Slx Inhibitoren
Gängige Slx Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Slx-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Slx-Proteinen abzielen und diese hemmen. Diese Proteine sind an der Regulierung von DNA-Reparatur- und Rekombinationsprozessen beteiligt. Zur Slx-Familie gehören mehrere Schlüsselproteine wie Slx1 und Slx4, die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Genomintegrität spielen, indem sie die Auflösung von DNA-Strukturen erleichtern, die während der Replikation und Rekombination entstehen. Diese Proteine sind besonders wichtig für die Auflösung von Holliday-Junctions und anderen komplexen DNA-Zwischenprodukten, die sich während der homologen Rekombination und DNA-Reparatur bilden können. Durch ihre Beteiligung an diesen Prozessen tragen Slx-Proteine dazu bei, eine genaue DNA-Replikation sicherzustellen und die Anhäufung von DNA-Schäden zu verhindern, die zu einer genomischen Instabilität führen könnten. Der Wirkmechanismus von Slx-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, dass sie an bestimmte Domänen innerhalb der Slx-Proteine binden und so verhindern, dass diese mit ihren Substraten oder Partnerproteinen interagieren, die für ihre Funktion bei der DNA-Reparatur notwendig sind. Einige Inhibitoren können mit den natürlichen Substraten der Slx-Proteine konkurrieren, während andere Konformationsänderungen induzieren können, die ihre enzymatische Aktivität verringern. Durch die Hemmung von Slx können diese Verbindungen die normale Auflösung von DNA-Strukturen stören, was zu einer Zunahme ungelöster DNA-Zwischenprodukte und potenziellen Herausforderungen bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität führt. Die Erforschung von Slx-Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in die komplexen Mechanismen der DNA-Reparatur und -Rekombination und verdeutlicht die wesentliche Rolle, die Slx-Proteine beim Schutz genetischer Informationen spielen. Das Verständnis der Funktionsweise von Slx-Proteinen und der Auswirkungen ihrer Hemmung auf den DNA-Stoffwechsel trägt zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Netzwerke bei, die die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität in verschiedenen biologischen Kontexten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Protein-Kinase-Kinase (MEK), einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK verhindert diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, was zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Ziele, einschließlich Slx, führen kann, wenn die Aktivität von Slx von der ERK-Signalübertragung abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). PI3K ist für viele zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung, darunter auch für das Zellwachstum und Überlebenssignale. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivierung von AKT reduzieren und möglicherweise die Slx-Aktivität beeinflussen, wenn Slx dem AKT-Signal nachgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt. Durch die Hemmung von p38 könnte SB203580 die Aktivität von Slx verringern, wenn es durch stressaktivierte Signale moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der an das FK506-bindende Protein (FKBP12) bindet und den mTORC1-Komplex hemmt, der für die Proteinsynthese und das Zellwachstum unerlässlich ist. Die Hemmung von mTORC1 kann Slx herunterregulieren, wenn seine Aktivität mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, was anschließend zu einer Verringerung der Slx-Aktivität führen könnte, wenn Slx durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, was zu einer verminderten Slx-Aktivität führen könnte, wenn Slx stromabwärts dieses Signalwegs funktioniert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Steuerung der Genexpression im Zusammenhang mit Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte die Slx-Aktivität verringern, wenn Slx durch Signalwege gesteuert wird, die die JNK-Aktivität beinhalten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten, Coiled-coil-enthaltenden Proteinkinase (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK kann diese Verbindung die Organisation des Zytoskeletts und die Zellmotilität verändern, was Slx hemmen könnte, wenn Slx an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein potenter Inhibitor von RAF-Kinasen, die dem MEK/ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung von RAF könnte diese Verbindung die Aktivierung von nachgeschalteten Zielen, einschließlich Slx, verringern, wenn Slx durch die RAF-Kinase-Aktivität reguliert wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Die EGFR-Signalübertragung ist wichtig für die Zellproliferation und das Überleben. Die Hemmung von EGFR könnte die Slx-Aktivität verringern, wenn Slx an EGFR-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||