Slx Inibidores
Os inibidores comuns de Slx incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de Slx são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade das proteínas Slx, que estão envolvidas na regulação dos processos de reparação e recombinação do ADN. A família Slx inclui várias proteínas-chave, como a Slx1 e a Slx4, que desempenham um papel fundamental na manutenção da integridade do genoma, facilitando a resolução das estruturas do ADN que surgem durante a replicação e a recombinação. Entre esses, as proteínas são particularmente importantes no contexto da resolução das junções de Holliday e de outros intermediários complexos do ADN que se podem formar durante a recombinação homóloga e a reparação do ADN. Ao participarem nestes processos, as proteínas Slx ajudam a garantir uma replicação precisa do ADN e evitam a acumulação de danos no ADN que podem levar à instabilidade genómica. O mecanismo de ação dos inibidores da Slx envolve geralmente a ligação protéica a domínios específicos das proteínas Slx, impedindo-as de interagir com os seus substratos ou proteínas parceiras necessárias para a sua função na reparação do ADN. Alguns inibidores podem competir com os substratos naturais das proteínas Slx, enquanto outros podem induzir alterações conformacionais que reduzem a sua atividade enzimática. Ao inibir a Slx, esses compostos podem perturbar a resolução normal das estruturas do ADN, levando a um elevado número de intermediários de ADN não resolvidos e a potenciais desafios na manutenção da estabilidade genómica. A investigação sobre os inibidores da Slx fornece informações valiosas sobre os mecanismos complexos de reparação e recombinação do ADN, realçando os papéis essenciais que as proteínas Slx desempenham na proteção da informação genética. Compreender o modo como as proteínas Slx funcionam e como a sua inibição afecta o metabolismo do ADN contribui para uma compreensão mais ampla das redes moleculares que regem as respostas celulares aos danos no ADN e a manutenção da integridade genómica em vários contextos biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), uma parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto impede a fosforilação e a ativação da ERK, o que pode levar à diminuição da atividade dos alvos a jusante, incluindo o Slx, se a atividade do Slx depender da sinalização ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A PI3K é essencial para muitas funções celulares, incluindo o crescimento celular e os sinais de sobrevivência. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a ativação da AKT, afectando potencialmente a atividade da Slx se esta estiver a jusante da sinalização da AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas inflamatórias e no stress. Ao inibir a p38, o SB203580 pode diminuir a atividade da Slx se esta for modulada por sinalização activada pelo stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que se liga à proteína de ligação ao FK506 (FKBP12) e inibe o complexo mTORC1, que é essencial para a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição do mTORC1 pode reduzir a regulação do Slx se a sua atividade estiver ligada à sinalização mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, prejudicando a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 impede a ativação da ERK, o que pode subsequentemente levar a uma redução da atividade da Slx se esta for regulada pela via da ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao bloquear a atividade da PI3K, a Wortmannin pode impedir a via PI3K/AKT, o que poderia resultar numa diminuição da atividade da Slx se esta funcionasse a jusante desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida no controlo da expressão de genes relacionados com a apoptose e a proliferação celular. A inibição da JNK pode reduzir a atividade da Slx se esta for controlada por vias que envolvam a atividade da JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada a Rho e contendo bobina enrolada (ROCK). Ao inibir a ROCK, este composto pode alterar a organização do citoesqueleto e a motilidade celular, o que poderia inibir a Slx se esta estivesse envolvida nestes processos celulares. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372 é um potente inibidor das cinases RAF, que estão a montante da via MEK/ERK. Ao inibir a RAF, este composto poderia reduzir a ativação de alvos a jusante, incluindo o Slx, se este for regulado pela atividade da RAF quinase. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A sinalização do EGFR é importante para a proliferação e sobrevivência das células. A inibição do EGFR pode diminuir a atividade da Slx se esta estiver envolvida nas vias de sinalização do EGFR. | ||||||