Os inibidores do TAP constituem um grupo diversificado de compostos que exercem a sua influência reguladora no transportador associado ao processamento de antigénios (TAP) através de várias vias celulares. Estes compostos, exemplificados pelos produtos químicos seleccionados na forma de tabela, mostram a intrincada interação entre o TAP e cascatas de sinalização distintas, oferecendo informações valiosas sobre potenciais vias de modulação direccionada. Uma categoria notável inclui inibidores que actuam indiretamente perturbando as vias de sinalização purinérgicas. A suramina, por exemplo, compete com o ATP na ligação aos receptores purinérgicos, interrompendo a sinalização de cálcio e, subsequentemente, afectando a atividade do TAP. Este facto realça a integração da sinalização de nucleótidos na regulação do TAP. Além disso, a modulação indireta do TAP por compostos que visam o equilíbrio redox é exemplificada pela piperlongumina. Ao induzir a produção de espécies reactivas de oxigénio, a piperlongumina influencia a homeostase redox celular, afectando indiretamente a função do TAP. Estes compostos sublinham coletivamente a complexidade da regulação da TAP e fornecem ferramentas para dissecar vias específicas que regem a sua expressão e atividade.
Além disso, os inibidores que têm como alvo o mTOR, como a rapamicina, esclarecem a ligação entre o TAP e o crescimento celular. A inibição da mTOR pela rapamicina tem um impacto indireto na função do TAP, realçando a intersecção entre as respostas imunitárias e os processos metabólicos celulares. Os inibidores do TAP, incluindo o LY294002, que interferem com a sinalização PI3K/Akt, fornecem informações adicionais sobre a modulação do TAP por vias envolvidas na sobrevivência e proliferação celular. A inibição indireta do TAP através de vias de sinalização relacionadas com o stress é exemplificada pelo SP600125, um inibidor da JNK, que realça a influência das respostas ao stress celular na atividade do TAP. Além disso, compostos como o SB-216763, que têm como alvo a via de sinalização Wnt, demonstram a integração da sinalização do desenvolvimento na regulação do TAP. A modulação epigenética representada pelo SP2509, um inibidor de LSD1, revela a potencial influência da remodelação da cromatina na expressão de TAP. Este facto realça o papel das modificações epigenéticas na modelação da paisagem TAP. A modulação metabólica através da ativação da AMPK, como demonstrado pelo A769662, acrescenta outra camada de complexidade à regulação do TAP, ligando a função do TAP à homeostase energética celular. Em conclusão, os inibidores dos TAP, como exemplificado pelas diversas entidades químicas discutidas, fornecem um conjunto de ferramentas abrangente para decifrar as intrincadas redes reguladoras que regem a expressão e a atividade dos TAP.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é um composto polianiónico conhecido por inibir indiretamente a TAP, interferindo com a ligação de nucleótidos. Actua como um antagonista purinérgico, interrompendo as vias de sinalização purinérgicas. Especificamente, a suramina compete com o ATP na ligação aos receptores purinérgicos, como os receptores P2X e P2Y. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
A piperlongumina, um alcaloide natural, actua como um inibidor indireto da TAP, modulando o equilíbrio redox celular. Induz a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS) através da inibição da enzima glutationa S-transferase P1-1. O aumento dos níveis de ROS influencia o estado redox celular, activando subsequentemente as vias relacionadas com o stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 é um composto de piridinil imidazol que actua como um inibidor indireto da TAP ao visar a via de sinalização p38 MAPK. Inibe seletivamente a enzima p38 MAPK, um regulador chave das respostas inflamatórias. Uma vez que a expressão e a atividade da TAP podem ser moduladas por sinais inflamatórios, o SB-203580 tem um impacto indireto na função da TAP ao interromper a cascata de sinalização a jusante da p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito fúngico que actua como inibidor indireto da TAP, visando a via de sinalização da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir irreversivelmente a PI3K, a wortmannina interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo a ativação da Akt. Sabe-se que a expressão e a função da TAP são moduladas pela via PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor sintético que visa a fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e actua como inibidor indireto da TAP. Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo a ativação da Akt. A expressão e a função da TAP são fortemente reguladas pela via PI3K/Akt. Por conseguinte, o LY294002 influencia a atividade do TAP indiretamente, modulando esta cascata de sinalização crítica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um macrólido imunossupressor, actua como um inibidor indireto da TAP, visando a via de sinalização mTOR. Ao formar um complexo com a FKBP12, a rapamicina inibe a mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A expressão e a atividade da TAP estão ligadas ao crescimento celular e aos processos metabólicos regulados pelo mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor potente e seletivo da MEK1, funcionando como um inibidor indireto da TAP através da sua modulação da via de sinalização MAPK/ERK. A expressão da TAP é fortemente regulada pela via MAPK/ERK e o PD98059 interrompe esta cascata de sinalização ao inibir especificamente a MEK1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor seletivo da JNK, actua como um inibidor indireto da TAP ao visar a via de sinalização da JNK. A expressão e a atividade do TAP podem ser moduladas por vias de sinalização relacionadas com o stress, incluindo a JNK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 é um inibidor seletivo da GSK-3 que actua como inibidor indireto da TAP através da modulação da via de sinalização Wnt. Sabe-se que a expressão da TAP é influenciada pela via Wnt e o SB-216763 interrompe esta cascata de sinalização através da inibição da GSK-3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
O SP2509 é um inibidor de pequenas moléculas da histona desmetilase LSD1, actuando como um inibidor indireto da TAP através da modulação epigenética. A LSD1 está envolvida na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição, e a sua inibição pelo SP2509 pode influenciar a expressão de genes, incluindo a TAP. |