SSXB2 Inibidores
Os inibidores comuns do SSXB2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da SSXB2 representam uma classe de compostos químicos que se caracterizam pela sua capacidade de interagir com o recetor SSXB2, um alvo molecular específico nos sistemas biológicos. As características estruturais únicas destes inibidores permitem-lhes ligar-se com elevada afinidade ao recetor, modulando assim a sua atividade. A nível molecular, os inibidores da SSXB2 possuem normalmente um andaime definido que facilita a sua interação com o sítio ativo do recetor ou com sítios alostéricos, o que pode levar a uma alteração da conformação e da função do recetor. A especificidade destes inibidores para o recetor SSXB2 é o resultado de estudos exaustivos da relação estrutura-atividade que identificaram grupos funcionais e moléculas fundamentais para uma ligação de alta afinidade.
Do ponto de vista químico, os inibidores do SSXB2 podem variar muito na sua estrutura, desde pequenas moléculas a compostos orgânicos mais complexos. A conceção destes inibidores envolve frequentemente a incorporação de anéis heterocíclicos, substituintes polares e várias cadeias laterais que aumentam a sua afinidade para o recetor SSXB2, melhorando também a sua seletividade em relação a outros receptores relacionados. A estrutura dos inibidores da SSXB2 permite-lhes estabelecer uma série de interacções não covalentes com o recetor, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals. Estas interacções são afinadas para garantir que os inibidores possam competir eficazmente com ligandos naturais ou outras moléculas reguladoras que possam influenciar a atividade do recetor. A estabilidade química, a solubilidade e as propriedades físico-químicas gerais dos inibidores da SSXB2 são também considerações fundamentais na sua conceção, uma vez que estes factores podem influenciar o seu comportamento e interação com o recetor SSXB2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que pode impedir a fosforilação da AKT, reduzindo assim a atividade da SSXB2 ao limitar a via PI3K/AKT, o que pode contribuir para a regulação funcional da SSXB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que suprime a ativação da AKT. Ao inibir a via PI3K/AKT, conduz subsequentemente a uma diminuição da atividade da SSXB2, uma vez que esta proteína pode estar a jusante da sinalização PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTORC1, um alvo a jusante da via PI3K/AKT. Esta inibição pode levar a uma redução da síntese proteica e, potencialmente, a níveis mais baixos de SSXB2 se esta for controlada translacionalmente pela sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Esta via pode ter uma ligação cruzada com a atividade do SSXB2, e a inibição da MEK pode resultar numa diminuição da sinalização através do SSXB2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK semelhante ao PD98059, e impede a ativação da ERK2. Ao bloquear a via MAPK, o U0126 poderia diminuir os eventos de sinalização que levam à ativação da SSXB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode afetar os factores de transcrição que influenciam a expressão ou a atividade do SSXB2, reduzindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 pode reduzir a atividade da SSXB2 ao impedir eventos de fosforilação que podem ser necessários para a função da SSXB2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. As cinases Src podem estar envolvidas em várias vias de sinalização que potencialmente regulam a atividade do SSXB2. A inibição da atividade da Src cinase poderia, por conseguinte, atenuar a sinalização da SSXB2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe amplamente as cinases da família Src e o BCR-ABL. Ao visar estas cinases, o Dasatinib pode reduzir a fosforilação de substratos envolvidos na sinalização da SSXB2, conduzindo a uma diminuição da atividade da SSXB2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase RAF1, que está a montante da via MAPK/ERK. Ao inibir a RAF1, o GW5074 poderia limitar a ativação de alvos a jusante que estão envolvidos na regulação da SSXB2. | ||||||