Slx 억제제는 DNA 복구 및 재조합 과정의 조절에 관여하는 Slx 단백질의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. Slx 계열에는 복제 및 재조합 과정에서 발생하는 DNA 구조의 해결을 촉진하여 게놈 무결성을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 Slx1 및 Slx4와 같은 여러 핵심 단백질이 포함되어 있습니다. 이러한 단백질은 상동 재조합 및 DNA 복구 중에 형성될 수 있는 홀리데이 접합 및 기타 복잡한 DNA 중간체를 해결하는 데 특히 중요합니다. 이러한 과정에 참여함으로써 Slx 단백질은 정확한 DNA 복제를 보장하고 게놈 불안정을 초래할 수 있는 DNA 손상의 축적을 방지하는 데 도움을 주며, Slx 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 Slx 단백질 내의 특정 도메인에 결합하여 DNA 복구 기능에 필요한 기질 또는 파트너 단백질과 상호 작용하는 것을 방지하는 것입니다. 일부 억제제는 Slx 단백질의 천연 기질과 경쟁할 수 있고, 다른 억제제는 효소 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 이러한 화합물은 Slx를 억제함으로써 DNA 구조의 정상적인 해상도를 방해하여 미해결 DNA 중간체를 증가시키고 게놈 안정성 유지에 잠재적인 문제를 일으킬 수 있습니다. Slx 억제제에 대한 연구는 DNA 복구 및 재조합의 복잡한 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하며, 유전 정보를 보호하는 데 있어 Slx 단백질이 수행하는 필수적인 역할을 강조합니다. Slx 단백질의 작동 방식과 그 억제가 DNA 대사에 미치는 영향을 이해하면 다양한 생물학적 맥락에서 DNA 손상에 대한 세포 반응과 게놈 무결성 유지를 관장하는 분자 네트워크를 폭넓게 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 MEK를 억제함으로써 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 Slx의 활성이 ERK 신호에 의존하는 경우 Slx를 포함한 다운스트림 표적의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K는 세포 성장과 생존 신호를 포함한 많은 세포 기능에 중추적인 역할을 합니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 AKT의 활성화를 감소시켜 Slx가 AKT 신호의 다운스트림에 있는 경우 잠재적으로 Slx 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAP 키나아제 경로는 염증 반응과 스트레스에 관여합니다. SB203580은 p38을 억제함으로써 스트레스 활성화 신호에 의해 조절되는 경우 Slx의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FK506 결합 단백질(FKBP12)에 결합하여 단백질 합성과 세포 성장에 필수적인 mTORC1 복합체를 억제하는 mTOR 억제제입니다. mTORC1의 활성이 mTOR 신호와 연결되어 있는 경우 mTORC1을 억제하면 Slx를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 손상시키는 억제제입니다. MEK1/2를 억제함으로써 U0126은 ERK의 활성화를 막고, 결과적으로 Slx가 ERK 경로에 의해 조절되는 경우 Slx 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K 활성을 차단함으로써 PI3K/AKT 경로를 방해할 수 있으며, 이 경로의 하류에서 Slx가 기능하는 경우 Slx 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸 및 세포 증식과 관련된 유전자 발현을 조절하는 데 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. Slx가 JNK 활성과 관련된 경로에 의해 제어되는 경우, JNK를 억제하면 Slx 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 코일 코일 함유 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 ROCK를 억제함으로써 세포 골격 조직과 세포 운동성을 변화시킬 수 있으며, Slx가 이러한 세포 과정에 관여하는 경우 Slx를 억제할 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372는 MEK/ERK 경로의 상류에 있는 RAF 키나아제의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 RAF를 억제함으로써 Slx가 RAF 키나아제 활성에 의해 조절되는 경우 Slx를 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호는 세포 증식과 생존에 중요한 역할을 합니다. Slx가 EGFR 신호 전달 경로에 관여하는 경우 EGFR을 억제하면 Slx 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||