Os inibidores químicos do STPG2 podem atingir a inibição funcional através de múltiplas vias de sinalização celular e mecanismos bioquímicos. A alsterpaulona, um inibidor da quinase dependente da ciclina, perturba a regulação do ciclo celular, impedindo assim a progressão das fases essenciais para a atividade da STPG2. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida, que inibe a proteína quinase C, perturba as vias de transdução de sinal de que a STPG2 depende, resultando na inibição indireta da atividade da proteína. O Y-27632, ao inibir seletivamente a proteína quinase associada à Rho, prejudica a organização do citoesqueleto de actina, um processo que é crucial para as funções celulares associadas à STPG2, levando assim à sua inibição. No domínio da sinalização dos factores de crescimento, o gefitinib impede a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico, que, se for parte integrante da função do STPG2, resultaria na sua inibição devido à perturbação das cascatas de sinalização necessárias.
Outras acções inibitórias são exibidas pelo LY294002 e pela Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases, que, ao interromperem a sinalização PI3K, podem levar a uma redução da atividade do STPG2, alterando o seu contexto celular ou a disponibilidade de substratos. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, interrompem a via MAPK/ERK, o que, se o STPG2 estiver envolvido em processos de crescimento e diferenciação celular mediados por esta via, resultaria na sua inibição funcional. O SB203580 e o sorafenib têm como alvo a quinase p38 MAP e as quinases RAF, respetivamente, inibindo as vias de sinalização que são necessárias para a função do STPG2. A inibição da c-Jun N-terminal kinase pelo SP600125 prejudica de forma semelhante os eventos de sinalização essenciais para a atividade do STPG2. Além disso, a inibição da mTOR pela rapamicina, um regulador-chave do metabolismo e crescimento celular, pode inibir a STPG2 se a função da proteína estiver ligada a vias de sinalização dependentes da mTOR. Cada uma destas substâncias químicas, ao visar cinases e vias de sinalização específicas, pode levar à inibição funcional da STPG2, desde que a atividade da proteína dependa destes processos celulares.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDKs), que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. Ao inibir as CDKs, a alsterpaulona interrompe a progressão do ciclo celular, o que pode levar à inibição da STPG2 devido à dependência da atividade da proteína em fases específicas do ciclo celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está implicada numa variedade de funções celulares. A inibição da PKC interrompe as vias de transdução de sinal de que o STPG2 pode depender para a sua atividade funcional, inibindo assim indiretamente o STPG2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe seletivamente a ROCK (proteína quinase associada à Rho), que desempenha um papel na organização do citoesqueleto de actina. A perturbação da dinâmica do citoesqueleto pode prejudicar os processos celulares que são cruciais para a atividade da STPG2, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é vital para muitos processos celulares, incluindo os que podem envolver o STPG2. A inibição da sinalização PI3K pode levar a uma redução da atividade da STPG2, alterando o seu contexto celular ou a disponibilidade de substratos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Esta via está implicada no crescimento e diferenciação celular. A inibição da MEK e, consequentemente, da via MAPK/ERK pode reduzir a atividade funcional do STPG2 envolvida nestes processos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas ao stress. A inibição da p38 MAP cinase pode levar a uma diminuição da atividade da STPG2, uma vez que a proteína pode necessitar da sinalização mediada pela p38 MAP cinase para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que faz parte das vias da proteína quinase activada pelo stress. A inibição da JNK pode prejudicar os eventos de sinalização necessários para a atividade da STPG2, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002. Ao inibir a PI3K, pode perturbar as vias de sinalização celular essenciais para a função do STPG2, levando à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, semelhante ao PD98059. A inibição da MEK interrompe a via MAPK/ERK, o que pode levar a uma redução da atividade funcional da STPG2, uma vez que a função desta proteína pode estar ligada a esta via de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. A inibição do mTOR pode afetar várias vias de sinalização e processos celulares, o que se espera que iniba a função do STPG2 se este for dependente do mTOR. |