Inhibiteurs TAP
Les inhibiteurs de la TAP les plus courants comprennent, entre autres, la Suramine sodique CAS 129-46-4, la Piperlongumine CAS 20069-09-4, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de TAP constituent un groupe diversifié de composés qui exercent leur influence régulatrice sur le transporteur associé au traitement des antigènes (TAP) par le biais de diverses voies cellulaires. Ces composés, illustrés par les produits chimiques sélectionnés dans le tableau, mettent en évidence l'interaction complexe entre le TAP et des cascades de signalisation distinctes, offrant des indications précieuses sur les possibilités de modulation ciblée. Une catégorie notable comprend les inhibiteurs qui agissent indirectement en perturbant les voies de signalisation purinergiques. La suramine, par exemple, entre en compétition avec l'ATP pour la liaison aux récepteurs purinergiques, ce qui perturbe la signalisation calcique et a ensuite un impact sur l'activité de la TAP. Cela met en évidence l'intégration de la signalisation nucléotidique dans la régulation de la TAP. En outre, la modulation indirecte de la TAP par des composés ciblant l'équilibre redox est illustrée par la Piperlongumine. En induisant la production d'espèces réactives de l'oxygène, la Piperlongumine influence l'homéostasie redox cellulaire, affectant indirectement la fonction TAP. Ces composés soulignent collectivement la complexité de la régulation de la TAP et fournissent des outils pour disséquer les voies spécifiques régissant son expression et son activité.
En outre, les inhibiteurs ciblant mTOR, comme la rapamycine, éclairent le lien entre la TAP et la croissance cellulaire. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine a un impact indirect sur la fonction de la TAP, soulignant l'intersection entre les réponses immunitaires et les processus métaboliques cellulaires. Les inhibiteurs de la PAT, dont le LY294002, qui interfèrent avec la signalisation PI3K/Akt, fournissent des informations supplémentaires sur la modulation de la PAT par les voies impliquées dans la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition indirecte de la TAP par les voies de signalisation liées au stress est illustrée par le SP600125, un inhibiteur de JNK, qui souligne l'influence des réponses au stress cellulaire sur l'activité de la TAP. En outre, des composés comme le SB-216763 qui ciblent la voie de signalisation Wnt illustrent l'intégration de la signalisation développementale dans la régulation de la TAP. La modulation épigénétique représentée par SP2509, un inhibiteur de LSD1, dévoile l'influence potentielle du remodelage de la chromatine sur l'expression de la TAP. Cela met en évidence le rôle des modifications épigénétiques dans la formation du paysage des PAT. La modulation métabolique par l'activation de l'AMPK, telle que démontrée par l'A769662, ajoute une autre couche de complexité à la régulation de la TAP, reliant la fonction de la TAP à l'homéostasie énergétique cellulaire. En conclusion, les inhibiteurs de la TAP, comme l'illustrent les diverses entités chimiques évoquées, constituent une boîte à outils complète pour déchiffrer les réseaux de régulation complexes qui régissent l'expression et l'activité de la TAP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un composé polyanionique connu pour inhiber indirectement la TAP en interférant avec la liaison des nucléotides. Elle agit comme un antagoniste purinergique, perturbant les voies de signalisation purinergiques. Plus précisément, la suramine entre en compétition avec l'ATP pour se lier aux récepteurs purinergiques, tels que les récepteurs P2X et P2Y. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine, un alcaloïde naturel, agit comme un inhibiteur indirect de la TAP en modulant l'équilibre redox cellulaire. Elle induit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) en inhibant l'enzyme glutathion S-transférase P1-1. Les niveaux accrus de ROS influencent l'état d'oxydoréduction cellulaire, activant par la suite les voies liées au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580 est un composé pyridinyl imidazole qui agit comme un inhibiteur indirect de la TAP en ciblant la voie de signalisation p38 MAPK. Il inhibe sélectivement l'enzyme p38 MAPK, un régulateur clé des réponses inflammatoires. Comme l'expression et l'activité de la TAP peuvent être modulées par des signaux inflammatoires, le SB-203580 a un impact indirect sur la fonction de la TAP en perturbant la cascade de signalisation en aval de la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui sert d'inhibiteur indirect de la TAP en ciblant la voie de signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K de façon irréversible, la wortmannine perturbe les cascades de signalisation en aval, notamment l'activation d'Akt. On sait que l'expression et la fonction de la TAP sont modulées par la voie PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur synthétique qui cible la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et sert d'inhibiteur indirect de la TAP. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe les voies de signalisation en aval, notamment l'activation de l'Akt. L'expression et la fonction de la TAP sont étroitement régulées par la voie PI3K/Akt. Par conséquent, le LY294002 influence indirectement l'activité de la TAP en modulant cette cascade de signalisation critique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un macrolide immunosuppresseur, agit comme un inhibiteur indirect de la TAP en ciblant la voie de signalisation mTOR. En formant un complexe avec FKBP12, la rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et du métabolisme cellulaires. L'expression et l'activité de la TAP sont liées à la croissance cellulaire et aux processus métaboliques régulés par mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK1, fonctionnant comme un inhibiteur indirect de la TAP par sa modulation de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'expression de la TAP est étroitement régulée par la voie MAPK/ERK, et le PD98059 perturbe cette cascade de signalisation en inhibant spécifiquement MEK1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur sélectif de la JNK, agit comme un inhibiteur indirect de la TAP en ciblant la voie de signalisation de la JNK. L'expression et l'activité de la TAP peuvent être modulées par les voies de signalisation liées au stress, y compris la JNK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un inhibiteur sélectif de la GSK-3 qui agit comme un inhibiteur indirect de la TAP en modulant la voie de signalisation Wnt. On sait que l'expression de la TAP est influencée par la voie Wnt, et le SB-216763 perturbe cette cascade de signalisation en inhibant la GSK-3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Le SP2509 est une petite molécule inhibitrice de l'histone déméthylase LSD1, agissant comme un inhibiteur indirect de la TAP par le biais de la modulation épigénétique. LSD1 est impliqué dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle, et son inhibition par SP2509 peut influencer l'expression des gènes, y compris la TAP. | ||||||