Shank 2 Inibidores
Os inibidores comuns da Shank 2 incluem, entre outros, o ácido iodoacético CAS 64-69-7, a tapsigargina CAS 67526-95-8, o KN-93 CAS 139298-40-1, o FK-506 CAS 104987-11-3 e o KN-62 CAS 127191-97-3.
Os inibidores da Shank 2 representam um grupo diverso e complexo de compostos, cada um com mecanismos de ação específicos que modulam de forma intrincada a função desta proteína crucial. Um desses inibidores é o ácido iodoacético, que interrompe a glicólise, influenciando assim indiretamente a Shank 2 ao alterar o estado energético celular. Esta alteração na dinâmica energética tem efeitos a jusante na Shank 2, mostrando a interconexão dos processos celulares. A tapsigargina, outro inibidor, interfere com a homeostase do cálcio, afectando o Shank 2 através do seu envolvimento em vias de sinalização dependentes do cálcio. A perturbação do equilíbrio do cálcio influencia diretamente a função do Shank 2, realçando o papel fundamental da sinalização intracelular na regulação da sua atividade. Compostos como o KN-93 e o FK506 têm como alvo componentes específicos das vias de sinalização do cálcio, nomeadamente a CaMKII e a calcineurina, respetivamente. Os seus efeitos reverberam através da intrincada rede de eventos relacionados com o cálcio ligados à função da Shank 2.
Do mesmo modo, o KN-62 inibe a CaMKIV, interrompendo os processos dependentes do cálcio associados à plasticidade sináptica e, consequentemente, influenciando o Shank 2. A nifedipina, a ciclosporina A e o 2-AEDB, embora não visem diretamente o Shank 2, têm impacto nos processos relacionados com o cálcio, modulando indiretamente a função do Shank 2 através da sua influência em vias celulares mais amplas. O Ro 31-8220, ao inibir a PKC, altera os processos celulares, incluindo a plasticidade sináptica, afectando indiretamente o Shank 2. A ryanodina, através da modulação dos RyRs, afecta a libertação de cálcio, influenciando assim o Shank 2 através da sua associação a eventos dependentes do cálcio. O ML-7 inibe a MLCK, afectando a dinâmica do citoesqueleto e a plasticidade sináptica, o que demonstra mais uma via indireta através da qual a função do Shank 2 pode ser influenciada. O PD98059 interrompe a via da MAPK, alterando os processos celulares relacionados com a plasticidade sináptica e modulando indiretamente o Shank 2. Este vasto leque de inibidores realça as vias celulares sofisticadas e interligadas que podem ser estrategicamente aproveitadas para modular a função do Shank 2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
O ácido iodoacético é um agente alquilante que inibe as enzimas envolvidas na glicólise, perturbando o metabolismo energético celular. A sua interferência na glicólise influencia indiretamente a Shank 2, uma vez que a proteína está ligada à plasticidade sináptica e pode ser modulada por alterações no estado energético celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor seletivo da bomba Ca2+-ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), levando à libertação de cálcio do retículo endoplasmático. A perturbação da homeostase do cálcio pela tapsigargina influencia indiretamente a Shank 2, que está implicada nas vias de sinalização dependentes do cálcio que regulam a função sináptica. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor específico da proteína quinase II dependente de calmodulina (CaMKII). Ao visar a CaMKII, o KN-93 modula as vias de sinalização do cálcio ligadas à função da Shank 2. A inibição da CaMKII pode afetar indiretamente a Shank 2, alterando o estado de fosforilação e os eventos de sinalização a jusante associados à plasticidade sináptica. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 é um fármaco imunossupressor que inibe a calcineurina, uma fosfatase dependente do cálcio. A sua interferência na sinalização da calcineurina influencia indiretamente o Shank 2, uma vez que a calcineurina está envolvida na regulação da plasticidade sináptica. A modulação desta via pelo FK506 pode ter impacto na função do Shank 2 e nos processos celulares a jusante. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
O KN-62 é um inibidor seletivo da proteína quinase IV dependente da calmodulina (CaMKIV). A sua ação sobre a CaMKIV interrompe as vias de sinalização dependentes do cálcio associadas à plasticidade sináptica, influenciando indiretamente a função da Shank 2. A inibição da CaMKIV pelo KN-62 altera os eventos a jusante ligados ao Shank 2, afectando o seu papel nos processos celulares. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe os canais de cálcio do tipo L. Ao bloquear o influxo de cálcio, a nifedipina interrompe os processos dependentes do cálcio associados à função sináptica. O seu impacto indireto nas vias de sinalização do cálcio pode influenciar o Shank 2, que está intrinsecamente ligado a eventos regulados pelo cálcio nas células neuronais. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, uma fosfatase dependente do cálcio. A sua interferência na sinalização da calcineurina tem efeitos a jusante nas vias relacionadas com a plasticidade sináptica, influenciando indiretamente o Shank 2. A modulação da calcineurina pela ciclosporina A altera os eventos celulares ligados à função do Shank 2 e à plasticidade sináptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-AEDB) é um inibidor dos receptores de trisfosfato de inositol (IP3Rs), perturbando a libertação de cálcio do retículo endoplasmático. A sua interferência na homeostase do cálcio influencia indiretamente o Shank 2, que está implicado nas vias de sinalização dependentes do cálcio que regulam a função sináptica e a plasticidade. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). A sua ação nas vias de sinalização da PKC pode modular indiretamente o Shank 2, uma vez que a PKC está envolvida em vários processos celulares, incluindo a plasticidade sináptica. A inibição da PKC pelo Ro 31-8220 altera os eventos a jusante associados à função do Shank 2 e ao seu papel regulador nas células neuronais. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina é um ativador dos receptores de rianodina (RyRs) a baixas concentrações, mas inibe os RyRs a concentrações mais elevadas. A sua modulação dos RyRs influencia a libertação de cálcio do retículo endoplasmático, afectando indiretamente a Shank 2, que está associada a eventos dependentes do cálcio na função sináptica e na plasticidade. | ||||||