Inhibiteurs Slx
Les inhibiteurs de Slx les plus courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Slx sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité des protéines Slx, qui sont impliquées dans la régulation des processus de réparation et de recombinaison de l'ADN. La famille Slx comprend plusieurs protéines clés, telles que Slx1 et Slx4, qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité du génome en facilitant la résolution des structures de l'ADN qui apparaissent au cours de la réplication et de la recombinaison. Ces protéines sont particulièrement importantes dans le contexte de la résolution des jonctions de Holliday et d'autres intermédiaires complexes de l'ADN qui peuvent se former au cours de la recombinaison homologue et de la réparation de l'ADN. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Slx consiste généralement à se lier à des domaines spécifiques des protéines Slx, ce qui les empêche d'interagir avec leurs substrats ou les protéines partenaires nécessaires à leur fonction de réparation de l'ADN. Certains inhibiteurs peuvent entrer en compétition avec les substrats naturels des protéines Slx, tandis que d'autres peuvent induire des changements de conformation qui diminuent leur activité enzymatique. En inhibant la Slx, ces composés peuvent perturber la résolution normale des structures de l'ADN, ce qui entraîne une augmentation des intermédiaires d'ADN non résolus et des problèmes potentiels dans le maintien de la stabilité du génome. La recherche sur les inhibiteurs de Slx fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes de réparation et de recombinaison de l'ADN, soulignant les rôles essentiels que jouent les protéines Slx dans la sauvegarde de l'information génétique. Comprendre comment les protéines Slx fonctionnent et comment leur inhibition affecte le métabolisme de l'ADN contribue à une compréhension plus large des réseaux moléculaires qui régissent les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN et le maintien de l'intégrité génomique dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, ce composé empêche la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité des cibles en aval, y compris Slx, si l'activité de Slx dépend de la signalisation ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K joue un rôle central dans de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la croissance cellulaire et les signaux de survie. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire l'activation de l'AKT, affectant potentiellement l'activité de la Slx si celle-ci est en aval de la signalisation de l'AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress. En inhibant la p38, le SB203580 pourrait diminuer l'activité de Slx si elle est modulée par une signalisation activée par le stress. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui se lie à la protéine de liaison FK506 (FKBP12) et inhibe le complexe mTORC1, essentiel à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire. L'inhibition de mTORC1 peut réguler à la baisse Slx si son activité est liée à la signalisation mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, altérant la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activité de Slx si Slx est régulée par la voie ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En bloquant l'activité de PI3K, la wortmannine peut entraver la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de Slx si cette dernière fonctionne en aval de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes liés à l'apoptose et à la prolifération cellulaire. L'inhibition de JNK pourrait réduire l'activité de Slx si Slx est contrôlée par des voies impliquant l'activité de JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho et contenant une bobine (ROCK). En inhibant ROCK, ce composé peut modifier l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, ce qui pourrait inhiber Slx si cette dernière est impliquée dans ces processus cellulaires. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM 336372 est un puissant inhibiteur des kinases RAF, qui sont en amont de la voie MEK/ERK. En inhibant RAF, ce composé pourrait réduire l'activation des cibles en aval, y compris Slx, si Slx est régulé par l'activité kinase de RAF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La signalisation de l'EGFR est importante pour la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de l'EGFR pourrait diminuer l'activité de Slx si Slx est impliqué dans les voies de signalisation de l'EGFR. | ||||||