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Estrutura molecular do LY2109761, Número CAS: 700874-71-1
LY2109761 (CAS 700874-71-1)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
Aplicacao:
LY2109761 é um inibidor de pequenas moléculas das cinases do recetor de TGF-β do tipo 1/tipo II
Numero VAT:
700874-71-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
441.52
Separar por Funcao:
C26H27N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O LY2109761 é um composto químico utilizado principalmente no domínio da investigação bioquímica e da biologia celular pelo seu papel como inibidor das quinases dos receptores do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). Esta inibição é de interesse em estudos que investigam as vias de sinalização que influenciam a proliferação, diferenciação e migração celular. Em particular, o LY2109761 ajuda os cientistas a compreender os processos complexos de comunicação e regulação celular, visando e modulando seletivamente a via do TGF-β. O mecanismo de ação do composto envolve a prevenção de eventos de fosforilação que são tipicamente induzidos pelo TGF-β, modulando assim os efeitos a jusante. Como ferramenta de investigação, o LY2109761 é valioso para dissecar a cascata de sinalização do TGF-β e para explorar os mecanismos moleculares subjacentes a várias respostas biológicas ao TGF-β. É também utilizado em estudos que examinam o papel da sinalização do TGF-β no contexto da homeostase dos tecidos e dos modelos de doença.
LY2109761 (CAS 700874-71-1) Referencias
- Otimização de uma série de dihidropirrolopirazóis de inibidores do domínio cinase do recetor do fator de crescimento-beta tipo I: descoberta de um inibidor do recetor do fator de crescimento-beta tipo I com biodisponibilidade oral como agente antitumoral. | Li, HY., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2302-6. PMID: 18314943
- LY2109761, um novo inibidor duplo do recetor do fator de crescimento transformador beta tipo I e tipo II, como abordagem terapêutica para suprimir as metástases do cancro pancreático. | Melisi, D., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 829-40. PMID: 18413796
- Nanosistema de resposta dupla baseado no bloqueio de TGF-β e quimioterapia imunogénica para uma quimioimunoterapia eficaz. | Huang, X., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1358-1369. PMID: 35506467
- A Atenuação de FLRT3 Induzida por TGF-β é Essencial para a Transição Epitelial-Mesenquimal Mediada por Fibroblastos Associados ao Cancro no Cancro Colorrectal. | Yang, M., et al. 2022. Mol Cancer Res. 20: 1247-1259. PMID: 35560224
- A ingestão de GDF11 na dieta atrasa o aparecimento de vários biomarcadores de envelhecimento em ratos machos através do sistema anti-oxidante via via Smad2/3. | Song, L., et al. 2022. Biogerontology. 23: 341-362. PMID: 35604508
- Efeito do ALA-PDT na inibição do crescimento de células pré-cancerosas orais e seus mecanismos relacionados. | Jin, JQ., et al. 2022. Lasers Med Sci. 37: 3461-3472. PMID: 35796919
- A puerarina protege os fibroblastos contra lesões por estiramento mecânico através da via de sinalização Nrf2/TGF-β1. | Li, Y., et al. 2022. Int Urogynecol J. 33: 2565-2576. PMID: 35962806
- O salidrosídeo alivia a inibição da formação óssea induzida pela dexametasona através da via de sinalização do fator de crescimento transformador beta/Smad2/3. | Xie, B., et al. 2023. Phytother Res. 37: 1938-1950. PMID: 36567454
- A evolução subclonal e a expansão de células THY1-positivas espacialmente distintas estão associadas à recorrência no glioblastoma. | Al-Holou, WN., et al. 2023. Neoplasia. 36: 100872. PMID: 36621024
- A pirfenidona suprimiu a metástase do cancro da mama triplo-negativo através da inibição da atividade da via TGF-β/SMAD. | Luo, D., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 456-469. PMID: 36651490
- Nanopartículas de gelatina modificadas com gálio e carregadas com quercetina promovem a cicatrização de feridas cutâneas através da regulação da proliferação bacteriana e da polarização de macrófagos. | Yang, N., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1124944. PMID: 36777248
- Um modelo de risco relacionado com a transição imune e epitelial-mesenquimal e uma estratégia de imunoterapia para gliomas de grau II e III. | Luo, W., et al. 2022. Front Genet. 13: 1070630. PMID: 36778912
- A fucosilação terminal mediada por FUT1 actua como um novo alvo para atenuar a fibrose renal. | Luo, J., et al. 2023. Mol Med. 29: 55. PMID: 37085770
- O Bloqueio Duplo do Recetor de TGF-β e do Recetor de Endotelina Inibe Sinergicamente a Diferenciação de Miofibroblastos Induzida por Angiotensina II: Papel da Sinalização de TGF-β1 e ET-1 Mediada por AT1R/Gαq. | Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
- Circ_0020256 induz a ativação de fibroblastos para impulsionar o desenvolvimento do colangiocarcinoma através do recrutamento da proteína EIF4A3 para estabilizar o mRNA do KLF4. | Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
- Cruzamento entre as vias de sinalização JAK2 e TGF-β1 na doença pulmonar intersticial relacionada com a esclerodermia e que é alvo de baricitinib. | Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022
Inibidor de:
β ig-h3, ACTR-IIA, BMPR-IB, C2orf70, CCBE1, COL1A1, COL5A3, Cryptic, Cypt4, DAF-1, EMILIN-1, Fussel-18, GDF-1, GDF-9, gremlin-2, Hic-5, Inhibin β-E, LOC645781, LOC646862, LRRC32, LRRC72, MUP20, Nodal, NOMO2, NPN, Oct-6, PMEPA1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, RGMb, SARA, Smad2, Smad7, SNIP1, SUSD4, TBCK, TGF B3, TGF beta Receptor, TGF beta RI, TGFβ RII, TGFβ RIII, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, Vasorin, Vmn1r170, Vmn1r39, Vmn1r94, e ZNF865.Ativado de:
CD109, CD77 synthase (A4GALT), COL2A1, EG625464, Fibroblast Marker, Fibulin-3, Helios, LAP, Lefty-2, LRRC15, LTBP-1, Smad5, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TSC-36, e VSTM5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LY2109761, 1 mg | sc-396262 | 1 mg | $87.00 | |||
LY2109761, 5 mg | sc-396262A | 5 mg | $270.00 |