Os inibidores químicos do TAFA1 têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares para conseguir uma inibição funcional. O PD 98059 e o U0126, por exemplo, são altamente selectivos na sua ação contra a quinase MAPK/ERK e a MEK1/2, respetivamente. Ao inibir estas cinases, a fosforilação e a subsequente ativação da ERK são reduzidas, o que constitui um passo crucial na via da MAPK, uma via associada à função da TAFA1. A inibição desta via por PD 98059 e U0126 garante que os sinais de ativação que normalmente chegam a TAFA1 são diminuídos, levando à sua inibição funcional. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo outras cinases da via MAPK, nomeadamente a p38 e a JNK. A inibição destas cinases pelo SB203580 e pelo SP600125 interrompe vias de sinalização adicionais que, de outro modo, poderiam contribuir para a ativação ou regulação da TAFA1, inibindo assim a sua função.
Por outro lado, o LY294002 e a Wortmannin atingem os seus efeitos inibitórios ao visarem a via PI3K/Akt. A sua ação impede a sinalização adequada através desta via, que se postula ser importante para a função da TAFA1. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade da TAFA1 devido a uma perturbação da sinalização celular. A rapamicina exerce o seu efeito inibitório visando o mTOR, um componente-chave de outra importante via de sinalização, e a sua inibição pode afetar os processos a jusante em que a TAFA1 possa estar envolvida. A brefeldina A perturba o transporte de proteínas ao ter como alvo o fator de ribosilação ADP, o que pode levar indiretamente à localização incorrecta e subsequente inibição funcional da TAFA1. A localização correcta da TAFA1 é essencial para a sua função, e a perturbação do seu transporte pode inibir a sua atividade. Inibidores como o Go6976 e o GF109203X, que têm como alvo a PKC, impedem a fosforilação de substratos envolvidos nas vias de sinalização que regulam a TAFA1, inibindo assim a sua atividade. O Y-27632 e o Dasatinib actuam de forma semelhante, inibindo as cinases ROCK e da família Src, respetivamente. A sua ação pode levar à alteração dos arranjos do citoesqueleto e à inibição das vias de sinalização das cinases, que são processos que podem regular a atividade da TAFA1, levando assim à sua inibição funcional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor potente e seletivo da quinase MAPK/ERK, que, por sua vez, reduz a fosforilação e a ativação da ERK. A redução da atividade da ERK pode levar à inibição funcional do TAFA1, impedindo a sua ativação através da via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1 e a MEK2, que estão a montante da ERK na via da MAPK. Esta inibição impede a ativação da ERK, inibindo assim os processos de sinalização que poderiam ativar o TAFA1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode bloquear a via PI3K/Akt, uma via de sinalização que pode ser crucial para a ativação ou estabilização da TAFA1. A inibição desta via pode resultar na inibição funcional da TAFA1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin funciona como um potente inibidor da PI3K, levando à interrupção da via PI3K/Akt. A supressão desta via pode inibir a atividade da TAFA1, uma vez que a sua função é potencialmente regulada pela sinalização PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase, outra quinase da via MAPK. Ao inibir a p38, o SB203580 pode impedir a sinalização que pode ser necessária para a função da TAFA1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe seletivamente a JNK, que está implicada em numerosos processos celulares. A inibição da JNK pode perturbar as vias de sinalização que conduzem à ativação do TAFA1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode suprimir a via mTOR, afectando potencialmente a atividade da TAFA1 através da inibição da sinalização a jusante que pode contribuir para a função da TAFA1. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A interrompe o transporte de proteínas através da inibição do fator de ribosilação ADP. Esta perturbação pode levar à localização incorrecta do TAFA1, inibindo a sua função adequada. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go6976 é um inibidor potente da PKC, particularmente da PKCα e da PKCβ. A inibição da PKC pode levar a uma diminuição das vias de sinalização que estão possivelmente envolvidas na ativação do TAFA1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X, também conhecido como bisindolilmaleimida I, é um inibidor da PKC. Pode impedir os eventos de sinalização mediados pela PKC que podem ser necessários para o funcionamento correto do TAFA1. |