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Estrutura molecular do GW788388, Número CAS: 452342-67-5
GW788388 (CAS 452342-67-5)
Nomes alternativos:
4-{4-[3-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridin-2-yl}-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide
Aplicacao:
GW788388 é um potente inibidor seletivo do recetor de TGF-β de tipo I
Numero VAT:
452342-67-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
425.48
Separar por Funcao:
C25H23N5O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
O GW788388 é um inibidor potente e seletivo do receptor TGF-beta tipo I [quinase 5 semelhante ao receptor de ativina (ALK5)]. O GW788388 é um corante fluorescente utilizado na detecção de glicose em soluções de glicose. Sua intensidade de fluorescência se correlaciona com a concentração de glicose, atingindo o pico quando a concentração chega a aproximadamente 1%. O GW788388 é ativado pela luz e emite uma luz fluorescente verde vibrante.
GW788388 (CAS 452342-67-5) Referencias
- O fator de crescimento transformador-β promove a fibrose da membrana basal, altera a distribuição perivascular do líquido cefalorraquidiano e piora a recuperação neurológica no cérebro envelhecido após o AVC. | Howe, MD., et al. 2019. Geroscience. 41: 543-559. PMID: 31721012
- A ocratoxina A induz a transição epitelial-mesenquimal e a fibrose renal através das vias de sinalização TGF-β/Smad2/3 e Wnt1/β-catenina in vitro e in vivo. | Pyo, MC., et al. 2020. Arch Toxicol. 94: 3329-3342. PMID: 32617660
- Geração e caraterização de células do tipo túbulo proximal renal derivadas de iPSC com estabilidade alargada. | Chandrasekaran, V., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11575. PMID: 34078926
- Alterações transcriptómicas temporais de células semelhantes a túbulos proximais renais derivadas de iPSC humanas expostas ao cádmio. | Singh, P., et al. 2021. Toxicol In Vitro. 76: 105229. PMID: 34352368
Inibidor de:
ACTR-IIA, ALK, Angiogenesis, Asporin, BMP-6, BMPR-IA, COL11A1, DAF-1, Dlx-4, dsg1α, EMILIN-1, FAST-1/2, FGL1, GDF-6, GDF5OS, gremlin-1, Hic-5, Inhibin β-A, Integrin β8, Krtap9-5, LRRC32, LRRC70, Lumican, MAWDBP1, NOMO, NPN, PLAGL2, PMEPA1, PTGF-β, SARA, Ski, Sm B/B′, Smad1, Smad2, Smad5, Smad6, Smad8, Sox-10, TBCK, TGF B3, TGF beta 1, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TIAF-1, TIMAP, e Vasorin.Ativado de:
ADMP, Arkadia, DAF-7, FGF-5, fibrillin-3, LTBP-4, MAWDBP1, Nkx-2.2, PRP2, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TGF B3, TSC-22 D2, TSC-36, e WFIKKN.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GW788388, 5 mg | sc-363544 | 5 mg | $95.00 | |||
GW788388, 25 mg | sc-363544A | 25 mg | $384.00 |