TAP Inhibitoren
Gängige TAP Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Piperlongumine CAS 20069-09-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
TAP-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die ihren regulierenden Einfluss auf den mit der Antigenverarbeitung verbundenen Transporter (TAP) über verschiedene zelluläre Wege ausüben. Diese Verbindungen, die durch die ausgewählten Chemikalien in der Tabelle veranschaulicht werden, zeigen das komplizierte Zusammenspiel zwischen TAP und verschiedenen Signalkaskaden und bieten wertvolle Einblicke in mögliche Wege für eine gezielte Modulation. Eine bemerkenswerte Kategorie sind Inhibitoren, die indirekt wirken, indem sie die purinergen Signalwege stören. Suramin beispielsweise konkurriert mit ATP um die Bindung an purinerge Rezeptoren, wodurch die Kalzium-Signalübertragung gestört wird und die TAP-Aktivität beeinträchtigt wird. Dies unterstreicht die Bedeutung der Nukleotid-Signalübertragung für die TAP-Regulierung. Ein weiteres Beispiel für die indirekte Modulation der TAP durch Verbindungen, die auf das Redox-Gleichgewicht abzielen, ist Piperlongumin. Indem es die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies anregt, beeinflusst Piperlongumin die zelluläre Redox-Homöostase und wirkt sich damit indirekt auf die TAP-Funktion aus. Diese Verbindungen unterstreichen die Komplexität der TAP-Regulierung und bieten Werkzeuge, um spezifische Wege zu entschlüsseln, die die Expression und Aktivität von TAP steuern.
Darüber hinaus beleuchten Inhibitoren, die auf mTOR abzielen, wie Rapamycin, die Verbindung zwischen TAP und Zellwachstum. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin wirkt sich indirekt auf die TAP-Funktion aus und unterstreicht damit die Schnittmenge zwischen Immunreaktionen und zellulären Stoffwechselprozessen. TAP-Inhibitoren, darunter LY294002, die in die PI3K/Akt-Signalübertragung eingreifen, bieten zusätzliche Einblicke in die Modulation von TAP durch Signalwege, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind. Die indirekte Hemmung von TAP durch stressbedingte Signalwege wird durch SP600125, einen JNK-Inhibitor, veranschaulicht, was den Einfluss von zellulären Stressreaktionen auf die TAP-Aktivität unterstreicht. Darüber hinaus zeigen Wirkstoffe wie SB-216763, die auf den Wnt-Signalweg abzielen, die Integration von Entwicklungssignalen in die TAP-Regulierung. Die epigenetische Modulation durch SP2509, einen LSD1-Inhibitor, enthüllt den potenziellen Einfluss der Chromatinumstrukturierung auf die TAP-Expression. Dies unterstreicht die Rolle der epigenetischen Modifikationen bei der Gestaltung der TAP-Landschaft. Die metabolische Modulation durch AMPK-Aktivierung, wie sie durch A769662 nachgewiesen wurde, fügt der TAP-Regulierung eine weitere komplexe Ebene hinzu, die die TAP-Funktion mit der zellulären Energiehomöostase verbindet. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass TAP-Inhibitoren, wie die besprochenen chemischen Substanzen zeigen, ein umfassendes Instrumentarium zur Entschlüsselung der komplizierten regulatorischen Netzwerke darstellen, die die TAP-Expression und -Aktivität steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist eine polyanionische Verbindung, die dafür bekannt ist, TAP indirekt durch Störung der Nukleotidbindung zu hemmen. Es wirkt als purinerger Antagonist und unterbricht purinerge Signalwege. Insbesondere konkurriert Suramin mit ATP um die Bindung an purinerge Rezeptoren wie P2X- und P2Y-Rezeptoren. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Piperlongumin, ein natürliches Alkaloid, wirkt als indirekter Hemmer von TAP, indem es das zelluläre Redoxgleichgewicht moduliert. Es induziert die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) durch Hemmung des Enzyms Glutathion-S-Transferase P1-1. Die erhöhten ROS-Werte beeinflussen den zellulären Redoxzustand und aktivieren anschließend stressbedingte Signalwege. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 ist eine Pyridinylimidazolverbindung, die als indirekter Inhibitor von TAP wirkt, indem sie auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Sie hemmt selektiv das p38-MAPK-Enzym, einen wichtigen Regulator von Entzündungsreaktionen. Da die TAP-Expression und -Aktivität durch Entzündungssignale moduliert werden kann, beeinflusst SB-203580 indirekt die TAP-Funktion, indem es die Signalkaskade stromabwärts von p38-MAPK unterbricht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Pilzmetabolit, der als indirekter Inhibitor von TAP dient, indem er auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielt. Durch die irreversible Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin nachgeschaltete Signalkaskaden, einschließlich der Akt-Aktivierung. Es ist bekannt, dass die TAP-Expression und -Funktion durch den PI3K/Akt-Signalweg moduliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetischer Hemmstoff, der auf Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) abzielt und als indirekter Hemmstoff von TAP dient. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 nachgeschaltete Signalwege, einschließlich der Akt-Aktivierung. Die TAP-Expression und -Funktion werden durch den PI3K/Akt-Signalweg streng reguliert. Daher beeinflusst LY294002 die TAP-Aktivität indirekt, indem es diese kritische Signalkaskade moduliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein immunsuppressives Makrolid, wirkt als indirekter Inhibitor von TAP, indem es auf den mTOR-Signalweg abzielt. Durch die Bildung eines Komplexes mit FKBP12 hemmt Rapamycin mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. TAP-Expression und -Aktivität sind mit dem Zellwachstum und Stoffwechselprozessen verbunden, die durch mTOR reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK1, der durch seine Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs als indirekter Inhibitor von TAP fungiert. Die TAP-Expression wird durch den MAPK/ERK-Signalweg streng reguliert, und PD98059 unterbricht diese Signalkaskade durch spezifische Hemmung von MEK1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein selektiver Inhibitor von JNK, wirkt als indirekter Inhibitor von TAP, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. TAP-Expression und -Aktivität können durch stressbedingte Signalwege, einschließlich JNK, moduliert werden. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein selektiver GSK-3-Inhibitor, der als indirekter Inhibitor von TAP dient, indem er den Wnt-Signalweg moduliert. Die TAP-Expression wird bekanntermaßen durch den Wnt-Signalweg beeinflusst, und SB-216763 unterbricht diese Signalkaskade durch Hemmung von GSK-3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Histon-Demethylase LSD1, der durch epigenetische Modulation als indirekter Inhibitor von TAP wirkt. LSD1 ist an der Chromatin-Remodellierung und der Transkriptionsregulation beteiligt, und seine Hemmung durch SP2509 kann die Expression von Genen, einschließlich TAP, beeinflussen. | ||||||