Gli inibitori chimici di TAFA1 mirano a diverse vie di segnalazione e processi cellulari per ottenere un'inibizione funzionale. PD 98059 e U0126, per esempio, agiscono in modo altamente selettivo rispettivamente contro la chinasi MAPK/ERK e MEK1/2. Inibendo queste chinasi, si riducono la fosforilazione e la successiva attivazione di ERK, che è una fase cruciale della via MAPK, una via associata alla funzione di TAFA1. L'inibizione di questa via da parte di PD 98059 e U0126 fa sì che i segnali di attivazione che normalmente raggiungono TAFA1 vengano ridotti, portando alla sua inibizione funzionale. Analogamente, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio altre chinasi della via MAPK, in particolare p38 e JNK. L'inibizione di queste chinasi da parte di SB203580 e SP600125 interrompe ulteriori vie di segnalazione che potrebbero altrimenti contribuire all'attivazione o alla regolazione di TAFA1, inibendone la funzione.
D'altra parte, LY294002 e Wortmannin ottengono i loro effetti inibitori prendendo di mira la via PI3K/Akt. La loro azione impedisce la corretta segnalazione attraverso questa via, che si ritiene sia importante per la funzione di TAFA1. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività di TAFA1 a causa dell'interruzione della segnalazione cellulare. La rapamicina esercita il suo effetto inibitorio prendendo di mira mTOR, un componente chiave di un'altra importante via di segnalazione, e la sua inibizione può influire sui processi a valle in cui TAFA1 potrebbe essere coinvolto. La brefeldina A interrompe il trasporto delle proteine prendendo di mira il fattore di ADP-ribosilazione, che può indirettamente portare a una localizzazione errata e alla conseguente inibizione funzionale di TAFA1. La corretta localizzazione di TAFA1 è essenziale per la sua funzione e l'interruzione del suo trasporto può inibire la sua attività. Inibitori come Go6976 e GF109203X, che hanno come bersaglio la PKC, impediscono la fosforilazione dei substrati coinvolti nelle vie di segnalazione che regolano TAFA1, inibendone così l'attività. Y-27632 e Dasatinib agiscono in modo simile inibendo rispettivamente le chinasi della famiglia ROCK e Src. La loro azione può portare a un'alterazione degli assetti citoscheletrici e all'inibizione delle vie di segnalazione delle chinasi, processi che possono regolare l'attività di TAFA1, portando così alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che può influenzare gli assetti citoscheletrici e le relative vie di segnalazione che possono svolgere un ruolo nell'attività di TAFA1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src, che possono influenzare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano l'attività di TAFA1. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può portare all'inibizione funzionale di TAFA1. |