catalítica. Os inibidores da TBCK são especificamente concebidos para interagir com o domínio TBC da proteína TBCK, interrompendo a sua atividade cinase e influenciando, assim, os processos celulares a jusante.
A inibição da TBCK tem suscitado um interesse significativo no domínio da biologia celular e molecular devido às suas implicações em vários processos fisiológicos e patológicos. Ao visar seletivamente a TBCK, estes inibidores têm a capacidade de influenciar as cascatas de sinalização intracelular, o tráfico celular e a regulação de eventos celulares fundamentais. Os investigadores estão a explorar ativamente os diversos papéis da TBCK na biologia celular, e o desenvolvimento de inibidores da TBCK proporcionou uma ferramenta valiosa para dissecar estas funções e compreender os mecanismos subjacentes.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe a TBCK ao visar a via de sinalização do TGF-β, bloqueando especificamente a ativação dos receptores de TGF-β de tipo I (ALK4, ALK5, ALK7). Impede a fosforilação de SMAD2/3, atenuando assim a sinalização a jusante. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β. Interrompe a sinalização do TGF-β inibindo a ativação dos receptores TGF-β de tipo I, o que leva à redução da fosforilação de SMAD2/3 e à inibição dos efeitos a jusante. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O SD-208 inibe a via de sinalização TGF-β/SMAD, visando o recetor TGF-β tipo I, impedindo a sua ativação e a subsequente fosforilação de SMAD2/ Esta ação atenua as respostas celulares mediadas por TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A8301 é um inibidor potente da via de sinalização TGF-β/ALK5. Impede a fosforilação de SMAD2/3 ao bloquear a ativação de ALK5, inibindo assim os efeitos do TGF-β a jusante. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
O LY2109761 é um inibidor duplo dos receptores de TGF-β de tipo I e de tipo II. Interrompe a sinalização do TGF-β inibindo a ativação do recetor, o que leva à diminuição da fosforilação do SMAD2/3 e à inibição da resposta do TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O RepSox tem como alvo a quinase ALK5 e inibe a sua atividade, interrompendo assim a via de sinalização TGF-β/SMAD. Impede a fosforilação de SMAD2/3 e atenua as respostas celulares mediadas por TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197 é um inibidor seletivo da ALK5 que impede a via de sinalização do TGF-β. Inibe a ativação de ALK5, reduzindo a fosforilação de SMAD2/3 e atenuando os efeitos induzidos por TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 inibe seletivamente o ALK5 e o ALK4, receptores-chave na via do TGF-β. Interrompe a sinalização do TGF-β ao impedir a ativação do recetor e a fosforilação a jusante do SMAD2/3. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
O SB525334 tem como alvo o recetor ALK5 do TGF-β tipo I, inibindo a sua ativação. Isto leva à redução da fosforilação de SMAD2/3 e à atenuação das respostas celulares mediadas por TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
O ITD-1 é um inibidor da quinase do recetor de TGF-β de tipo I que interfere com a via de sinalização do TGF-β, bloqueando a ativação da ALK5. Isto resulta numa diminuição da fosforilação de SMAD2/3 e da sinalização a jusante. | ||||||