Os inibidores da ST2 compreendem um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a expressão da ST2 através de mecanismos directos ou indirectos, conforme descrito na tabela. Cada composto exerce a sua influência visando vias celulares específicas, oferecendo uma compreensão matizada das suas acções bioquímicas que conduzem à inibição da ST2. O BAY 11-7082, que funciona como um inibidor direto da ST2, impede meticulosamente a via de sinalização do NF-κB, impedindo a fosforilação do IκB. Esta perturbação impede a translocação nuclear de NF-κB, resultando na regulação negativa da expressão de ST2. Do mesmo modo, o SC75741 actua como um inibidor da sinalização TLR4, bloqueando a ativação do TLR4 e atenuando as cascatas a jusante que culminam no aumento da expressão de ST2.
Os inibidores directos, tais como IMD-0354, TPCA-1, BMS-345541, GSK583, AS602868 e Celastrol, modulam intrinsecamente a via do NF-κB. Ao visar especificamente componentes como IKK e IκB, estes compostos perturbam a ativação do NF-κB, conduzindo à supressão da expressão de ST2. Cada composto fornece uma perspetiva única sobre as complexidades reguladoras da ST2 no contexto da via de sinalização NF-κB. Os inibidores indirectos da ST2, incluindo o ACHP e o NSC 74859, funcionam através da via JAK/STAT. Ao inibir a JAK2, estes compostos reduzem a fosforilação da STAT3, afectando a via do NF-κB e resultando numa diminuição da expressão da ST2. Esta modulação indireta realça a interligação de várias vias de sinalização na regulação da ST2. Em resumo, a visão geral abrangente dos inibidores da ST2, cada um com o seu modo de ação distinto, sublinha a natureza intrincada da regulação da ST2. Esta exploração matizada de acções bioquímicas específicas não só faz avançar a nossa compreensão das complexas redes reguladoras que regem a ST2, como também estabelece as bases para potenciais vias de investigação e conhecimentos sobre o papel da ST2 em diversos contextos fisiológicos. A gama diversificada de inibidores apresentada nesta compilação fornece um quadro abrangente para novas investigações sobre os meandros moleculares da regulação da ST2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor direto da ST2 que visa a via de sinalização NF-κB. Inibe a fosforilação de IκB, impedindo a sua degradação e a subsequente translocação nuclear de NF-κB, o que resulta numa regulação negativa de ST2. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
O IMD-0354 é um inibidor direto da ST2 que modula a via de sinalização do NF-κB. Ao inibir a IKKβ, evita a fosforilação e a degradação de IκB, o que leva à supressão da expressão de ST2 mediada por NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
O Bay 11-7085, semelhante ao BAY 11-7082, é um inibidor direto da ST2 que visa a via do NF-κB. Interrompe a fosforilação de IκB, inibindo a sua degradação e a translocação nuclear de NF-κB, o que resulta numa regulação negativa da expressão de ST2. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O inibidor IV da IKK-2 (TPCA-1) é um inibidor direto da ST2 que actua através da inibição da IKK2 na via do NF-κB. Ao impedir a fosforilação de IκB, impede a translocação nuclear de NF-κB, levando à supressão da expressão de ST2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
O BMS-345541 é um inibidor direto da ST2 que modula a via de sinalização do NF-κB. Tem como alvo específico o complexo IKK, inibindo a fosforilação de IκB e a subsequente translocação nuclear de NF-κB, resultando na desregulação de ST2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um inibidor direto da ST2 que actua através da modulação da via de sinalização NF-κB. Inibe a fosforilação do IκB, impedindo a sua degradação e a subsequente translocação nuclear do NF-κB, o que leva à desregulação da ST2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
O CAPE é um inibidor direto da ST2 que visa a via de sinalização NF-κB. Ao inibir a fosforilação de IκB, impede a sua degradação e a translocação nuclear de NF-κB, levando à supressão da expressão de ST2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
O S3I-201 (NSC 74859) é um inibidor indireto da ST2 que modula a via JAK/STAT. Ao inibir a JAK2, reduz a fosforilação de STAT3, levando à diminuição da expressão de ST2. Esta modulação indireta tem impacto na via do NF-κB, resultando na desregulação da ST2. |